先週末から、とある情報が
ずっと頭の中をぐるぐる、
消化しきれず回っています
情報源は、通っていた
Mクリニックの院長先生のブログ。
※リブログしませんので、気になるようでしたら見つけてくださいね
正常胚1個(男児)と
異常胚3個(全て女児)の
計4個の胚を同時移植して
妊娠した方から、なんと・・・！！！
女の子の双子(しかも二卵性双生児)が
生まれた症例があったとのこと
しかも出生後に
血液で染色体検査を行った結果、
2人とも正常核型（46,XX）で
異常がなかったそうです
つまり、異常胚3つのうち、
2つは修正されて
正常になったということよね？？
(もしくは胎児側はもともと異常なかったか)
双子にはびっくりです
PGT-Aは胎児本体部分の検査でないことは
指摘されていますし、
・トリソミーレスキュー
・アポトーシス(細胞死)
・偶然できた正常細胞系列が優位になる
など、成長に伴う『異常細胞の自己修正』が
発生するのもよく言われることですけど・・。
わたしはC判定胚を1つは、
いつか移植するかもと思っていて。
その1つのために、同時に凍結した胚を
まとめて残しているのですが
もしかしたら、
(うまくいく確率は低くても)
もっと戻せる胚が増えるかも？？
ずっと偽陽性の可能性も
気になっていたのです。
生まれられるはずの胚を排除して
しまっているのではないか、と・・・
調べていくと、
染色体番号によって
修正の発生頻度が異なりそう
※諸説あり、自分で調べた中で重複が多い情報に絞りんだので、医学的な信頼性は不明です。
✔︎修正がほぼ期待できない染色体番号は
13,18番
あと、2,4,5,9,11,14,15番など
致死性が高い異数性だそう
中でも14,15は、修正が起きると
UPD(片親性ダイソミー)問題が出やすい
✔︎1,3,6,7,10,12,14,15,17,19,21,22番は
グレーで、モザイク含め、例はある
21番は胎盤モザイクなら修正可能性ある
✔︎8,16,20番と性染色体は比較的
修正が発生しやすく
大丈夫であることが多い。
特に16はチャンスがある領域で、
20はモザイクなら可能性あり
わたしの残っているC判定胚たちは
どの番号の異常だったんだろう。
念のため過去の資料を見てみようと思いました。
Mクリニックで検査した異常胚は
既に全部廃棄してしまいましたけど、、、
いただきものの広島の生のりの佃煮が、とっても美味しいです
お読みいただき、ありがとうございました