３回目のサイラムザやったころから、便秘ぎみで
いつも便秘薬飲んでいるけど、いつもと違い何度もお腹が痛くなって
トイレに行ってもでない。
先週の水曜日ステント交換があったので、その前に薬物療法科の予約を入れてもらって
先生に相談、レントゲンを撮って診てもらったけど、腸閉そくにはなってなくて
便は貯まってるので、一度浣腸してみることになったけど
ステント交換の後、体調悪かったので、帰ってから地元のかかりつけの
病院でやってもらうことにした。
かかりつけの先生に事情を話して、浣腸してもらったけど
全然でなかった。
いつもの便秘薬だとお腹が痛くなるので、漢方の便秘薬もらった
あとは痛いときは痛み止めも飲んでいいと言われた。
でも、腹痛はなかなかおさまらなくて、不安になりまたガンセンターに
電話して、先生に聞いてもらったら水曜日に診察予約入れてもらって
行きました。
先生にサイラムザの副作用か聞いたら、サイラムザでは考えられないから
他に問題があるかもしれないので、７月末に予定していたＣＴを早めることになり
今日ＣＴと診察をしてもらいました。
ＣＴの結果は最悪です。
５月に肝臓に小さな影があると言われ、サイラムザに変更したのに
急激に肝臓の腫瘍が広がっていて、先生も予想外のようでした。
腹膜播種も膀胱のあたりに広がっているけど、腹痛の原因は特定できませんでした。
このままサイラムザを使うわけにはいかなくなったので、やはりパクリタキセルとの
併用かオプジーボを使うか、２択でした。
パクリタキセルを使うと手のしびれがまた出るので、今でもまだ痛いのに
そこに追い打ちをかけるのは先生も躊躇されて、オプジーボになりました。
ただ、オプジーボの効き目は３回ぐらい投与しないと効果がわからないので
その間、もし効き目がなかった場合、今の癌の進行度を考えると怖いとも
言われたけど、やるしかないので今日オプジーボやってきました。
先生に質問はないか聞かれたので、つい肝臓の癌がひどくなったら
どうなるか聞いたら、もう抗がん剤使えなくなると言われショックでした。
化療センターのベッドで看護師さんと話してると色々聞いてくれるので
つい涙が出てしまいました。
今日は次男が連れて行ってくれたけど、家でのストレスが溜まっているから
自分の家に泊まれって言ってくれて、今次男の家でブログ書いてます。
一人になると、どうして自分ばかり辛い思いをしなければいけないのかと
泣けてきます。
怖くてしかたありません。
そして、今日ブロ友さんが亡くなったことを知りました。
家族のためにずっと頑張って来られた方だけに辛いです。
一緒に頑張ろうってメッセージもいただいてたので、残念です。
心よりご冥福をお祈りいたします。
私はもう少しこちらで頑張ります。
可愛い孫も生まれたばかりだし、５人の孫の成長を
見るためにも、生きていたいです。
どうか、オプジーボ効きますように祈るばかりです。
文書が支離滅裂になりましたすみません。
早朝早くに、５人目の孫が誕生しました。
初めての女の子です(⋈◍＞◡＜◍)。✧♡
私には二人の息子がいますが、それぞれ二人の男の子がいます。
今回は、次男に３人目が生まれたんですが我が家にとって待望の女の子です。
子供が出来たときは、元気に生まれてこれば性別はどちらでもいいと、思ってたけど
女の子だとわかった時はやっぱりうれしかった。
ただ、男の子しか育てたことないから、女の子の扱いはちょっと怖いかも。
これからの成長をいつまでも見ていきたいので、病気に負けないぞ～～～～～!!!
今日は地元の総合病院で乳がんの４年半検診に行ってきました。
マンモは今回しなくて、エコーと診察だけだったので
わりと余裕で行ってきました。
先日のＣＴ検査の結果でも胸には影は映ってなかったので
多分大丈夫だと思ってましたけどね。
前回の検診の時、メチャクチャ待たされたから覚悟していったけど
以外に待たされずにエコーやってもらえて診察も予約時間よりは
過ぎてたけど、まあまあ早く呼ばれました。
先生は、胃がんのことも話してあるので体調のこと心配してくださいました。
エコーの結果は異常なし、又半年後診てもらうことになりました。
考えてみたら、胃がんと乳がん同時になったらどうなるんだろう
抗がん剤もそれぞれ違うし、私の場合病院も違うし
あぁ、考えないようにしよう。
今はとにかく、腹膜播種と肝臓に転移したがん細胞をやっつけることだけ
考えて、日々暮らしていこうと思います。
いつもは金曜日だった抗がん剤ですが、金曜日は都合が悪く
前倒しで今日（もう昨日ですね）行ってきました。
水曜日もやはり混んでいて、９時半に病院に着きましたが、診察は１１時半
まぁ想定内ですけどね。
今回は尿検査もありましたが、異状なし血液検査も特に異常なし
腫瘍マーカーは調べてないですけどね。
サイラムザの副作用は特になく、指先のビリビリは治まらないけど
これは仕方ない。
先生に胃がんのことでなく、自分は甲状腺機能低下症があり再発するまで
薬飲んでいたけど、再発して体調悪くなった時から薬も甲状腺の血液検査も
してないことを話したら、次回の血液検査の項目に甲状腺の血液検査も入れてもらえました。
あと、今月末に乳腺外科の超音波検査が地元の総合病院の予約が入っているけど
先日、造影剤入りのＣＴ結果をしたから、パスしていいか聞いたら、ＣＴより超音波検査の方が
小さい癌細胞が分かるので、やってもらってくださいと言われ、パスしようと思っていたけど
やっぱり行くことに、ここも待たされる病院なのでいやだなぁ～。
診察終わって、化療センターに行ったら１時間待ちでした。
でも、１回目のサイラムザ、特に点滴中異常なかったので２回目からは２０分で入れるので
今まで２時間以上かかっていた抗がん剤に比べあっという間に終わりました。
なので、待ち時間はいつもとかわらないけど、早く帰れるようになりました。
サイラムザ、副作用がほとんどなく、次の日から普通に生活できるのがありがたいです。
これで、癌細胞に効いてくれてればいうことないですけど、それは７月のＣＴ検査まで
わからないですけどね。
今日は叔父が発起人になって従妹会が開催されました。
父方の従妹の集まりで、父は８人兄弟の割には従妹は９人で
私の兄弟を入れれば１３人、結構全国散らばっていて子供の頃にあったきりの
従妹が多いので、叔父が親がいなくなったら、どんどん疎遠になるので
一度みんな集まって親交を深めようと声をかけてくれました。
最初はみんな遠いからそんなに集まらないと思ったし
自分も抗がん剤やったすぐでは行けないかなと思ってたけど
体調もよく、開催場所もみんなの中間位置である私の住んでる町に
してくれたので、参加することができました。
行ってみると、叔父、叔母も出席して従妹たちも家族で来ていたので
総勢２７名、にぎやかな会になりました。
遠くの従妹は子供の頃にあったきりなので半世紀ぶりだよね
とか、会ったことあるかなぁ初めましてとかそんな会話から
始まって、昔話で盛り上がってあっという間に時間が過ぎました。
次回、またみんなで集まれるかどうかはわからないけど
こういう会もいいもんだなと思いました。
母方の従妹もいるけど、こちらも全然会ってないけど
みんな元気かな？
皆さんは、大人になってから従妹との交流ありますか？
１２時過ぎに診察呼ばれて、いつもなら調子はどうですか？と聞かれるんだけど
すぐに、CT検査の結果から話が始まった。
まず、腹膜播種の様子から、前回のCT画像に比べて、膀胱当たりに影がちょっと
広がってるみたい、今の抗がん剤使い始めたときは、最初にあった腹膜播種が
小さくなったけど、だんだん効かなくなってきたようです。
先生は腹膜播種より今回、肝臓に今までなかった小さな影があると言われ
画像を見てここだと指して教えてくれた、もちろん転移に間違いない。
そして、これから使う抗がん剤をどうするか、３つほどあるけど
一番効くのは、 パクリタキセル＋サイラムザ
これの副作用はしびれ、アレルギー反応、脱毛
そして、投与が毎週を３回やって１週休み
これを聞いて、即座にお願いしますとは言えなかった。
脱毛は乳がんの時に経験してるけど、乳がんの時は抗がん剤の回数は決まっていて
終われば、また生えてくるとわかっていたから、すごく辛かったけど
治療したけど、今度は効いてればずっとやり続けると言われ
それはちょっと考えさせてと・・・
それに、毎週通うのも自分もしんどいし、病院に送ってもらう家族の負担も
考えると、とても受け入れがたかった。
悩んでいると先生は、まだそんなに深刻ではないので
サムライザだけでもいいと言ってもらえて、これなら今まで通り
２週間に１回通うだけだし、副作用もあまりないからこれにしましょうと
そしてまた２か月後CT撮って、癌が大きくなってたら
今度はオプチーボ使えるからと、でもオプチーボも効く人、効かない人いるから
ダメなら、パクリタキセル＋サイラムザを使いましょうねと言ってくれました。
私もそこまでやって効かなければ、時間的余裕もあるし、心の準備もできるので
脱毛する抗がん剤を使う覚悟はできるかと思う。
転移で気持ちは落ち込みながら、診察終わり化療センターへ
待合室は一杯で受付に行ったら、２時間待ち
あんまり食欲でないけど、お昼を食べに行きました。
コーヒー飲みながら時間を過ぎるのを待ち、化療センターにもどると
番号が出てて、ベットにつけました。
初めての抗がん剤なので、体調が悪くなるといけないので１時間かけて
点滴して異常なければ、次回から２０分で入れるようです。
今までのは２時間かかり、家に着けて帰る抗がん剤もあったので
それがなくなって、時間もかからないので待たされたけど
早く終われたので良かったです。
最後にまたまたビックリがありました。
会計はいつもカード払いだけど、窓口で金額示されたとき
思わず見直して窓口の人に思わず違ってないか訊ねてしまいました。
抗がん剤変えただけで、こんなにも高くなるのかと・・・
でも、使うしかないので支払いましたけどね。
こうして今日の病院通いが終わりました。
夕食食べた後、疲れが出たのか横になってたら２時間ぐらい寝てしまい
起きたら今度は眠れないので、こんな時間にブログ書いてます。
今はちょっと落ち込んでいますが、明日からは前向きに
また、癌と闘おうと思います。
みんな、頑張っているから落ち込んじゃいけないね。
そうそう、ＣＥＡの数値だけどまた上がってて、肝臓に転移してたから上がってきてると
思われます。 原因がわかってよかったのかな、複雑です。
連休前なので、混んでるのを覚悟で出かけましたが
以外に空いていて、血液採取も数人待ってやってもらえたので
診察も早いかなと淡い期待
血液検査の結果待ちは３０分ぐらいプラス受け付け順
１時間ぐらい待って診察呼ばれました。
いつもどうですかと聞かれ元気ですと言っちゃうんですが
今回は前回の副作用がいつもより辛かったので
色々先生に報告しました。
家に着けて帰る抗がん剤フルオロウラシル
４３時間かけて入れるんですが、今までこの薬の
副作用あまり聞いてなかったので、
まず、指先のビリビリ感プラスなんとなく赤く腫れてるのを見て
これはオキサリプラチンの副作用だけでなくこの抗がん剤の副作用だと言われ
保湿剤もらいました。
あと、顔の火照りがひどかった時、吐き気止めのデカドロン減らしてもらいましたが
今回も、顔が火照るので、そんなに吐き気がないのなら無しにしましょうと
目の淵がただれ目ヤニがひどいと言ったら、目薬も出してもらいました。
ヒアレインミニ点眼液、効能見ると角膜の傷を治し、目の乾燥を防ぐと書いてありました。
それと一番気になってたＣＥＡ、今回血液検査から外れていて
次回ということで、先生としては私が心配しているほど心配してないということか
腫瘍マーカーはひと月に１回のようでした。
５月８日にCT検査が入ってるので、その結果とあわせて次回の抗がん剤の
時に詳しく診てみましょうということになりました。
でも、気になってるので先生にもしどこかに癌が転移してるとか、
播種が広がりだしたら、どんな体の不調が出るか聞きましたが
すぐに変化はないようです。
最近、脇腹付近がなんとなく痛かったり、下腹が出てきたような気がしたので
先生に聞いたら、前回のCT検査では腹水は全然溜ってないと言われ
じゃあ、ただの食べすぎと運動不足でお腹が出てきただけかと笑ってしまいました。
最後に今の抗がん剤が効かなくなったら、次は何を使うんですかと聞いたら
色々ありますよと、思わずエッと今の抗がん剤使うときは選択肢はないと言われてたので
腎臓の数値がよくなったので、使える薬が増えたのか、でもまだオプチーボは使ってもらえない。
あと１回違う抗がん剤を使ってから出ないと、オプチーボは使えないそうです。
そして、次に使える抗がん剤の中には１週間ごとのもあると言われ、それは何とか
回避してもらいたい、２週間おきでも大変なのに、毎週はとても通えない。
まだ、決まったわけではないけどそれだけは避けたいです。
ゴールデンウイーク始まりましたが、ベットの上でパソコンとにらめっこしながら
過ごしています。
皆さん、楽しい休日をすごしてくださいね。
明日は抗がん剤の日です。
２週間は実に早く来ます。
ここ３回、ＣＥＡの数値がじわじわと上がってるので
明日は少しでも下がっていますように
連休前なので、混んでるの覚悟して行ってきま～す。
おやすみなさい
