転移性HR＋、HER2-または低発現乳がん患者向け第Ⅰ相臨床試験、追跡期間中、奏功期間、全生存期間（ОS）中央値はいずれも未達。病勢コントロール率は80％。イブランスに続く革新な武器がもうしばらく待てば手に入りそうです。
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HR＋乳がん患者に新たな武器の情報、転移性患者の病勢コントロール率80％台、全生存期間中央値（ОS）は未達！、小社サービス、「がんに克つ！（旧ウイメンズ・キャンサー゛メイニア）」更新情報（12月21日、12月会員募集中）
