論文No3587
Not all vaping is the same: differential pulmonary effects of vaping cannabidiol versus nicotine (23 February, 2023) 
Tariq A Bhat, Suresh G Kalathil, Maciej L Goniewicz, Alan Hutson, Yasmin Thanavala
Thorax 2023;78:922-932.

<背景>

蒸気吸入は様々な精神作用物質を吸入する方法として普及している。蒸気吸入の呼吸器への影響については、主にニコチンを含む製品に焦点が当てられてきたが、カンナビジオール(CBD)を含む蒸気吸入もますます普及してきている。現在のところ、ニコチンとカンナビノイドを吸引した場合の健康影響が類似しているかどうかは不明である。

<目的>

 本研究では、気化したCBDの急性吸入とニコチンの急性吸入の肺への影響を比較した。

<方法>

 マウスを用いたin vivo吸入試験およびヒト細胞を用いたin vitro細胞毒性実験を行い、

蒸気吸入機器から放出されるCBDまたはニコチンエアロゾルの肺障害誘発効果を評価した。

<結果>

 マウスの肺炎症は、組織学、フローサイトメトリー、および炎症性サイトカインと

ケモカインのレベルの定量化によってスコア化された。

肺の損傷は、組織学的検査、気管支肺胞洗浄液および肺組織中のミエロペルオキシダーゼ活性および

好中球エラスターゼレベルの測定により評価した。

肺上皮/内皮の完全性は、BAL蛋白レベル、アルブミン漏出、肺FITC-デキストラン漏出を定量することで評価した。

酸化ストレスは、BALと肺の抗酸化力を測定することによって決定された。

CBDおよびニコチンエアロゾルのヒト好中球およびヒト小気道上皮細胞に対する細胞毒性作用は、

in vitro気液界面システムを用いて評価した。

CBDエアロゾルの吸入は、ニコチンと比較して、より大きな炎症性変化、

より深刻な肺障害、より高い酸化ストレスをもたらした。

CBDエアロゾルはまた、ニコチンと比較してヒト細胞に対して高い毒性を示した。

<結論>

カンナビジオール(CBD)のエアロゾル吸入は、ニコチンのエアロゾル吸入に比べ、強力な炎症反応を誘発し、

肺損傷に関連する病理学的変化を引き起こした。

 

 

 

 


Rationale Vaping has become a popular method of inhaling various psychoactive substances. While evaluating respiratory effects of vaping have primarily focused on nicotine-containing products, cannabidiol (CBD)-vaping is increasingly becoming popular. It currently remains unknown whether the health effects of vaping nicotine and cannabinoids are similar.

Objectives This study compares side by side the pulmonary effects of acute inhalation of vaporised CBD versus nicotine.

Methods In vivo inhalation study in mice and in vitro cytotoxicity experiments with human cells were performed to assess the pulmonary damage-inducing effects of CBD or nicotine aerosols emitted from vaping devices.

Measurements and main results Pulmonary inflammation in mice was scored by histology, flow cytometry, and quantifying levels of proinflammatory cytokines and chemokines. Lung damage was assessed by histology, measurement of myeloperoxidase activity and neutrophil elastase levels in the bronchoalveolar lavage fluid and lung tissue. Lung epithelial/endothelial integrity was assessed by quantifying BAL protein levels, albumin leak and pulmonary FITC-dextran leak. Oxidative stress was determined by measuring the antioxidant potential in the BAL and lungs. The cytotoxic effects of CBD and nicotine aerosols on human neutrophils and human small airway epithelial cells were evaluated using in vitro air–liquid interface system. Inhalation of CBD aerosol resulted in greater inflammatory changes, more severe lung damage and higher oxidative stress compared with nicotine. CBD aerosol also showed higher toxicity to human cells compared with nicotine.

Conclusions Vaping of CBD induces a potent inflammatory response and leads to more pathological changes associated with lung injury than vaping of nicotine.