なかなか更新出来ずにここまできてしまいました。当初は毎日更新だ！ってやる気満々だったのですが、ブログには向き不向きがあるようですね。
そして！何と言っても病院ネタしかないという事実。
「今日売店に行ったら松屋の唐揚甘酢あんかけ丼が新発売だったよ」とか
「ゴールドあずきバー発見！」とか…
オサレ感ゼロ。共感なし。
ちなみにゴールドあずきバーはほんとに美味しかったけど、一瞬で売店から消えて以来二度とお目にかかれない幻のアイスになってしまいました。
さてさて、病院ネタもチラホラお話しますね。
再入院をした翌週からいよいよ抗がん剤の治療が始まりました。色んな治療の中でも不安要素がわりと高かったです。
主治医の先生と治療方針の話をしたり、不安な事を質問したりしてココロの負担も極力軽くしていきました。って、比較的自分は図太いみたいでそこまで精神的にくる事はなかったです、はい。
でも抗がん剤の治療というと大多数の方が激しい嘔吐と脱毛のイメージがつきまといますよね？
そこを先生に聞いてみた所、今回の投薬の薬剤は比較的そういう症状の出にくい薬を使用するのと投薬前には嘔吐抑制剤も入れるから大丈夫ですよ、個人差もあるので絶対とはいえませんが…という事でした。
もちろん脱毛や嘔吐と必死に戦ってる方もいらっしゃると思います。
治療計画としては2週間を1セットにしたサイクルを4回。その後の様子をみて放射線治療に入るかを検討との事でした。
年内退院はできるのでしょうか？
まだ諦めません‼‼‼
そして、抗がん剤治療中に最もキツいのが体内に溜まった余分な抗がん剤を体外に排出する為に24時間で3リットルの点滴と1日3回の利尿剤の投与で半ば強制的にオシッコをさせるのが相当キツイです。それが昼夜問わず1時間に1～2回トイレへ行く羽目になり、尿量を図って時間帯ごとの尿量を書き込む…。
何が大変って夜中も尿意は手を緩めてはくれません。しかも夜中0時には尿検査用に尿を取っておかないといけない為、起こされる事もあったりします。眠い…眠い…。
前回は排出までに約4日かかりました。
いかに昼間の束の間の時間を見つけて眠るって、人気絶頂アイドルみたいな生活をしないとやってられません。
そんな時に限って、薬剤師の人が薬を持って来たり、白い巨塔さながらの病棟長のご回診が始まったりと安眠は妨害されるばかり…。
ベテラン看護師さんはさすがです。ちゃんと察して寝かせてくれます。神です☆
今は2回目の抗がん剤投与が終わり、例の如くトイレ地獄と戦っています。
あ～、4時の検尿を取っておかないと看護師さんに怒られちゃいますので今日はこのへんで。
