少し前、夜のニュース番組で介護と就労を取り上げていました。
介護離職を無くそうという政府の方針が最近打ち出された
影響もあったからでしょうか？
多くの場合、介護で就労が難しくなり、離職。その後生活に
行き詰まり不幸な結果を招いてしまうことになる。
介護休暇という制度もあるが、まだまだ普及していなく又、
育児休暇に比べて、賃金補償も低い、途中から観たのですが
そんな内容でした。
一般的に介護と就労の両立は難しいようで、TV放送にによると
昨年のデータですが年間10万人が介護を理由に離職されてる
そうです。当然の如く、年齢は50代が多く又、男女の割合は
圧倒的に女性が多いようです。
この数字だけでは、主たる生計を建てている人の離職は何人
かは分かりません。これはあくまで私の想像ですが、
多くは生計を助けているパート勤めの女性が多いのでは
ないかと思われます。因みに私は50代の女性、主たる生計を
半分担ってます。
私の母は要介護3です。主な既往症は認知症。
但し認知症でも脳血管性の為、アルツハイマーより進行は
遅いです。年齢も90近いので、年相応な物忘れの多い衰え
といえばそうかもしれません。
母の状態ならば普通は要介護2が妥当なのかもしれません。
介護度が高くなった理由は、耳が遠く、意思疎通が難しい
ことが加味されたのだと思われます。ただし筆談は可能です。
短期記憶はダメですね。食事をしたことを忘れてしまい
夜中に起きて、もう一回晩ご飯、お風呂とかもありました。
10分、20分前のことは殆ど忘れてしまいます。
母の使える介護サービスの限度額は、269,310円／月です。
（要支援1～要介護5まで、介護度により使える介護サービス
で使える限度額が異なります。）
我が家はほぼ満額、介護サービスを利用しています。
基本は1割負担（今年の8月から収入により2割負担の方も
みえます。但し自己負担金額の上限があるので、一律2割負担
になるわけではありません）
【らむまま家の介護サービス利用状況】
・3回／週ディサービス
・月～金夕方のヘルパー 60分
・3回／週のディサービスの朝送り出しヘルパー 30分
・レンタルの手すり2箇所設置
自己負担金額のは実費負担も含めて、約45,000円／月です。
（ディサービスの食費とオヤツ等々は、介護サービス対象外
なので自費負担になります）
この介護サービスを利用できなければ、私は朝早く出勤
夜遅くに帰宅する今のフルタイムの仕事を続けることは、
できません。
しかし私は乳がん患者でもあります。私自身の医療費が
かかります。今は治療薬はフェマーラだけ
それ以外に別の病院にも通院しているので、私の医療費の
自己負担は約25,000円／月です。親子二人で7万円。
改めて計算してみると、高いよなぁと
私の乳がんの治療は多分死ぬまでエンドレス。
自業自得だから仕方ないといえ、治療を続ける為には仕事は
辞められない。私が仕事を続ける為にも、認知症の母の為にも
介護サービスを利用する事は不可欠です。
実はとうとうフェマーラの効き目が怪しくなってきました。
わずかであるけれど、ジリジリ上がってきている腫瘍マーカー
先月迄は上がりつつも正常範囲内、多分今月の受診時は
正常範囲、突き抜けるでしょう。
右肺に胸水が溜まっているのはほぼ確実、走ると苦しいです
から。相変わらず咳もでてます。
今回は原発巣の右乳房の悪化だろうと思います。
前回受診の時、主治医に来月も腫瘍マーカーが上がっていたら
CT撮って調べることにしましょうと言われています。
まだ使えるホルモン剤はあるので、ホルモン剤が使えるうちは
ホルモン治療で行く予定ですが、今回の進行具合によって
決まるでしょう。
今の私は治療を続けながら働くことが不可欠です。
がん患者の介護と就労、今保たれている微妙なバランスが
崩れてしまわないことを願うばかりです。
ぴょん『昨日退院したにゃん、ちょっとスリムになった
みたいだにゃん』
介護離職を無くそうという政府の方針が最近打ち出された
影響もあったからでしょうか？
多くの場合、介護で就労が難しくなり、離職。その後生活に
行き詰まり不幸な結果を招いてしまうことになる。
介護休暇という制度もあるが、まだまだ普及していなく又、
育児休暇に比べて、賃金補償も低い、途中から観たのですが
そんな内容でした。
一般的に介護と就労の両立は難しいようで、TV放送にによると
昨年のデータですが年間10万人が介護を理由に離職されてる
そうです。当然の如く、年齢は50代が多く又、男女の割合は
圧倒的に女性が多いようです。
この数字だけでは、主たる生計を建てている人の離職は何人
かは分かりません。これはあくまで私の想像ですが、
多くは生計を助けているパート勤めの女性が多いのでは
ないかと思われます。因みに私は50代の女性、主たる生計を
半分担ってます。
私の母は要介護3です。主な既往症は認知症。
但し認知症でも脳血管性の為、アルツハイマーより進行は
遅いです。年齢も90近いので、年相応な物忘れの多い衰え
といえばそうかもしれません。
母の状態ならば普通は要介護2が妥当なのかもしれません。
介護度が高くなった理由は、耳が遠く、意思疎通が難しい
ことが加味されたのだと思われます。ただし筆談は可能です。
短期記憶はダメですね。食事をしたことを忘れてしまい
夜中に起きて、もう一回晩ご飯、お風呂とかもありました。
10分、20分前のことは殆ど忘れてしまいます。
母の使える介護サービスの限度額は、269,310円／月です。
（要支援1～要介護5まで、介護度により使える介護サービス
で使える限度額が異なります。）
我が家はほぼ満額、介護サービスを利用しています。
基本は1割負担（今年の8月から収入により2割負担の方も
みえます。但し自己負担金額の上限があるので、一律2割負担
になるわけではありません）
【らむまま家の介護サービス利用状況】
・3回／週ディサービス
・月～金夕方のヘルパー 60分
・3回／週のディサービスの朝送り出しヘルパー 30分
・レンタルの手すり2箇所設置
自己負担金額のは実費負担も含めて、約45,000円／月です。
（ディサービスの食費とオヤツ等々は、介護サービス対象外
なので自費負担になります）
この介護サービスを利用できなければ、私は朝早く出勤
夜遅くに帰宅する今のフルタイムの仕事を続けることは、
できません。
しかし私は乳がん患者でもあります。私自身の医療費が
かかります。今は治療薬はフェマーラだけ
それ以外に別の病院にも通院しているので、私の医療費の
自己負担は約25,000円／月です。親子二人で7万円。
改めて計算してみると、高いよなぁと
私の乳がんの治療は多分死ぬまでエンドレス。
自業自得だから仕方ないといえ、治療を続ける為には仕事は
辞められない。私が仕事を続ける為にも、認知症の母の為にも
介護サービスを利用する事は不可欠です。
実はとうとうフェマーラの効き目が怪しくなってきました。
わずかであるけれど、ジリジリ上がってきている腫瘍マーカー
先月迄は上がりつつも正常範囲内、多分今月の受診時は
正常範囲、突き抜けるでしょう。
右肺に胸水が溜まっているのはほぼ確実、走ると苦しいです
から。相変わらず咳もでてます。
今回は原発巣の右乳房の悪化だろうと思います。
前回受診の時、主治医に来月も腫瘍マーカーが上がっていたら
CT撮って調べることにしましょうと言われています。
まだ使えるホルモン剤はあるので、ホルモン剤が使えるうちは
ホルモン治療で行く予定ですが、今回の進行具合によって
決まるでしょう。
今の私は治療を続けながら働くことが不可欠です。
がん患者の介護と就労、今保たれている微妙なバランスが
崩れてしまわないことを願うばかりです。
ぴょん『昨日退院したにゃん、ちょっとスリムになった
みたいだにゃん』