IRIS療法＋ベバシズマブBS　6クール14日目夫はすっかり復調。

昨日も下痢もなく、６クール１回目の点滴の影響は穏やかなものでした。
もう２度とこんなことないかもしれませんが。

昨日は雨で気温も少し下がりましたが、元気に仕事から戻っていました。
抹茶のシュークリームやお菓子を食べ、休日前夜を楽しんでいました。

酔っぱらってこの白斑を「皮膚ガンだ。」と騒ぐ始末

これは先日夫の腕にあるのを見つけたのですが、抗がん剤治療と白斑というのは珍しくないようです。
今のところ、下腕に1か所あるのみです。

そして本日は６クール２回目の点滴日です。
前回はタンパク尿の副作用の為、ベバシズマブBSはお休みしています。

夫は休みの日恒例の早朝ラーメンへ。
治療後の食欲不振に備えてたくさん食べています。

そういえば昨日なんですが、夫が通う病院から電話がありました。
前回出した遺伝子検査の料金が7,000円程度発生するというお知らせです。
言われなくてもわかっているのですけど、以前も遺伝子検査した後に電話があったんですよね。

会計がいつもより多くなるからという親切心なのかもしれませんが、何かあったのかと思ってドキッとします。
正直、心臓に悪いので数千円のことで電話してくるのは本当にやめて欲しいです。
7,000円じゃなくて70,000円なら言って欲しいですけど。
（わがまま）

前回は再発したことを受けてPET検査した日に帰宅したら電話があったんですよ。
同じ遺伝子検査のお金のことで。この時も本当に心臓に悪いなって思いました。