起立性調節障害講演会

保護者、学校関係者向けのOD講演会に行こうか
どうか迷っているうちに、
起立性調節障害サポートグループ のホームページを
久々に開いたら22日で締め切りでした

行ったからといって、子供の回復にはあまり関係ないかもと、
親の会とか、講演会などにはあまり行ったことがないのですが、
こちらのサポートグループの前回の講演会に参加させていただきました。

前回の講演会は3部構成で
2部が高校進学についてだったので、
NPO法人ピアネットAlice さんが主催された1部の
「起立性調節障害から学んだこと」というテーマの
講演のみを聴講させていただきました。

講演してくださった先生が起立性調節障害（以下OD)について
研究を始めたころは
「ODは病気ではない」という認識の医師が多かったそうです。
それゆえ、ＯＤを研究する医師もなく、
死に至る病気ではないため、治療されず見逃されてきたようです。
私も低血圧でしんどくて、病院に行ったら、
「高血圧でなくてラッキーでしたね」
と何もしてもらえませんでした。

ある学会で発表すると
「面白い研究をしているね」と言ってくださる先生がいらっしゃたり、
スウェーデン人の先生に出会って、留学したことから
ODを専門にするようになったそうです。
でも、スウェーデンはODの子供があまりいないそうです。
スウェーデン人は離婚率も高く、子供のストレスが多そうですが
日本の子供のほうがストレスが多いようです。
また日本の子どもは低血圧、低体温だそうです。

講演の最初に、子供に接する心構えとして
「正見」という言葉を使われました。
これはお釈迦様が説かれた八正道のひとつで
正しい目で観察するということでした。
そして、症例を説明しながら、いくつかのＯＤのパターンを説明されました。

ＯＤの子どもは体と同時に心も疲れています。
ある少女は何度もリストカットを繰り返し、
5年かかって登校できるようになったそうです。
ある少年は学校で問題行動を起こしてばかりで、
お父さんに連れてこられたそうです。
血圧の変化はないが、脈拍が増えるというＯＤの症状を指摘すると
「え、ぼくって病気だったんですか」
って、本人も学校関係者もびっくり。
医師を信頼することで、大人への信頼を回復し、
薬物治療も3ヶ月ほどで効果が出て、
問題行動もおさまったそうです。

一方主催されたピアネットＡｌｉｃｅさんは
神戸を本拠とするＮＰＯ法人で、代表者のお子さんも
小学校高学年からＯＤに苦しんでおられたそうです。
いろいろな催しをされており、参加されたブロガーさんのお話を読むと
楽しいひとときをすごされたようです。

こんなに患者が多いのに、
学校関係者がＯＤについて何もご存知ないのには驚きます。
もっと学校関係者に知っていただきたくて、
ＯＤの記事や、ピアネットａｌｉｃｅさんのパンフレットを
中学の担任の先生、小学校の先生にお渡ししました。
子どもたちのしんどさを
周りの人が気付いてやれるようになればと思います。