間質性肺炎で肺移植をし、
その後肝硬変で肝移植をした夫の
闘病記です。
移植病院医師からは、初めての症例と言われた程、稀な病気の経過を辿りました。
苦しい闘病生活だけではなく
出来なくても
最期まで生きることと
楽しもむことを目標としていた夫と
同じ病気のかたの
参考になればと思っています
↑の投稿で
takako4411様から生活のクオリティが上がるコメントを頂きました
ありがとうございます。
カニューラ←そうそうカニューラというんだった！
をカーテンレールに這わせると床につかず、苦しいのにカニューラをクルクルしたり、またいだりしなくてすむようです。
「酸素チューブ」 「カーテンレール」
とググルとたくさん出てきます!
ちなみに…
「在宅酸素」「チューブ」「工夫」
とググルと
耳の後ろが切れたり赤くなったりする
酸素あるあるの対策方法もありました！←これ、夫かなり悩んていました。コットン巻いたり、後頭部にマジックテープで止めたりしてみました。
100均で買えるアイテムもあるみたいだったのですが…そのアイテムが写真をみてもよくわからず…
本音を言えば夫が生きている間に調べりゃ良かった…
と思うけれど、全くそのような時間も気持ちの余裕もなく…
ごめんよ夫。
ご家族や誰かの協力が必要だとも思いますが、皆様の生活の質が上がるといいなと思います。