母、ホスピスへ②

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母ホスピスへの備忘録②　2022.10.～

母ホスピスへ①はこちら☆彡

大切なことを書き忘れていた。

2022年に主治医から説明されたこと。

悪性リンパ腫（びまん性大細胞型B細胞リンパ腫）

左上咽頭、右口蓋扁桃の2ヶ所で臨床病期Ⅱ期と診断

治療は化学療で、R-CHOPを4週に一度、6サイクル。

6サイクルの治療が終わった時、母の場合はCD5という細胞の目印が陽性で、中枢神経に病変を発症しやすい特徴があり、その再発防止のための抗がん剤治療を勧められたのだけど、副作用として認知症のような症状が出る場合もある。と。

わたしはそこにいなかったのだけど、母は即座に「では、やりません。」と即座に断ったという。

その日に父から電話があって「母さんはその場で断ってしまったけど、よく考えなくていいだろうか。もし再発したら手術とか、同じ治療が出来るのか聞いたけれど、手術は出来ない。再発してからの治療は難しいものがあるかもしれないそうだ。」と心配している。

わたしは、それがお母さんの生き方だから、そうなったら仕方ないし、先には良い治療が出来ているかもしれないしね。と伝える。

このことが、今、出てきていること。

2022年、検診のペット検査で咽頭部辺りに光っているところが見られたので、その部分だけCT検査したところ問題がなかった。2022年7月25日

母は「大丈夫だと思ってたのよ。」と笑っていた。

10/3 母ホスピスへ①はこちら☆彡の続き

やはり、左脳に影があるので、右足に麻痺が出てきている。

この短期間にこれだけ進行しているということは、”早い”ので、早急に詳しい検査を受けることを勧められ、主治医のいる大学病院への紹介状を書いてもらう。

この時、主治医は血液内科なので、そちらに戻した方が良いのでは？と思ったのだけど、脳外科だから脳外科へ送るということなのか？？病院の世界はよくわからない。

手首のことで行ったのに、急展開で脳の変異が見つかり、そちらの方へと一気に動いていく。

この日は、７時間！病院にいた。

10/5大学病院の脳外科に受診。父と姪(看護師)と私が付き添う。

姪は脳外科にいるらしく、看護師長に話したところ、付き添ってあげたほうが良いと休みをくれたそうです。ありがたい。

総合病院で撮ったCTの画像を見て、左の脳の基底部に影があって、これが悪さをしている。もう少し詳しく調べるために、MRIとペット検査をすることになる。

10/6　MRI検査

10/7　ペットCT検査

１週間のうち、４日も病院で（しかも待つ！）母は相当疲れたことだろうと思う。

この頃、母は一人で歩くのは困難になり、支えがないと難しい。

トイレも間に合わなくなっていたので、尿パッドを使う。（嫌がらずに受け入れてくれたので安心する）

10/11　総合病院での整形外科の診察の時には車椅子を出してもらった。

相変わらず態度も口も悪い医師にちょっと慣れてきた。笑いたくなるくらいに。

10月12日の検査結果の日は、父の家の墓仕舞いと永代供養のため父と妹は大阪へ行かなければならなかったので（父と妹はわたしにとってステップファミリー）、わたしと兄が一緒に結果を聞きに行くことになった。看護師をやっている姪も来てくれる。

前日の10/11は整形外科の検診があったので、付き添い、そのまま泊まることにした。

父は、この頃、病気であれば治療すれば良くなるのではと思っていたようだ。

朝、父は早い時間に出発。２階で寝ていた私は、6：30頃何かの音で目を覚まし、父が出かけたのかなと下に降りていくと、居間で寝ているはずの母がいない。

母は骨折以来、下で寝ていて、ほとんど一人では歩けない。

焦って探すと、キッチンの冷蔵庫の前で仰向けに倒れていた。

「お母さんっ！！」と焦って呼びかけるも、母はのんびりした口調で、「あら、りえ、来てたの？」と。

「昨日、泊まったのよ」と言うと、「あ！そう？」と横になったままのんびりと。

「冷えちゃうから起きようか」と声をかけると、「おなかすいた」と、なんだか可愛らしい。

父が用意してくれていた朝食を食べ、顔を拭いて、歯磨きをする。

足がおぼつかないので、歩くときには支えが必要なのと、利き手を骨折しているので、手助けが必要。トイレは介助が必要。（この頃はまだこんなだったんだな。ゆっくりだけど喋っていたし）

少し動くと疲れるようで、ほとんどの時間眠っている。

普段からトイレが近く、ひとりで動かないで声をかけてねと伝えても、それが理解できているのか、面倒なのか、悪いと思うのか声をかけることなく、ひとりで動いてしまうので、起きている間は側にいるようにする。

と、寝ている間にお洗濯を干したり、昼食の用意をしたりする中、母が起きていないか何度も見に行く。

あーー子育てとかも、きっとこんな感じなんだろうな。と。

お昼ごはんはスプーンで食べられるオムライスを作る。

父は、「〇〇と〇〇、どちらが良い？」と、何かにつけて聞いていた。

何を着るか、何を食べるか、など何かにつけて。

それは本当に大切なこと。

「何が食べたい？」と聞いても、その答えを出すのは難しいようだけれど、どちらかを選んだり、どちらも嫌だという意思表示をしっかりとする。それは今現在も。

わたしはスプーンで食べられるものとして、オムライスかチャーハンを提案したのかな。覚えていないけれど、オムライスを作って一緒に食べた。

朝の残りを勧めても食べなかったけれど、その時にあった果物を勧めると笑顔でうなずく。

兄と姪が来てくれて、看護師である姪っ子ちゃんが歯磨きのサポートをしてくれた。

プロに任せられるのはありがたいな。

右足の力が入らなくなっているので、三人で支えて玄関を出る。

一軒家の多くは、玄関から道に出るのに階段になっているのでここが一番危ないところ。

兄が車の中で、母の好きな演歌をかけてくれた。

母に「歌って」というと歌ってくれて、みんなで一緒にそのフレーズをくちずさんだ。何の歌だったか。。

大学病院では車椅子を借りる。

玄関に置いてあって、どなたでもどうぞお使いくださいというのは、ありがたいね。

続きは、また。

この頃のことを思い返すと、あーまだ歩いていたんだなとか、また言葉が出ていたなとか、「りえ」って呼んでくれていたなとか。

あれからまだ２か月も経っていない。

2021年に行った宿。両親も私たちも2020年に結婚30周年を迎えたのだけれど、母が病気になったので、治療が終わった次の年に記念の旅行へ。

今はちょっとお休みしているけれど、朝閑坐を始めるきっかけになった。

いちご狩りしたね。

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