いつもありがとうございます😊
ブログの始まり⏬
何をどこからどう手をつけたらいい？そんな事より、病の本人はこれからどうなる？何が起こる？
しっかりしてみたり、慌ててみたり
ケアラーとなる私がしっかりしないと！
なんて思えるのはいつ？
そんな100万人に1人と言われている難病に家族がなった時、少しでも参考になれればと始めたブログです。
主人が受けているサービスについて今日は書いてみます。
主人60歳 愛知県在住
市役所で何気にもらった
若年性認知症のご家族の方へ
のパンフレット。
これに記載されている相談センターに電話をしました。
この相談が今の私たち家族の救いでした。
この相談で、仕事は辞めないで。
受けられるサービスがたくさんありますから。と、教えてもらえました
幸い？うちは主人の母が介護サービスを利用していたので、すぐにケアマネさんに連絡をして、この先、主人がサービスを受けるかもしれないので、その時はお願いします。と、先回りしました。
そして
この病院で診断を受けました。⏫⏫
検査入院中、ソーシャルワーカーさんが、退院後の生活について、相談に乗ってくださいます。
ここで、
とりあえず、若年性アルツハイマーの意見書を先生に頼んでみます。と。検査結果を待つと2、3ヶ月かかるかもしれないから、それでは、家で大変だ。
との配慮でした。
あの40なりたての頃は、まだ知らない老への備え。たっかい保険料。家計は子どもの教育費がMaxで、ふざけるな！と、まじめに怒っていました。国がきちんと保険料を運用していれば、こんな事にならないのに！と、毎月の支払いは、あーこのお金があったなら。と、思ったものです。
続く⏬