米FDA、成人のうつ病治療薬としてカプリタの適応拡大を承認|薬事日報ウェブサイト 米食品医薬品局(FDA)は11月5日、成人の大うつ病性障害(MDD)に対する抗うつ薬との補助療法として、ジョンソン・エンド・ジョンソン社のカプリタ(一般名ルマ…www.yakuji.co.jp