BiPSEE、VRうつ病治療システム(仮)が「プログラム医療機器に係る優先的な審査等の対象品目」に指定、合わせて第二種医療機器製造販売業を取得 株式会社BiPSEE(本社:東京都渋谷区、代表取締役:松村雅代)が開発する「VR(Virtual Reality)うつ病治療システム(仮称)(以下VRうつ病治療システム)」が、厚生労働省より「プログラム医療機器に係る優先的な審査等の対象品目」に指定されましたので、お知らせいたします。プレスリリースはこちらbio.nikkeibp.co.jp
米FDA、初のうつ病治療用アプリを認可 研究はまだ初期段階と専門家指摘米食品医薬品局(FDA)はこのほど、大うつ病の患者に処方される初のデジタル治療アプリ「Rejoyn」の使用を認可した。www.cnn.co.jp