本講義では、油と水が共存するというエマルションについて、微小なバブルについて、また、小型の超音波モータについてなどを論じていました。

本レポートは、この講義を聞いて、どのようなことに応用できるかということを記述するものです。




私は機械系の専門なので、エマルションを用いた薬については応用例が考えても見つからなかったのですが、エマルション製剤についてはすごいと思いました。生理食塩水に薬を溶かしたい場合、溶解剤を入れなければ上手く溶けてくれません。しかし、この溶解剤で副作用が出てしまう事があるのです。ここで、この溶解剤の代わりにエマルションを作ることで、副作用の問題を解決できるというのは素晴らしい技術だと思いました。



円筒型マイクロ超音波モータについては、すべり軸受け、バネ、ロータ、圧電振動子、ケースから成り立っており、圧電振動子が振動することによってロータが力を受け、その振動を回転運動に変えていくというものです。このモータであれば、通常、磁石があるところに振動する物体があるだけですので、回りの物から強力な磁場を受けません。よって、強磁場のもとでの作業する場合に応用できると思います。



次に、圧電素子が用いられるアクチュエータについて、いろいろと説明されていましたが、この圧電素子を私の研究にどのように取り入れることができるかを考えました。現在、私は、上肢のパワーアシスト装置の研究をしており、腕全般の筋肉が衰えた方の力の支援をする装置を開発しています。開発をする上で、ある作業をする時にどれくらいの力が必要か、作業をしている被験者はどのくらいの力が出せるか、また、どれくらいのパワーアシストができているかなどの圧力測定が必要です。この圧力測定に圧電素子が応用できると思います。また、ある一定の圧力が加わったらシステムが起動するというセンサにも圧電素子が使えると思いました。



現在、圧電素子は、人が歩いたり物が移動したりする際に生じる圧力のエネルギーを利用して発電する床型の発電機にも応用されています。装置内に圧電素子を内蔵し、歩行した際や車が通過した際などに生じる圧力のエネルギーを、効率良く電気エネルギーに変換するもので、ガス器具の点火装置と同じ原理で発電しています。エネルギーの効率を上げようとしている今日、このように使われていない振動や音のような振動も有効的にエネルギー変換されて使われるようになってくると思います。


 この講義を受けることで、小型であるからこそ上手くいったり、精度が上げることができたりと、小型アクチュエータの可能性の高さを感じることができました。




昨日、スカパーでディスカバリーチャンネル


見たんだけど面白かった


スティーブン・ホーキング博士ってすごい人ねー!







地球には30個の人工衛星が飛んでいる。



その人工衛星には極めて正確な時計が積んであるのだが、


その時計は1日に3億分の1秒のズレが出て来てしまう。


これは早く飛ぶ物には時間に誤差が生じるということを表す。



このズレをそのままにしておくとGPSに10㎞ほどの誤差さえすぐに現れる。


よってこのズレはズレるたびに修正されるようになっている。




地球を1周するレールがあるとする。


このレールに極めて光速に近い列車が走っていたとする。


1秒間に7周はするだろう。


極限まで光の早さに近くなると車内では全ての動きがスローモーションになる。



この列車に乗って2050年に出発して2150年に到着したとすると、


社内では1週間ほどしか経っていないので


タイムトラベルできたこととなる。



地球上で1番早いのは、アポロ13号の速度時速40000㎞だ。


しかし、光速に近づくにはあとこの3000倍もの速度にしなければならない。






宇宙って夢があるよねー


物理学ってかっこいいよねーー\(^o^)/






本講義では、食品に対してバイオテクノロジーを利用する工程、つまり、バイオプロセスや様々な食品の製造工程について論じていました。


食品のバイオプロセスと聞くと、私は、衛生的に良いのかということを第一に考えてしまうのですが、発酵食品などの食品に多用されているのが事実です。発酵食品を食べることで、腸内環境を整えたり、免疫力を高めたりすることが可能となっています。


バイオプロセスには、様々な工程があり、発酵以外にも、(酵素)反応、培養などがあります。




例えば、本格焼酎の製造プロセスを考えてみます。まず始めに、麹の元となる原料米をきれいに洗い、蒸します。次に、麹となるまで麹菌を育成させ、この麹に酵母を加えて発酵させます。この発酵させる作業が一次醪、その後、さらに発酵させることを二次醪と言います。そして、蒸留、熟成を経て完成となります。

この一連の流れで、麹カビにブドウ糖を食べさせることで分解させたり、酵母にエタノールを生成させたりする事がバイオプロセスとなっています。



 このように、菌を繁殖させることや、発酵させる工程は発酵食品が美味しく、栄養価の高いものになるには、なくてはならない工程です。また、食品が作られる過程では、最後にある蒸留や、ろ過のような分離操作もなくてはなりません。



 蒸留の前で終わっているものは日本酒であり、蒸留の際に人間にとって有害な物質が取り除かれているという効果もあるそうです。また、食品ですので、衛生面も気をつけるべきであり、食品が通る機械は洗浄、殺菌を定期的に行わなければなりません。


 本講義を受けることで、上記のような製造プロセスにおけるバイオテクノロジーの役割や、生産ラインで実際に使われている分離操作方法をたくさん知ることができました。この知識を私の研究分野に応用するのは、現段階ではちょっと難しそうなのですが、これから会社を決めていく上での参考にしたいと思っています。



かもがわ総合スポーツ公園で


クラブの大会がありました。



最近、倉敷倶楽部ってチーム


で土曜に練習やらせてもらってるんですけど


昨日はそのチームで出させてもらいました



1試合目邑久クラブとやって負けてそっから2試合ラインズやっ
てきました~



昨日出場してたチームは


倉敷倶楽部、

邑久クラブ、

烏城クラブ、

山クラブ、

OSC(岡山青年クラブ)、

BVC(岡大バレークラブ)


でした。



結果は


1位OSC

2位烏城クラ

3位津山クラブ


でした



いい体験になりました。

バレーはやっぱり楽しい!\(^o^)/




これから研究室でゼミあるー

いろいろと面倒だけど頑張らんと!

糖鎖とは、糖がグリコシド結合によってつながり合った化合物である。近年、この糖鎖について、様々な機能が明らかになってきている。


特に癌、免疫、受精、発生、分化、感染症、バイオ医薬、脳、血液型などの分野において注目されており、解析や応用が進んでいる。




まず、糖鎖は、タンパク質や脂質に結合するので、主に細胞表面に存在し、細胞を覆う形となっている。ウイルスや細菌は、この細胞表面を覆っている特定の糖鎖構造に結合してから感染するという特性があり、糖鎖はウイルス感染の入り口となっている。そして、この特性を利用して考えられたものが糖鎖薬剤である。この糖鎖薬剤を予め投与することにより、ウイルスが細胞と結びつく前に糖鎖薬剤に結びつかせたり、ウイルスが付着した細胞を糖鎖薬剤で洗い流したりと、感染症の予防や治療が可能となるのである。




また、糖鎖は、細胞の種類を識別できる。糖鎖の構成によって細胞の構成が違ってくるからである。血液型は糖鎖構造の違いによるものである。また、細胞が癌化すると細胞分化の過程で糖鎖構造が変化するため、糖鎖を観察すれば細胞が癌細胞かどうかを知ることができる。この機能は、癌ワクチンの開発や再生移植医療に応用される。例えば、あるタンパク質(KLH)T抗原(Gal1β-3GalNAcα)を人工的に結合させたものをマウスに投与し免疫化する。このマウスに乳がん細胞を移植したとすると、高い確率で生存できることが知られている。




糖鎖は、糖タンパク質の品質を管理する機能も果たす。古くなるか、傷ついたりするかで、糖鎖が切れたり無くなったりしたものは分解されて新陳代謝する。この機能により、例えば薬の効き目を長持ちさせたりすることが可能である。




また、タンパク質の保護の機能も果たす。糖鎖は細胞表面を覆い、分解酵素による分解や熱による破壊からタンパク質や細胞を守る。例えば、0度以下に冷やしても凍らず、臓器を傷つけない移植用臓器保存液を作ることができる。




薬を体内に入れる時、薬に糖鎖が無かったり、合わない糖鎖が結合していたりすると、体に効果が表れないことがある。これが、薬の活性化コントロール機能である。例えば、エリスロポリエチン(貧血治療薬)は糖鎖が結合していないと効果がない。



また、糖鎖の種類によって適切な器官に薬を運べるという機能もある。糖鎖の特異的な反応を利用して、目的の臓器に適切に薬を運搬できる技術に応用できるのである。これは例えば、リソソーム病などの治療薬に応用できる。



私の研究室では、高齢者や筋ジストロフィーの方のために、歩行や食事を支援する装置の開発を行っているが、本講義で筋ジストロフィーと糖鎖にも関わりがあることが初めてわかった。健常者と筋ジストロフィーの方の糖鎖構造の違いを理解することで、研究だけでなく患者さんの状態も把握しておかなければならないと思うようになった。






上に記述したレポートを提出した結果、次のようなメールが返ってきました。書いてることが、少々間違えてたみたいです。


レポート確かに受け取りました。レポート点を加味して成績をだしておきます。



以下の点が明らかに間違いです。小胞体中でタンパク質のフォールディング(立体構造構築)が巧くいかない場合,これらのタンパク質は細胞にとって毒性を持つことになりますので,これらのミスフォールドタンパク質は,プロテアソームで分解されます。それに先だって,糖鎖が切断され,プロテアソームによる分解がスムーズに起こるようになります。


一方,糖鎖の存在は,タンパク質性の薬剤にとって極めて大切で,糖鎖が欠損したり,糖鎖部分が分解を受けると,そのタンパク質は分解されてしまうので,むしろ薬効は低下します。


糖鎖は、糖タンパク質の品質を管理する機能も果たす。古くなるか、傷ついたりするかで、糖鎖が切れたり無くなったりしたものは分解されて新陳代謝する。この機能により、例えば薬の効き目を長持ちさせたりすることが可能である。