はじめまして。
息子がてんかんと診断されて3年目。
はじめは、
一回の痙攣後、出ない子も多いから。
と言われ。
2回の痙攣で止まる子もいるし。
と言われ。
うーん、薬を開始しましょう。一種類目の薬で合う子が大半だから。
と言われ。
あれから3年がたち、主治医が転勤？転院？とかで3人代わり。脳波しかとっておらず、MRIをとっていなかった事にやっと気付いた。
その間にも大発作は起きていて、三年間で12回。最近は自動症というのか、無意識行動というのか。本人の言葉を借りると、気付いたら時間がワープしてるのに周りは気付かない状態が増え、やっと…やっと本気でこの子のてんかんをちゃんと調べよう！ちゃんと検査してみよう！って思ってくれる先生に出会えたかもしれない。
新しい主治医が、
ちゃんと検査して、どこから反応が出てるか明らかにしたいですよね。
と言ってくれた。
そう！まさにそれ！今までうやむやだった。
～だろう…～じゃないかと思う。
先生も全てがわかる訳じゃないし、検査で全部わかる訳じゃないってことは知ってる。
でも、MRIもとらずになんとなくで薬を処方され、発作が止まっていない。
親として納得できないし、不安だった。
不安だけど、相手はてんかんセンターのてんかん専門医。頼るしかない。したがうしかない。
薬が効いてますって言葉を信じるしかないのだ。
やっと。やっっと。
検査で前進してくれることを願う。