抗がん剤投与から１０日。
今、とても体調が良いです。
カルボプラチン単剤投与だからなのか、初回だったからなのか、
副作用はほとんど出ませんでした。
３日目～５日目ぐらいはなんとなくムカムカして、なんとなくだるかったですが、
ずっと食事もとれていました。
副作用がないのは嬉しいですが、本作用の方は大丈夫なのか？
とちょっと不安にもなりましたが、
回を重ねるごとに副作用が強くなってくるのでしょうね。
投与のサイクルが３週間なのか４週間なのかまだ決まっていないので、
先の予定が立てづらいのですが、とりあえず感染症予防をして、
次の通院日を迎えたいと思います。
先日、たくさんの方のブログをフォローさせていただいたところ、
コメントやいいねなどをいただきまして、ありがとうございました。
皆さまのお陰でかなり不安のを払拭することができました。
感謝しております。
ご報告が遅れましたが、一昨日、無事に抗がん剤初回の投与が終了しました。
先生の意向で、「カルボプラチン単剤投与」となりました。
パクリタキセルやドキシルを投与した時とは全く異なり、
薬が身体に入ってきても、体調に目立った変化はなく、
スムーズに投与することができました。
なかなかうまくいかない私のために、
先生がわざわざ投与開始の時間に雑談をしに来てくださったり、
初回入院からお世話になっているフロアの看護師さんたちに
いろいろな配慮をしていただき、リラックスして受けることができました。
投与から３日目ですが、まだ目立った副作用は出てきていません。
吐き気止め（デカドロン）を飲んで備えていますが、どうなることか…。
先生に副作用のことを聞いたところ、
「単剤だからね」…って、単剤だから副作用はあまり出ない、
というようなことを何度か言われたのですが、
まさかそんな訳ないですよねぇ。
カルボプラチン単剤のケースってあまりないのか、なかなか検索してもみつからず…。
（併用の方が多いからですよね。）
24日にはどうしても行きたいところがあるので、
それまでに副作用が抜けて欲しいのですが、そんなうまくいくのかなぁ。
とりあえず、無事に投与ができて、治療のスタートラインに立てて良かったです。
卵巣がん根治術から１か月と少し。
10月7日に入院して、翌8日から始める予定だったTC療法（パクリタキセル・カルボプラチン）は
パクリタキセル投与３分で中止になりました。
薬が入ってきた感じがして、ぐわんって頭が揺れて、息が苦しい気がしました…
でも今となっては、本当に苦しかったのか、わからずモヤモヤしています。
主治医が立ち会ってくれる訳でもなく、看護師さんが淡々とスタート。
「なんかおかしい？じゃあ止めるね」という感じで、主治医とは別の見たことがない医師が来て、中止になりました。
あれは本当に中止しなければいけない反応だったのか、今でもわかりません。
パクリタキセル投与できてれば…とこの先後悔することがあったら嫌だなと思ったりもしてしまいます。
その後入院期間を延長して、10月10日にドキシル・カルボプラチンに切り替えて再投与することに。
DC療法と呼ばれるものだと思っていたら、ドセタキセルとドキシルは違うものなんですね。
パクリタキセルがダメだった時、私の気持ちが動き過ぎたせいかもしれないと思ったので、
深呼吸して心を落ち着けて臨んだドキシル、
入ってきた瞬間、チカチカと水泡が飛んだように見えました。
大丈夫、大丈夫と自分に言い聞かせていたのですが、しばらくしたらほっぺが突っ張るような感覚があり、
さらに気分が悪くなって嘔吐…吐き続けながらしばらく投与しましたが、半分ほど入ったところでいったん中断。
この時は主治医が来てくれました。
「落とす速度を遅くして再開するか、カルボプラチン単体投与にするか、どうしますか？」って。
自分で決めなきゃいけないの？
中断して吐き気は落ち着いたものの、どうしたら良いのかわからず。
あと半分だったら、吐きながらでも頑張れるかも、と思いましたが、
この時、腕や脚、お腹やお尻にも発疹が出てきてしまい…アナフィラキシーということで、中止。
カルボプラチン単体投与も仕切り直して別の日に、ということになりました。
明日入院して、明後日カルボプラチンか別の薬を投与することになっているのですが、
こう何度も「これから抗がん剤」という時を過ごすと、余計なことを考える時間が多過ぎて…。
できれば逃げ出したい、６回も半年も気持ちがついていけるんだろうか、副作用はやっぱりきついんだろうか…ぐるぐるぐるぐる考えてばかりです。
そして、なんだか日曜日ぐらいから体調も悪くて…
疲れやすいし、吐くまでではないけどムカムカするし、お腹は空くのに全然ご飯が食べられない、
これから抗がん剤だっていうのに、どうしたらいいの？とこれまた不安に。
でも、もしかしたら、半分だけ投与したドキシルの副作用なのかもと思ったら、仕方ないかという気持ちが湧いてきたのと、
昨日の夜からだいぶ元気になってきたので、今は落ち着いています。
ネットをさまよっていると、抗がん剤なんて効かないしやるべきではない、という意見の方もいたりして、それだけで気持ちが揺れてしまいます。
リアルに繋がっている人たちは皆、「先生を信じて、標準治療を受けなさい」と言います。
そのギャップに戸惑う私は普通ではないのではないか、と思ってしまったりして…。
でも、標準治療を受けないことを夫は絶対に許してくれないので、効くと信じて受けようと思います。
…本当に次こそ始められるのかは、まだ不安ですが。
皆さん、抗がん剤が身体に入ってきた瞬間って冷静でいられるものなのでしょうか。
来た来たって動揺したり、全身がこわばったりするものでしょうか。
私、こんな状態で抗がん剤をちゃんと投与することができるのでしょうか。
卵巣がんとわかってから、同じ病気の方、克服された方のブログを読み漁っています。
とても勉強になるし、励みになります。
自分は気持ちの整理ができなくて、こんな殴り書きみたいな記事になってしまいますが、
闘病中に思ったことを、良いことも悪いことも書いていこうと思います。
どうぞよろしくお願いします。
