思い立ったが吉日⁈アラフィフ主婦日記

思い立ったが吉日⁈アラフィフ主婦日記

ホームピグアメブロ

芸能人ブログ人気ブログ

前ページ
次ページ

11Sep
- 5年、無事に迎えました
  こんばんは、のりんです。今日は術後の定期検診でした。相変わらずマンモは痛く、中々慣れませんね😭そして無事に乳がんが発覚し、手術してから丸5年が経ちました。再発などもありませんでした。無事に過ごして来れたことに、やっと安心できる日がきたな〜と思います。まだまだホルモン療法は続きます。今日はリュープリンの注射もありましたが、あと2年は接種が必要です。ただ、いつも生理痛が辛かったため、今は生理がないことがある意味助かってたのですが、リュープリンが終わると生理が復活するようで、複雑な気持ちです。。。今年の夏はまた暑さがいつにも増していたので、ホットフラッシュには散々悩まされましたが、これから先の再発予防のためにはまだまだ付き合っていかないといけないですね。私の程度の乳がん(ステージ2)は無事に元気でいられることをお伝えすることで、同じように悩む方に希望を持ってもらえたら、嬉しいなど思います😃
19Jun
- まだまだ続くよ、あと5年
  お久しぶりです。のりんです。今日は久々に病院デーでした。たまたまコロナの影響が出始めたころから今日まで診察予定がなかったので、色々と仕組みが変わっていました。病院に入るや否や体温測定、手の消毒をしましたし、出入口も一ヶ所だけ。いつもより患者さんも少なかったので、予定時間より早く終われました。この病院も一時は感染者受け入れになっていましたので、今日の診察までには減ってくれてたらなぁと不安に思っていたので落ち着いてくれてよかったです。ホルモン剤の処方とそれに影響される諸々の体調不良への薬の処方です。次回は5年経過の定期検診です。これで終わりかと思いきや、「まだまだ10年はみせてもらいますよ〜」と、言われました😅あれ？5年の節目はどこへやら⁇腫瘍マーカーも大丈夫みたいなので、ひとまず安心しながら、でもまだまだ治療は折り返し地点のようなのでのんびり頑張っていきたいと思います。
04Apr
- 似ているかも？
  こんばんは😊まだまだ新型コロナウィルスの猛威は衰えることなく、不安な毎日ですね。まだ感染者は少ないものの、増えてはきている地域のため、ホントに外出するのが怖くなります。そんな中、今日は右腕のリンパ浮腫の診察で、正直いまは病院に行くことが怖いですが、弾性スリーブの新調のため指示書をもらいに行きました。右腕のリンパ浮腫は常にむくんだままですが、大きく悪化もしていないので、しばらくはこのままスリーブ着用です。これから暑くなる時期には辛いものですが、仕方ないですね💦💦さて、コロナウィルスの症状を見ていると、倦怠感から始まる…とありますが、ニュースで語っていた方が、今までに感じたことのないくらいの倦怠感だったとおっしゃっていました。この感じ…もしかしたら抗がん剤治療の時に、まるで背中に重石を抱えてるんじゃないか、と言ったくらいの体の重さやだるさと似てるのでは⁇とふと思い出しました。また嗅覚や味覚がない、といった症状もまさに抗がん剤中の症状と一緒です。もちろん他には違う症状もあるけれど、抗がん剤もガン細胞だけでなく、正常な細胞も一時的にやられてしまう強い薬なので、それくらいの威力のあるウィルスなんじゃないか…⁇と思うと、ますます怖くなってしまいました😱😱ホントに一日も早く終息しますように。これ以上悲しい思いをする人が出ませんように。予防しながら強く願うばかりです。
27Mar
- あともう少し、だけど
  こんにちは😃しばらくご無沙汰していました。まだまだ新型コロナの影響は大きく、休校措置となった我が家の三姉妹も、そのまま春休み突入しました。長女の卒業式も在校生ナシで執り行われましたが、在校生のかわりに全ての先生方の頑張りが素晴らしく、またお天気にも恵まれステキな卒業式になりました(^^)さて、今日は半年に一回のリュープリン注射の日なので、久々に診察がありました。仕事が少なくなった今の状況に注射代3万円の出費は少し痛いですが、仕方ないですね。私のような治療をしている人は、コロナ情報でよく聞く「基礎疾患」を持っている人になるのか聞いてみたら、やはり一応は該当すると😱😱ただ抗がん剤治療の最中ではないため白血球が下がっているわけではないので、大きく心配することはないみたいですが、何しろ未知の状況なので、予防はしっかりとしないとダメですね。リュープリン後は特に影響もない時もあれば倦怠感が現れる時もあり、毎回体調が変わるので、今日はゆっくり過ごします。今年の9月で乳がん発覚からの手術をして丸5年を迎えます。なんとなく気持ちの上で一区切りがつくかなと、主治医と話していたのですが、まだまだ治療は長く続きます😅リュープリンは5年間打つので、あと2年は必要。ノルバデックスの服用はやはり10年はいるのであと5年以上😱でも今まで再発もなく5年を迎えられそうなので、そろそろ安心もしたいのですがね…あと5年頑張ります💪
27Feb
- マスク行脚の結果
  おはようございます。連日報道される新型コロナ肺炎のニュースに心痛む思いです。私の住む地域はまだ感染者が0という地域ですが、(非公表にしてるのでは？とかなり疑念はあるのですが…)、姉の住む地域は日に日に感染者が増えているので心配になります。とりあえず予防にマスク！でもどこにもない！とドラッグストアなどに行く度に一応探しに行きますが、中々出会えず…花粉症も勃発しているし、まだインフルエンザの危険もあるし、ヤバイなぁと、思ってたら昨日タイミングがよかったのか、近所のドラッグストアにたまたま3箱売ってました！あと袋入りが2〜3個も！ただ1人1種類しかダメなのでとりあえずこの1箱買いました。我が家は旦那と私は大人用、長女は小さめ、次女三女はキッズ用と3種類使うのですが、あったのはこの小さめサイズのみ。こんな風にマスク切れし始める時にも、この小さめサイズだけが残ってました。確かに需要は大人用キッズ用よりも少ないかも…⁇キッズ用のマスクがないので、ひとまず給食用に手作りしてるガーゼマスクの下部分を縫ってポケット状にして不織布のキッチンペーパー(リードのやつね)挟んでみましたが意味ないですかねぇ…😅😅大人用がなくなったら長女の小さめでなんとか過ごします。いきなり売ってたりするかもしれないので、諦めずにしれっとマスク行脚してみてください。来月末に予定しているライブも危ういので諦めモードです。。本当に早く収束して欲しいですね。
17Feb
- 私みたいな疾患のある人は。
  こんばんは、のりんです。毎日報じられる新型コロナウィルスのニュース。まだまだ感染が拡大していることに本当に恐ろしくなります。同時にまだまだインフルエンザの猛威もありますから、予防は念入りにしないとダメですね。特に気をつけなければならない人として、先ほどニュースであったのですが、肺疾患があったり糖尿病の方などある中、抗癌剤を受けている、というのもありました。確かに抗がん剤は免疫力が低下するため、何かしら感染症にならないようにしないと危険です。歯周病菌にも気をつけなければならないと、治療前は歯科でキレイに磨いてもらったりしたほどですから。本当に予防に予防を重ねていかないといけないですね。私のようなホルモン剤を毎日服用している人は特に免疫力が低下するとかはないのかなぁ。何かしら疾患があるというのならば、該当するのかなぁ…と不安になりましたがどうなんでしょう⁇とにかく、手洗い！うがい！早く収束してくれるのを祈るばかりです。
12Feb
- 半年に１度の
  こんにちは😃いつもご覧いただきありがとうございます😊今日は半年に１度の婦人科検診でした。ホルモン剤を服用しているため、ごくごく小さな可能性なのですが、子宮体がんを引き起こすかもしれない、とのことで、半年に１度は婦人科で検診を受けます。今のところ、出血もなく毎回難なくクリアしてますが、ここで何かあったら…と受ける前は不安になります。三女の出産前から子宮筋腫がありますし、子宮頸がんの検診もついでにやってもらえるので、わざわざ検診に行かなくても定期的に診てもらえるのはある意味助かります。今日は病院の時間を間違えてて、完全に遅れる〜💦💦と焦ってる時に限って、駐車場から出す時に順番待ちしたり、やたらゆっくり走る車が前に入ってきたり、道路工事にひっかかったり…だったらいくつ行く手を阻むことが起きるか⁇と諦めてのんびり構えて行ったところ、緊急の患者さんがいたらしく、外来診察が１時間くらい遅れていました。遅刻はしなかったのでヨシとします。イライラは不調のもと。何かとついてないと思っても、いいことも悪いことも何が次に起きるかな？とワクワクしていこうと気持ちを切り替えています。またストレス抱えて病気にならないように。
10Feb
- 抗がん剤の辛さを思い出す
  おはようございます😃のりんです。いま、フジテレビのとくダネを観ていたら、笠井元アナの悪性リンパ腫の闘病生活が放映されていました。抗がん剤治療の副作用の味覚障害や脱毛など、あぁこんなんだったなぁ…としみじみ思い出してしまいました。私も味覚障害のため、当時はパンしか食べられず、レモンティーしか飲めなかったのですが、それが今も尾を引いてるのか治療前よりパンが大好きになり、紅茶を飲むと落ち着きます。カレーが土を食べているような感覚だったのは、さすがに今は大丈夫ですが、あのときは口にするのが怖かったなぁ…私は在宅での抗がん剤治療だったので、入院しながらの治療はいいなぁ…と思ってました。今思えば在宅でできる程度の病状だったのだろうと思いますが、最初の1クールは何が起きるかわからないので、不安ばかりが膨れ上がりましたから。すぐに病院に行けるわけでもなく、まわりに迷惑かけてしまうことを思うとせめて最初の1クールは入院したかったな…と言うのが本音です。
08Feb
- 現在の状況は
  おはようございます😃今年は暖かい冬ですが、ここ数日はちょっと寒い日が続いてますね。相変わらずホルモン治療の副作用に悩まされて、常にホットフラッシュが起きているのですが、寒い冬は逆に助かっています元々とても寒がりな私でしたが、今は寒い日も汗をかくくらい体が火照ります。さて、私の現在の状況を少しお伝えしますね。ホルモン治療を始めて丸4年になるのですが、今も変わることなくタモキシフェンとリュープリンは続けています。闘病生活に入る頃から比べると体重もぐーんと増えてしまい、15kgは増えてしまっています。抗がん剤で抜けた髪は、癖が強く白髪が増えて、毛量は全体的に減った感がありますが、なくなったとは思えないくらい、完全復活を遂げています。放射線をあてた右胸はカチコチのまま、右腕もやはり真っ直ぐ上にはのびません。また浮腫も続いています。治療を始めて起こった副作用は未だに健在ですが、これが自分なんだ！と受け入れています。ただこの状況は決して良いわけではないので、他の部分にちょっとずつ不安なことが出て来て、新たな治療をプラスする羽目になってしまっています…
07Feb
- のーんびり、再開します
  こんにちは改めまして、のりんと申します2015年に右胸の乳がん発覚、ステージ2を宣告され、なんだかんだと治療をすすめ、現在に至っております。闘病記を一気に書かせていただいて、たくさんの方々にお読みいただき、ひとまず終了させてもらいましたが、「ほんで今はどうなってるねん？」と、がん患者さんには1番知りたいこと「元気に生活し続けていられるのか？」も、お伝えできることで、現在闘病中の方々に少しでも希望をもっていただけたら・・・と思い、日々の生活を書いていこうかなと思いました。乳がんがきっかけでいろんな疾患があったり、家族の状況など、また私の気持ちなども、不定期になりますがのんびり記せたらと思います。再びどうぞよろしくお願いします
28Aug
- さくらももこさん
  おはようございます。のりんです。前回で一旦終了させていただきましたが、この訃報にはあまりにショックなためまた書かせていただこうと思います。さくらももこさんが乳がんのため亡くなられたというニュース。私は小さい頃からりぼんっ子で、もちろんちびまる子ちゃんも愛読者でした。真似をしてよく絵も描いていました。当時からももこさんの作品は大好きで、ちびまる子ちゃんの漫画も彼女のエッセイ本も何冊も読んでいました。文集などで尊敬する人とあると「さくらももこ」と書いていたくらい大好きな作家さんが、まさかこの若さで、しかも乳がんで亡くなるのはかなりショックでした。彼女の病気の重さがどんなものだったのかはわかりませんが、やはり癌の恐ろしさを身にしみる思いで今朝のニュースを見る次第です。同時に、今こうやって私自身は元気でいると思っているけれどもまだまだ再発などの恐怖が拭えないなと、改めて感じました。今週末にはまた検診があります。何もなく無事に終われたらいいなと思いますが、正直ちょっと怖さも出てきました。さくらももこさんのご冥福を心よりお祈り申し上げます。
03Aug
- ありがとうございました
  こんにちは😃いつもご覧いただきありがとうございます。さて、６月から始まったこのブログですが、３年前の出来事を私自身もゆっくりと当時を思い返して今、ここに元気な姿でいることに改めて有り難くよかったなぁと思っています。2015年9月に手術をしたため、1年ごとに検診があります。マンモグラフィーとエコー検査、血液検査で再発は転移などがないかを確認します。放射線でカチコチになった胸はマンモグラフィーに挟まれると涙が出てきそうに痛いです。右腕が上がらないので脂汗をかきながらの撮影になります。結果を聞くまではドキドキしますが、１年後、２年後と何事もなくクリアしてきました。今月末には３年後の検診になりますが、何事もなくまたクリアできることを祈るばかりです。昨年に右胸の下の肋骨のあたりが痛み出したため、PET検査も受けました。幸い転移などはなかったのですが、何故か「手術による肋骨の骨折痕あり」と結果にあり、Ｔ先生は「わたし、そんな乱暴な手術はしてないんですけどねぇ…」と不思議そうに言われていました。おそらく風邪が長引き咳やクシャミが止まらない時期に肋骨を疲労骨折をしたことがあるのでその傷痕かなと思い、先生に申し訳ないなと思いました(^_^;)ガン治療はよく５年を区切りに再発の可能性がグッと下がるので、あと２年はありますがドキドキしながら元気に過ごせることが何よりだと思います。３年前のあの時にふと思い立った人間ドック。ふと思い立った乳腺エコー。あれがなければ、今の私はどうなっていたかわかりません。「思い立ったが吉日」まさに私の命を救った言葉なので、これからも自分のインスピレーションを大事にしていきたいなと思いました。このブログもふと病気を忘れないように思い立ったことから書き始めましたが、沢山の方に読んでいただき、またどなたかの癒しやお役に立てられたら嬉しく思います。３年前の私のように、いま、がんが見つかってショックを受けている方がいらっしゃるかもしれません。でも、こんな風に色んな事がありましたが、人間の回復力は素晴らしいもので、いま元気になっている奴がいるんだと知ることで何かチカラになるかもしれません。私自身がまさに、今はどなたのブログがわからなくなりましたが闘病日記を読ませていただいて大丈夫なんだと生きる勇気をもらいましたので、それを繋げていけたらなと思います。これからまだまだ治療は続きますが、頑張っていこうと思います。また時々現状を書いていけたらなと思います。駆け足で書いてきた当ブログですが、読んでいただいてありがとうございました。ひとまず、本日をもって終わりにしたいと思います。本当にありがとうございました😊
02Aug
- リンパ浮腫について
  こんにちは夏休みになり７月末までの仕事がたっぷりあったことプラス毎日の昼ご飯や子供達の遊びに連れてけ攻撃で、なんだか一夏終えたくらいの気分です。まだ長いなぁ…ホルモン療法二本立てとなり、まだまだ治療は続いていますが、手術から2年経ち右腕のむくみがだんだん強くなっていきました。右手もむくみ、力が入りにくかったり動きが鈍くなったりしていました。Ｔ先生に相談すると、「うーん、腕はまだ柔らかいので酷い状態ではないですが、1度診てもらいますか？」と、形成外科を紹介してもらいました。それまでに自分でネットで色々調べて、弾性スリーブも安いのを買ってみましたが、ちゃんとできてきるのか、逆に酷くなるようなことにならないか不安だったので、ちゃんと病院で診てもらわないとダメかなと思いました。今年の１月頃に初めて形成外科で受診しましたが、やはり右腕と左腕の太さに違いがあり、リンパ浮腫をおこしていました。「まずはこれを試してみましょう」と、弾性スリーブを試着させてもらうと、ネットで買ったものとは全然違う強さでした。もちろん値段も全然違いますが、これは療養費というものにあたり、医療器具装着にあたるので、保険から補助が出ます。半年に一度ずつ補助が出るので、全額とはいきませんがかなり助かります。病院から弾性スリーブを装着するという証明書を出してもらい、申請をしました。弾性スリーブは毎日つけないといけないので、2枚洗い替えで必要ですし、半年くらいすると伸びてきて圧がかからなくなるので、補助が出る半年毎に取り替えをすることになりました。ちょうど来月に取り替えに診察を受けますが、確かに毎日洗濯していると糸がほつれたりしてボロくなっています。弾性スリーブをつけて２ヶ月後の診察で、サイズか1cm小さくなっていて効果が少しみられましたので、まだしばらくこのままで様子を見ることになりました。手術というのも治療法としてあるようです。右腕の血管にリンパ管をつなげ、リンパ液を血管に流すという方法のようですが、劇的に治るのは少なく、６〜７割の確率で「前よりはマシになった」程度だということなので、かなり悩ましい選択にはなります。また手術後は右腕をしばらく動かせられない、入院は１０日ほどかかる…と言われたので、そんな時間的な余裕もないので、もう少し様子みてから考えることにしました。ちなみに最近の酷暑の中ではかなり暑さがキツイです(^_^;)肌色のスリーブですが、やはり変に目立つのと日焼けしないようにするのも必要なので、外出時には長袖を羽織るので暑さは２倍です。また暑さとの闘いが始まりました…(^_^;)服にかけて冷たくなるスプレーをスリーブにかけるとスッとするのでとても重宝しています。リンパ浮腫は今は軽くて大丈夫でもいつ酷い状態になるかわからないので、これからもずっと気にかけていかないといけない懸念事項です。
30Jul
- ホルモン療法の追加
  こんばんは。今日は旦那が平日休みになったので、ちょっと遠出して遊園地プールに行ってきました。子供達は女の子だけど真っ黒に焼け、全力で遊んでました。若さは羨ましいアラフォーです。一通りの治療が終わると、経過観察として２ヶ月に１回のホルモン療法の薬を処方と様子を伺う診察となりました。その間にリハビリだ、ほかの治療だと何度も通院はありましたが、乳腺外科としての通院は２ヶ月毎となりました。ホルモン療法の副作用も自分らしさ？だと捉えてなんとか普通に生活を続けてきた昨年の１１月頃に、抗がん剤治療中からピッタリ止まっていた生理が復活してしまいました。生理があると言うことは女性ホルモンが活発になり排卵が起きたと言うことなので、普段飲んでいるタモキシフェンが効いていないと言うことではないか⁈と言うことはまた再発しかなねない⁈と焦りながらすぐに診察を受けに行きました。T先生曰く、「抗がん剤で卵巣機能がやられてたのが復活してきたんですね。ノルバデックス(タモキシフェン)だけでは弱いので、やはりお腹に注射をするホルモン療法も一緒にして行きましょう」これがリュープリンと言う薬ですが、私の場合は半年に１回のペースでお腹に注射をすると言うものです。今までの経口でのホルモン剤とプラスでさらに注射でのホルモン剤の投与になるので、最初は体の倦怠感などがありました。まだ２回しか受けていないですが、２回目は特に変わりはなく大丈夫でした。人によって気分の落ち込みがあったりして辛いと聞いていたのでドキドキしましたが、私はなんとか大丈夫なようです。ただ、注射をした直後からしばらくはお腹のあたりにシコリのようなものが出来て、シコリが何かに当たると痛むのが困ることかなと言う程度です。リュープリンを受けて数日で生理はまたピタッととまりました。それから現在まではまだ止まったままですので、これも効いているのだと思います。ホルモン療法二本立てで、副作用にも耐えてるのだからなんとか再発などなく過ごしていきたいものです。
29Jul
- 治療費について
  こんばんは。いつもご覧いただきありがとうございます😊さて、今日はお金の話をちょっとしたいと思います。あくまで私のかかった分で、遡ること３年前の事なのでざっくりした感じですが。ガン保険や医療保険など、今はCMでも色々とやっていますね。私は、たまたま父親が私の独身時代の頃から入っていてくれた保険がありそれを引き継いでいました。保険料を見直すのにちょっと変えたりする部分がありましたが、親がガンになっていることを踏まえ、ガン保険部分は手厚くしていました。その他にも某有名ガン保険をたまたま入る機会があり、簡単に一口だけ入っていました。ガンが発覚する1年前くらいに入ったものです。その時に、抗がん剤治療の特約だけつけました。抗がん剤がある程度高いのは父親の闘病時に知っていたので必要かなと思いましたが、私の場合は予想以上に高かったのでつけてて良かったなぁと思いました。抗がん剤治療時には2倍、ホルモン療法にも出るので今も毎月保険が入ってきますからかなり助かります。乳がんが見つかって、色々検査をしましたが、その時にかかった分として、MRIやエコー検査などがそれぞれ１万円ずつくらい。生検で8000円くらい。骨シンチ検査が２万円くらいかかりました。入院、手術は健康保険の限度額申請をしていたので限度額MAXくらい。抗がん剤が１回45000円くらい。それを4回。ジーラスタ注射が1回１万円弱。これも４回。放射線治療は私の照射量で１回6000円前後。これが30回と知った時はさすがにビビりましたが、保険適用ですからこれも限度額MAX。ホルモン療法の薬は1ヶ月2000円程度を最低５年。また後日書きますが、もう一つのホルモン療法、リュープリンという注射を半年に１回しています。それが１回35000円ほど。これも最低５年。右腕のリンパ浮腫のための弾性スリーブが1枚8000円ほどを2枚。半年毎に替えないと伸びてしまうので買い替えますが、これは療養費としと健康保険から何割か補助がでるのでちょっと助かります。と、いった感じです。ガン保険に入ったからガンになっちゃうんだ、などと心ない意見も耳にしたりしましたが、何もなければかなり困ったと思いますので、ガン保険を勧めるわけではありませんが、私の感想は入っててよかったと思っています。私の程度の乳がんの治療費はこのくらいかかるんだということを(実際はもっといろんな診察を受けているのでこれ以上にかかっていますが)、情報としてどなたかのお役に立てれればと思います。
28Jul
- 右腕が動きづらくなった
  おはようございます、のりんです。いつもご覧いただきありがとうございます😊一通りの治療が終わり、しばらくは落ち着いた生活をしていましたが、この年の夏くらいから右腕のむくみと放射線を当てた右胸周辺がかなりカチコチになったために皮膚がつっぱってしまい、右腕の可動域がかなり狭くなってしまいました。真っ直ぐに上に上がらないので右手で高いところの物が取れない。腕が伸びきらず、力が入りにくいので右手で遠い場所の物が取れない。後ろに手を組むことが出来ず、ズボンにシャツを入れるという動作がうまく出来ない。ベルトなどをまわせない。痛みがあるので咄嗟の動きが出来ない。腕の力が弱くなったので重い物が右手では持てない…などなど右腕が不自由な状態になってしまいました。そのため抗がん剤治療からしばらくストップしていたリハビリを再度始めることになり、２週間ごとにリハビリを受けに通院することになりました。担当の理学療法士さんがついてくださり、右腕の動かし方を色々教えていただきました。元々肩こりなども酷く、また柔軟性が全くないので益々腕がかたまってしまって動かしにくい状態になったみたいでした。むくみもあるので、自分なりにマッサージをしながらリハビリを続けました。やっと治療が終わったのにまた通院か…と中々スッキリはしませんが、次々と起きる体の不調に対応できる科が色々揃った病院で助かったなと思いました。抗がん剤治療後から何故か出始めたじんましんは皮膚科で。右腕の不自由はリハビリ科で。ホルモン療法の薬は子宮体がんを招く可能性があるので、その検診として婦人科で。右腕のむくみは形成外科で。などなど、乳腺外科以外で色々とお世話になっています。右腕のリハビリはすぐに可動域が広がるなど簡単には治らず、結局１２月くらいまで通院してやっとある程度動きがよくなった感じでした。完全に治るのは無理でした。今はこの腕がこんなものだと諦めて、無理をしないように左腕に活躍してもらっています。
27Jul
- 仕事について
  こんにちは😃週末の関西地方は台風が直撃しそうでまた外出も出来そうにないですね。わたしは今在宅で仕事をしていますので、そんな時は仕事を進めております。某CMで「ながらワーカー」と言われていますが、ガン患者でもみなさんお仕事されている方はたくさんいらっしゃるかと思います。わたしも今のところは普段通りに生活もできていますし、仕事もできる状態だとは思いますが、定期的に通院しなくてはいけないこと、ホットフラッシュなどで身体がしんどくなる時間が出てしまうこと、など家族の状況も考えて在宅ワークをしています。たまたまタイミングよく自分が出来そうな仕事を得ることができたので２年近く続けています。前にバイトに出てすぐに病気が見つかって、短期間で辞めてしまい迷惑をかけたこともありますし、まだ治療をして３年ですので、再発の恐れも拭えない時期ですからまだ外に出て働く勇気が出ません。５年過ぎると一区切りかなと思っているので、またその頃には色々考えていきたいなと思っています。
26Jul
- 暑さとの闘い、脱ウィッグとホットフラッシュ
  おはようございます😃ガン宣告から早1年経った2016年の夏。人生で1番辛かった半年間の闘病生活がひとまず終了し、穏やかに過ごしつつありました。夏になると同時に困ったことが２つ。１つはウィッグをいつまでつけるのか？でした。正直帽子を2枚重ねて被ってるようなものなので、暑さは半端ない。そしてありがたくも髪が伸びてきてくれて、ウィッグもしっかり被ってもフィットしなくなってきた。と、言うわけであまり人に会わない夏休みの間に脱ウィッグしました。ただ、伸びてきた髪をやはりある程度は揃えたい。美容院に行くとなると、病気のことを説明することになる…あまりオープンじゃないところはないかなとネットで探していたところ、医療用ウィッグを扱う美容院があるのを知り、たまたま県下で数件しかない特別な店が家の近所にあったので、そちらでお世話になることにしました。やはり、化学療法で脱毛した後の髪の状態や頭皮の状態をよく知ってくれている美容師さんでした。ちなみに、脱毛前に比べて見事にクセが強くなり湿気が多いとくるんくるんになります。そして白髪がかなり増えてしまいました。そして、この頃は前髪が中々伸びないので、クリクリのベリーショートでした。なので、私の病気を知らない人には「えらい短く切ったね〜」と言われることもありました。むしろここまで伸びたんです、と思いましたが(^_^;)すっかり伸びた今でも、全体的な量は減ったままです。そして、夏の暑さに困るもう一つはホルモン剤によるホットフラッシュです。初めての夏、火照る度に汗が粒になって滴るような状態に中々慣れませんでした。タオルは常に持っていないとダメですし、暑いからと涼しい部屋にいると火照りがひいた時は逆に身体が冷えすぎて寒くなったりと、自分のカラダなのに調節が難しいのです。少しでも緩和できたらと漢方をもらい飲みましたが、あまり効果はありませんでした。いつまでこの更年期障害の症状があるんだろうとT先生に聞きました。「それは薬を飲んでいる間はずっと続いてしまうんです…でも薬がしっかり効いている証拠でもありますから(^^)」本来ならば自然に排卵があり、生理がくるのを無理やり体の仕組みを変えているのですから体の変調は当たり前かもしれませんね。生理がない、というのが面倒くさくないし生理痛に悩まされてた私にとってはまだマシかぁ〜と受け入れるしかありませんでした。もちろん、この異常な暑さの今でも症状は続いています
24Jul
- ウィッグで卒園式
  こんばんは。いつもご覧いただきありがとうございます😊抗がん剤治療が終わり、髪の毛はどうなったかと言うと、全体的に抜けはしましたがところどころ残った状態でした。また眉毛やまつげはさほど抜けることもありませんでした。中途半端に抜けてしまったので、残っている髪の毛を自分で切りスッパリ丸坊主にしました。あとはちゃんと生えてくれるのか心配でしたが、治療を終えて回復ししばらくするとちゃんと生えてきてくれました。放射線治療が終わり、数日後に次女の卒園式がありました。もちろん、高校球児みたいな頭では行けないのでウィッグをフル活用していましたが、普段はニット帽を被っていたので自然にいられたのですが、さすがに卒園式となるとニット帽をかぶるわけにはいかず、ウィッグのみで数時間過ごすことになります。それが、自分には不自然じゃないかと心配しながら、なんとか卒園式とその後の謝恩会を無事終えました。無事に元気な姿で次女の卒園式を迎えられるとは、ガンが見つかったあの夏の日には想像できなかったと思います。そして、春休みを過ごしつつ、入学式を待つころにあの謎の胃痛の検査として胃カメラやMRIやエコー検査を受けました。結果として、胆石がたまたま砂レベルなくらいで溜まっていたこと、どういう理由かはわからないが抗がん剤の影響もあるのではないか？との見解でした。胆石の薬で謎の胃痛もほぼ収束し、しばらくは何事もなく過ごしていきました。４月、次女の入学式もまたウィッグのみでしたが、なんとか無事に終わりました。だんだん暖かい季節になり、ニット帽もウィッグ自体も暑くなるし、でもまだ脱ウィッグはできない…悩ましいまま夏を迎えました。
23Jul
- 不安が自分を苦しめる
  こんにちは。この暑さの中、何故か風邪で寝込んでおります。暑いのに熱が出るとさらにしんどいですね〜さて、放射線治療が進む中、謎の胃痛に見舞われた私はCT検査にのぞみました。造影剤を点滴で入れて、CT検査台に寝て画像を撮っていると、だんだんまた息苦しさを感じてきました。原因はわかりませんが、顔が痺れて、またあの過呼吸を起こした時のようになりました。検査はなんとか終えましたが、そのあとは起き上がれません。「造影剤の影響ではこんなことにはならないのですが…」技師さんや看護師さんに不思議がられました。この日は１人で通院していたため、誰も付き添いがいない。この後は放射線治療に行かなければならないが、1人で到底歩けない。ひとまず放射線治療棟までは車椅子で看護師さんに連れていかれました。放射線科の看護師さんがビックリして、「大丈夫⁈しばらくゆっくりして、落ち着いたら放射線治療に行きましょうね」結局原因はわかりませんでしたが、私の精神状態が不安を抱えすぎて逆に過呼吸を引き起こしたのかもしれません。胃痛は結局CTを撮っても特に異常はなく、胃潰瘍や十二指腸潰瘍などではありませんでした。しばらくは薬で痛みを緩和させて様子を見て行くことになりました。放射線治療による右胸周辺の皮膚はますます強い日焼けみたいになり、どんどん硬くなっていきました。鎖骨のあたりは皮がむけてしまい、体の右半分がスッパリと黒く焼けていて放射線の強さを実感させられました。右腕も皮膚が硬くなることで引っ張られる感覚になり、うしろに手を回すことや真上に手をあげることが困難になりました。抗がん剤治療中は全身のむくみがあったため、あまり気にならなかったのですが、この頃には左右の差がはっきりと分かる程、右腕にむくみが出てきました。リンパドレナージをしても中々とれません。まだまだ身体が本調子じゃないまま、放射線治療はなんとか毎日欠かさず通い3月半ばに無事終了しました。放射線治療後は、乳房に当てるため肺にも少し照射がかかっていることから、放射線性肺炎を起こす可能性が少しあるので、咳が続いたり熱がある場合はすぐに受診するように説明されました。右胸はキュッと小さくなり、皮膚もカチコチなので保湿剤をたっぷりもらいました。今も左右の胸は高さが全然違いますが、あまり気にせず過ごしています。ちょうど治療が終わった数日後、次女の卒園式を迎えました。

前ページ
次ページ