思い立ったが吉日⁈アラフィフ主婦日記 -2ページ目

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22Jul
- 次は何が起きる⁈
  こんにちは夏休み初日から風邪なのか週末の疲れがたまったのか体調がイマイチな私です。元気いっぱいだけど外には出られない子供達がフラストレーション溜まりまくりです。放射線治療が始まり、最初の２週間くらいは順調に進んでいました。放射線治療の影響はまだこの頃には目に見えてはあまりでなくて、倦怠感くらいなものでした。前回にも書いたように体力的にしんどいなぁ〜という感じでしたが、何週間も寝込んでいたりした状況から開放されたので外出は苦にはなりませんでした。この病院の看護師さんはとても親身になってくれる方が多く、少しの不安や体調の変化もしっかりと聞いてくださるので、私も安心して毎日を過ごしました。治療が始まり２週間ほどした頃、だんだん照射している部分が日焼けしていくようになりました。さらにだんだんヒリヒリと痛みも出てきました。1回数分間ではありますが目に見えない放射線の威力はすごく、みるみるうちに右胸の周辺は変わっていきました。時期も真冬で、風邪をひいたりもしながらなんとか毎日通いましたが、何が起きたのか急に胃が痛み始めるようになりました。何かを食べると、キリキリ痛み出ししばらくすると激痛になるほど胃が痛み、脂汗たっぷりかきながら治まるのを待つ。それが何回も繰り返され、食べることが怖くなりました。でも、ホルモン剤の影響の空腹感はありますので、食べないと気持ち悪い、でも食べたら胃が痛む…のジレンマに陥りました。放射線科の看護師さんに相談すると、すぐさま消化器内科を紹介してもらい、消化器内科の診察を受けました。「十二指腸潰瘍とかも考えれるし、一度CTをとりましょう」痛み止めの薬をもらい、CT検査の予約をしひとまず帰りました。「次は何の影響が出てきたんやろ…」この頃は何か不調になると、転移したんじゃないか？他にも悪いところがあるんじゃないかと悪い方へ悪い方へ考えることがあったため、放射線科の看護師さんが「何も心配しなくていいですから、気持ちが落ち込むとしんどくなりますよ」と励ましてくれました。数日後、日々の放射線治療の前に予約していた胃のCT検査を受けに行きました。
21Jul
- 私の元気の源
  おはようございます😃今日から夏休みです。時間に追われない生活で気は楽ですが、、、今年から小学生3人になったので3人分の宿題をまずは把握しておかないと。ちょっと今日は闘病日記からはズレますが…一昨日、ゆずのライブに行ってきました。今年は６月に福井、７月に地元関西の大阪に行きました。私にとってゆずは元気の源です。抗がん剤治療中だった頃にもライブがありました。TOWAのツアーでした。悪あがきなからもし行けるのならば…とチケットを取りましたがさすがに行けるような体調ではありませんでした。かわりに旦那と長女が行って、ライブレポをしてくれました。一通りの治療が終わった、まさにガン宣告に悩んだ夏から一年後、東京と大阪でしかやらないライブハウスでのゆずライブがありました。(アジアツアーの日本公演でした)その大阪公演のチケットが運良く取れて、長女と２人で行きました。親友も行くつもりでしたがチケットは取れなかったらしく、今まで頑張ったのりんが行くべきライブなんだと言ってくれました。闘病に頑張った自分へのご褒美だと思いました。久々に見るゆずの２人の姿に感動。そして一曲目に歌った「虹」ご存知の方ならわかるかと思いますが、まさに色んな苦難を越えた、自分にグッサリとささった曲が流れた瞬間、涙が出ました。ゆずライブは何十回も行っているのですが、こんなに深く深く心に響いたのは初めてだっかもしれません。まさに自分にドンピシャな曲を聴きながら、一年前にはどうなるかわからなかったけれど、こうやって、無事に生きていられてよかったなと改めて感じたライブでした。いつまで２人の姿を見続けることができるかわからない、まだ今でもそういう不安は抱えてはいますが、また来年も行くために頑張っていこうと思います。
20Jul
- 気合いで乗り切れ
  おはようございます☀まだまだ暑いですね。明日から夏休みなので、子供達の暑さへの心配はなくなりますが、、、子供が夏休みを迎える親御さん、40日間頑張りましょう(^_^;)１月末、放射線治療を始めるにあたり、照射する部分やスケジュールなどを確認しました。まず、私の場合は胸ですので両腕をバンザイした状態で頭が動かないようにするために、頭の形をとりました。頭がすっぽりハマるようなマクラみたいなもので毎回の照射時に使われます。そして胸のあたりを中心に油性ペンで何本も線を引かれました。その線を元に照射しますので、消えかけるとまた書かれました。お風呂に入ると子供達がある意味落書きだらけの胸にビックリしていました(^_^;)まだこの時は右腕は上がりにくいとは言えバンザイがなんとかできる状態でしたので助かりました。放射線技師さんは男性でした。普通に考えたら見知らぬ男性に胸をさらけ出すなど出来ないことですが、治療となれば全く気にならない、毎日な上むしろ落書きされてるし…必死に治療する患者と医療従事者とならなんともないんだなぁ〜と今となれば不思議な感覚ですよね(^_^;)照射する日程を書いたスケジュール表を渡され、いよいよ毎日の通院が始まりました。抗がん剤治療からの回復をなんとかしてきた頃+ホルモン剤にまだ体が慣れない+毎日の通院+普通に家事など…=どっっぷり疲れる<気合いしかないと、言った具合で２月を迎えました。２月は幼稚園の発表会、そして次女の学年は卒園になるので、年長さんのPTA役員だったため卒園アルバム製作など通院に加え役員仕事が復活したので、やはり体は悲鳴をあげたのでした。
19Jul
- そして放射線治療へ
  おはようございます😃今日は夜にまたゆずのライブに行く予定なので、午前中は仕事、仕事です。暑いけど楽しい１日になりそうです。前回書いたホルモン療法に並行して放射線治療が１月末から始まりました。ホルモン剤でまだ体が慣れない中、放射線治療には毎日通院しなければいけません。私の場合、脇のリンパ節への転移があったため、鎖骨のリンパ節にも照射する方が望ましいとのことでした。２ヶ所の通常２５回のX線照射と腫瘍のあった場所への５回電子線の照射、計３０回の照射になりました。照射量は１回2グレイ、合計６０グレイの照射です。平日月曜日から金曜日に通院し、10分程度の照射をして帰る、といったスケジュールです。なるべく休まず通わないといけないので、予定があったら時間を変えたりしてとりあえずは病院に行かなければなりません。朝、次女三女を幼稚園に送り、その足で病院へ。午前中には終えて帰る。そんな毎日が３月まで続きました。まだ体にむくみが強く出ていたので、利尿剤を毎日使用していました。朝、食後に飲むと、出かける前に必ずトイレに行っても車で５分〜10分で着く幼稚園に着く頃にはまたトイレに行きたくなるので、病院への途中コンビニに寄ってトイレ、また車で３０分の病院に着いてすぐトイレ…照射が終わってまたトイレ…とトイレ三昧でした。飲まないとむくみが出るし、利尿剤との付き合いには中々大変でした💦そんな状態で毎日の放射線治療が始まりましたが、やはり治療前に転院していてよかったなと思います。Ｏ総合病院では放射線治療の施設が当時はなく、(今は新しく出来たらしいですが)、義母は別の病院へ通っていましたので、それが転院した方がいいかなと懸念していたことだったのですが、やはり同じ病院であれば連携が取れてすぐに対応してもらえるので、主治医にすぐに相談できる面でよかったと思います。またこの放射線治療中にも色々と思いがけない状況に陥ることになったのでした…
17Jul
- ホルモン療法との闘い開始！
  こんばんは。いつもご覧いただきありがとうございます😊まだまだ暑さが厳しすぎますが、身体には気をつけて夏休みを迎えていきたいと思います。辛かった抗がん剤治療が終了し、身体もある程度回復してきた１月末。未だ残るのは脱毛した頭となぜか出てしまう蕁麻疹、全身のむくみ、黒い縦線の入った爪でした。爪の事を書き忘れていましたが、私はあまり爪に影響はなく、いくつか黒い縦線が入ったくらいでした。抗がん剤が抜けて、爪が伸びて行くと黒い縦線もどんどん消えていき、抗がん剤が体から抜けていってるんだなぁと実感できた気がしました。さて、次の治療としてホルモン療法と放射線治療を並行して始めることになりました。私の乳がんは女性ホルモンであるエストロゲンをエサとして増殖するタイプ。なので、女性ホルモン抑えることでガン細胞の活性化を止めるといった治療です。処方されたのがタモキシフェン(ノルバデックス)というホルモン剤です。これを毎日欠かさず飲むこと。そして、閉経を迎える時期までは飲み続けることが好ましい。40歳手前だったので、最低でも５年、できたら１０年は飲んだ方がいい。ずいぶん先の終わりの見えない治療が始まりました。でも、これを続けることでガンとおさらばできるなら頑張るしかないのです。ホルモン療法が始まり、しばらくは薬に身体が慣れずにいました。身体がだるくなったり、眠かったり…1番の副作用はホットフラッシュです。私はこれが未だにしんどいです。この時は冬だったので、あまり不快ではなかったのですが、自分の意思に関係なくいきなり身体中がカーッと暑くなり、そして、顔から首から汗が噴き出て、さらに息が苦しくなる、心臓がドキドキするといった具合です。寝ている間にも頻繁に起きるので、眠りが浅くなり睡眠不足になってしまうため、睡眠薬で眠れるようにしていた時期もありました。元々冷え性で寒がりの私には冬が過ごしやすくなったのだけは良かったと思えることですが(^_^;)何年、こんな症状と付き合っていかなあかんのやろ…そう考えるとまた気持ちも落ち込みました。むくみに加え、やたら空腹感が出てしまうようになり、それごとに食べてしまうようになったおかげで一気に体重も増えました。ここで体重管理はしっかりしなくてはいけないのですが、身体のだるさと同時進行の放射線治療、むくみで動きづらい…体重のことよりも自分のストレスを軽減させることを優先してしまい、かなり太ってしまいました。ホルモン剤の影響でかなり体重増加しやすいので、しっかり乗っかってしまいました。もちろん、未だに続いているので少々運動したところで中々へりません(^_^;)今、こうやって書いている間にもホットフラッシュで息苦しく、身体が熱くてたまらない状況になっています。また夏の状況ものちのち書いていきたいと思いますが、日々この症状と闘いながら過ごしていますので、何か軽減策をご存知の方には教えていただきたいものです。
16Jul
- やっと終われるのに…
  こんばんは、のりんです。今日は我が家に可愛いウサギさんが新しい家族としてやってきました。ウチには一歳半のウサギとハムスターがいるのでまた賑やかになりそうです。ペット達にも癒しをもらいながら穏やかに過ごして行けたら病気も去ってくれるかもしれません。年末年始は病院がお休みのため、３クール目と4クール目とは１週間空きました。なので回復期が２週間あり、その間に学生時代の友達が様子を見に来てくれたり、元気な状態で新年を迎えていました。ただ体調を崩してはいけないので、外出はほとんどせず、のんびりと過ごしていました。そしてお正月休みも終わる頃、最後の抗がん剤投与の日がきました。これまで３回も過ごしてるのだから、もうこれで終わりなのだから頑張れるはず…と思っていたのですが、最後にもかかわらず今までの副作用による痛みや辛さ、それ以外の体調不良を思い出して、精神的にまた落ち込み、受けるのが嫌で嫌でたまらなくなりました。今までより長く回復期を過ごしてきたせいかもしれませんが、せっかくここまで身体が楽になったのに、またわざわざしんどくなるのがどうしても納得いかないような、治療しなきゃガンは治らないのに頑張る気力が出ない状態でした。病気を公表することで、励ましや応援をたくさんもらう中、治療に対しての是非を問われたりすることもありました。抗がん剤治療に対しては色んな考え方や意見があるとは思います。が、今まさにそれに頼りながら治療を進めている時にネガティブな意見を聞いてしまうと、この辛さの意味はなんなのか⁇と気持ちがどーんと落ちてしまいました。今なら何を言われようと、自分が決めた治療でＴ先生はじめ病院の治療方針を信じていたんだからこれでよかったと思うのですが、当時は気持ちがついていけず負けてしまった感じでした。でも、最後の投与日は決まっていて、その日は無情にもやってきたのでした。「やりたくないよぉ〜」ギリギリまで訴えてた気がしますが、もうこの１クールが終わればやらなくていいんだからとかなり大げさですが、自らを奮い立たせてのぞみました。ただ４クール目は何故か精神的にしんどかった気がしますが、痛みや辛さは比較的楽で、あまりボルタレン坐薬も使わずにいた気がします。そして、４クール目にしてやっと急な体調不良もなく、緊急に診察に行かなくてもいい３週間を過ごし切ることができました。TC療法はこれで終わりを迎えました。約３ヶ月間、生きた心地がしなかった日々でしたが、なんとかやり終えることができました。途中救急車で運ばれたり、あらゆる副作用に悩まされたり、今では治療のしんどさがわかるが故にもしまたやれと言われてももう無理かもしれません(^_^;)でも人間の回復力とはホントに素晴らしいものだなと自分でもよく戻ったなと思います。１つ、抗がん剤を受けた後、身体がアレルギー体質になってしまい、蕁麻疹が出るようになりました。元々何もアレルギーはなかったのですが、とにかくアレルギー予防の薬(今はアレロック)を飲まないと手首や足、色んなところに蕁麻疹が出ます。これは３年経った今でも続いていますが、原因かどうかはまだハッキリでていません。そして抗がん剤治療が終わったので、次からは放射線治療とホルモン療法にシフトしていきました。
15Jul
- 抗がん剤、３回目
  こんにちは。のりんです。いつもご覧いただきありがとうございます😊過呼吸になるほど、精神的にもしんどくなった２クール目でしたが、４クールのうち半分は過ぎたと思うと、あと半分を頑張れば終われる！と先が見えてきたようでした。３回目は１２月、もう年末でした。季節はすっかり寒くなって、これからは風邪に気を付けていかなければなりません。回復期に外出することに慣れ、とりあえず買ったウィッグではやはりだんだんヘタレてきてしまい使い物にならなかったので、少し高めの４万くらいのウィッグを買いました。値段の分全然違い、ニット帽がなくてもなんとか自然に見えるので、重宝しました。抗がん剤投与の際に、看護師さんが「そういえば、髪の毛って抜けてますか？」と聞かれ、「はい、今ウィッグつけてますよ」と言うと、自然なので気付きませんでした！とビックリされました。これもネットで買ったのですが、購入前に試したい髪型のウィッグを試着をさせてもらうことができるお店でした。あと短くても半年以上はお世話になるのと、クオリティからも４万は高いものではなかったかなと思います。さて、３クール目も同じように投与となり、副作用対策もバッチリでしたので、同じ流れで痛みやしんどさを感じる時は対処薬でなんとか過ごしました。新たに気になったのがニオイです。しんどい期間は起き上がることができないので、日中もほぼ寝室で過ごしましたが、やはり薬の影響なのか部屋の中が妙なニオイがしました。寝具も変えたりファブリーズしたりしても、おそらく私の身体から出るニオイに自分で気持ち悪くなっていました。３クール目こそは何事もなく過ごしたい…そう願いましたが、やはりこの季節。長女が胃腸風邪にかかり、しっかり移ってしまいました。私は高熱と嘔吐で一晩苦しみました。白血球の数が減少しやすい抗がん剤中の細菌感染は、とても危険なことです。「うわ、これヤバイんちゃうやろか」次の日になんとか病院へ行き、すぐさま血液検査をされましたが、「白血球は正常値ですので、大丈夫ですよ」と、なんとか助かりました。憎っくき腰痛の元、ジーラスタのおかげで抵抗力がついていたようでした。結局この胃腸風邪は長女から私、旦那、義母までがやられてしまいしばらく大人が身動きとれない状態なまま年末を迎えたのでした。
14Jul
- 救急車で運ばれた(その2)
  おはようございます😃いつもご覧いただきありがとうございます😊三連休ですが、いかがお過ごしでしょうか。とにかく暑いので我が家は特に出かける予定もなしです。あまり出なかった吐き気だったのに、急に吐いてしまったためか何が起きたのかわからないのですが、息苦しくなり呼吸がおかしくなりました。トイレの前で倒れながら、とにかく喉のあたりが苦しいことに焦ったのだと思いますが、必死に「呼吸しなきゃ！」と無理やり呼吸をしようとしたら逆にどんどん苦しくなり、顔全体から全身にしびれが出てきました。ちょうど夕食どきだったので、家族中がビックリしてましたが、とにかくひたすら呼吸をしようとする私にどうしようもなく、またもや救急車で運ばれる事態になりました。救急車の中で、救急隊員の方に「ゆっくり呼吸してみて！」と言われました。でも苦しさもあり、呼吸が止まると死ぬんじゃないかと怖くて半分パニックになってたので、中々落ち着いて呼吸ができませんでした。またもや１０分ほどで病院に着くと、救急外来で動脈血を股関節あたりから取られました。医師に促されながらゆっくり呼吸ができるようになり、だんだん落ち着きを取り戻しました。「血液検査の結果からも過呼吸ですね。ちょっとパニックになったかな」冷静に診断され、また救急外来のベッドでしばらく休むことになりました。治療なんだけど、体調がどんどん悪くなることに気持ちがついていけず、不安が一気に爆発したのかもしれません。とにかく２回も救急車に乗る羽目になるとは…もう家にいるよりは入院したい、そう思っていました。念のため、次の日に診察してもらうために病院に行くにもほぼ歩けず、車椅子で連れてもらうほどでしたし、こんなんで大丈夫なのか⁈と不安は募るばかりでした。２クール目は精神的に参ってしまい、回復期もあまり元気になれなかった気がします。そんな中、子供達を周りのお友達がとても気遣ってくれて、幼稚園の送迎をしてくれたり、休日預かって遊ばせてもらったり、楽しい時間を過ごさせてもらっていましたので、大変助かりました。改めて周りのみなさんの優しさには感謝しきれないほどです。
13Jul
- 抗がん剤投与、２回目
  おはようございます。のりんです。夏本番になってきましたね。今日もかなり暑そうですがみなさん熱中症にはくれぐれもお気を付けくださいね。11月半ば、2クール目の抗がん剤投与の日がやってきました。前回と同じく血液検査、血圧、熱をはかり、結果が良ければそのまま投与開始です。流れは同じだったので、こちらもリラックスしすぎて爆睡できるほど気持ちも余裕がありながらの点滴でした。いわば回復期になっているので投与中でも元気ですし、気持ちもまだ軽かったように思います。そして、前回の副作用の状況からそれぞれに対する薬を前もってもらうことができました。腰痛用、便秘用、吐き気止め、通常の痛み止め、睡眠薬、利尿剤・・・あらゆる苦痛に対して対処できるように薬をたっぷりもらいました。「これでなんとかまた2週間、何事もなく過ごしていけるかな」やはり帰宅時からはもう気分が悪くなってきており、帰ってからは疲れと重なってすでに動くのがしんどくなってしまいました。２日後、またあの腰痛の元、ジーラスタの注射です。私の白血球の数はこの薬おかげで正常値に戻るので、やはり避けては通れません。そして前回同様同じような腰痛がやってきそうでしたが、激痛になる前にボルタレンの座薬でなんとかしのぐことができました。座薬を使うのに、体がむくみまくって手が届かないので、旦那や旦那がいないときは義母に入れてもらいました。義母にまでこんなことをさせてしまうのに申し訳なさと恥ずかしさもありましたが、痛みのためには背に腹は代えられない状態でした。本当にこの時は感謝です。副作用の状況はほぼ前回と同じでしたが、さらに皮膚疾患にでてきました。まず、手の皮が薄いですがほぼ全部めくれたこと。これは特に痛みやかゆみはありませんでしが、一皮むけた感じです。次に蕁麻疹のようなかゆみが足や手、そしてお尻のあたりに出てきたこと。かゆみのおかげで眠れないので睡眠薬のお世話になりました。お尻のあたりはかゆみ止めの軟膏は強いので、市販のフェミニーナ軟膏に助けられました。このかゆみは時々首の後ろあたりにも出て、腫れ上がるくらいでした。そして、完全にこの時から生理がとまりました。闘病中にはある意味やっかいだったのでこのときは助かったなと思いますが、卵巣の機能がなくなっているということになりますので、将来的に子供を望むとなると深刻な状況になります。投与前、Ｔ先生から「抗がん剤とホルモン療法によって子供を産めない状況になってしまいます。それは大丈夫でしょうか」と言われていました。先日診察に行ったとき、子供を今後望むなら抗がん剤を始める前に卵子を凍結しておくこともできます、といった内容のポスターが診察室の前に貼られてありました。それだけ、出産時期になる若年層にもこの病気が広がってきているのだなということが伺えます。味覚ももちろんおかしなままでしたから、相変わらずパンとレモンティーを主食に生きていた感じです。旦那は近所のパン屋さん巡りをして、おいしいパン屋を探してくれていました。吐き気は前回同様の程度だったので、とくにひどいわけではなかったのですが、ある夜急な吐き気に襲われてトイレに吐きに行きました。その時、吐く勢いが強かったのか息が詰まったのか、急に呼吸が苦しくなりました。呼吸をしようとすると息が詰まってますます呼吸ができない状態になり、トイレの前で倒れこみました。
12Jul
- 脱毛が始まった
  こんにちは😃いつもご覧いただきありがとうございます。このTC療法で使われる抗がん剤はほぼ誰もが脱毛すると言われたので、いつ来るのか、どんな風にくるのか待ち構えていました。父は胆管がんで経口薬の抗がん剤を飲んでいたみたいですが、髪は全く抜けずにいましたので私自身が初めて体験することでしたから、イメージが湧かずヒヤヒヤしていました。この治療中は病院以外は全く外出など出来ないだろうし、帽子でいいや〜と思っていたのですが、回復期は意外に普通に生活できるほど元気になり、幼稚園の送迎もママ友さんとランチも行けちゃってました。あ、もちろん感染には気をつけてマスクは必須ですが。なのでやはりウィッグは必要だなと思い、とりあえずよくわからないので、ガンを経験した友達に付き合ってもらいウィッグ専門店に行ってみました。近くのイオンにあるウィッグ専門店でしたが、ちゃんとした人毛のものなどはショートヘアでも20万近くかかります。さすがにそれは無理だ…と思いつつ試着させてもらうと、値段はやはりついてるもので自然な感じでした。結局お店では買わず、ネットでひとまず安いものを１つ用意しました。やはり数千円のものはそのままでは不自然ですが、ニット帽を被れば違和感がなくなったのでしばらくはそれで過ごしていました。ニット帽は編み物が得意なママ友Ａちゃんが、すぐに作ってくれて、かなり重宝しました。身体はだいぶ回復してきたある夜、お風呂に入っているとごそっと髪が抜けていました。「こんなに一気に、しかも急にくるのか⁈」とビックリしましたが、それからは少し引っ張るだけでどんどん抜けていきました。あまりにスルスル抜けるのでちょっと面白くなって抜いてしまってたのですが、これはやってはいけませんのでご注意くださいね。毛穴にダメージが出てあとから生えてきたときによりクセが強くなるようですちなみに今、かなりクセが強くなってます(^_^;)髪がハラハラ落ちるので、病院のコンビニで買った不織布で出来た使い捨てのヘアキャップをしばらく使いました。これは寝てる時なども枕に落ちず便利でした。あと数日で２クール目の抗がん剤投与になるころにはある程度抜けてしまい、ウィッグなしではちょっと外出は難しいかなというくらいまでになりました。母親の外見が変わっていくのを見る子供達はどう思うんだろう。まだ当時年少さんだった三女は怖くなったらしく、私との入浴は嫌がりました。やっぱりそうやろなぁ…と仕方ないなと思いましたが、当時小2だった長女にどう思うか聞いてみました。「今はこの姿やけど、将来は元に戻るんやし、全然こわくもないし大丈夫やで」この長女の言葉にかなり救われました。ちゃんと子供も現状を受け止めながらも、病気は治るんだと信じているからこその言葉だったのでしょう。落ち込んでる場合ではないなと改めて頑張っていこうと思った瞬間でした。
11Jul
- 味覚がない
  こんにちは、のりんです。いつもご覧いただきありがとうございます😊３年前の記憶を辿りながら書いているこのブログですが、改めて思い返すと当時はホントに必死やったな…と思うばかりです。腰痛騒ぎはボルタレンのおかげで、なんとか耐えることができ、徐々に収まっていきました。ただ全身の倦怠感や関節痛は常にあり、ずっしり重い感覚はしばらく続きました。投与から１週間くらいしたあたりから、だんだん味覚がおかしくなっていきました。何を食べても味を感じません。おかげさまで痛むような口内炎はあまりなかったのですが、口の中の皮が剥がれた感覚がありました。お茶やジュース、コーヒーは味がおかしく感じて気持ち悪くなるので、無味な水かさっぱりしたのがよかったのか何故かレモンティーだけは受け付けて飲んでいました。食べるものもいわゆる和食はだし味が受け付けず、ほんのり甘いパンだけは食べられたので、パンとレモンティーで過ごした感じでした。衝撃だったのがカレーで、土を食べているような感覚で泣きそうになりました(^_^;)味覚はしばらく戻らないので、回復期に私が料理をすると、「味がない」とよく言われたものでした。ただ食欲はないのに身体は痩せることなく反対にむくみでパンパンになっていきました。利尿剤を飲んでもトイレに行く回数は少なく、むくみが強い日は起き上がることも出来ず、あまり意識もない感覚でした。投与から２週間はこんな感じで、いかに強い薬が身体に入っていたのかを痛感しながら過ごしました。でも人間の回復力は素晴らしいもので、予定通り３週目に入ってからは、身体が軽くなって動けるようになっていきました。身体が動けるようになり、ある程度普段の生活を取り戻してきた頃、いよいよ最大の(？)副作用がやってきたのでした。
10Jul
- 救急車で運ばれた(その1)
  いつもご覧いただきありがとうございます😊今日も暑い一日になりました。ジーラスタを投与して数日後、身体の痛みが腰に集中して、動くのがつらくなりました。痛み止めの薬をのみましたが、だんだん症状は強くなっていきました。以前椎間板ヘルニアで手術したほどの腰痛もちではあったので、何か影響があるのかなぁと、痛みを堪えながら夜、ひとまず就寝しました。しかし、痛みはどんどん激痛へと変わり、例えるなら陣痛のような波で襲ってきたのでした。ちなみに私は帝王切開でしたが、１分間隔の陣痛は味わっていたので、それに匹敵するくらいの痛みでした。「ちょっと、たまらん痛みなんやけど！」夜中３時ごろ、旦那を叩き起こした後は痛すぎて立てない状態でした。とりあえず救急車を呼ぼう、何か抗がん剤治療の影響があるかもしれないのでＳ総合病院まで行くしかない。夜中でしたので、子供達は騒ぎを知らずに爆睡してました。泊まり込みで手伝ってくれている義母に子供達を託し、私は救急車で運ばれました。車で３０分はかかる病院ですが、救急隊員さんが「いまから１０分くらいで行きます」と病院に連絡しているのを聞いて、緊急で痛いにもかかわらず「え、早い！さすが救急車やな」と呑気に救急車を称えていた自分がいました(^_^;)病院について、とにかく症状を必死に伝えました。そして、腰痛になる原因として、重いモノを持ってなかったか？衝撃があるようなことはなかったか聞かれましたが、「いやいや、そうじゃないって！そういう痛みじゃないっ！」と内心、ちょっと腹立たしく思いながら何もないことを伝えました。そして「ちょっと強い坐薬を入れますね〜」と、坐薬を入れてもらいしばらくすると、今までの痛みはなんやったの⁈と思うくらい痛みがスゥーっと消えて行きました。しばらく休んでいたら痛みはすっかり消え、立ち上がって歩けるようになりました。坐薬、おそるべし！ちなみにボルタレンの坐薬でした。明け方、パジャマのままの私と旦那はタクシーを呼び普通に帰宅しました。子供達はまだ寝ていたので、何事もなかったかのように普通に朝を迎えました。その日は祝日だったので、次の日にまた診察を受けに行きました。この腰痛はジーラスタの副作用らしいとのことでした。しかし、白血球を増やすには必要なので、なんとか痛み止めで耐えていくしかありませんでした。とりあえずよく効いてくれたボルタレンの坐薬をたっぷりもらい、ついで吐き気どめなども追加して対処療法の薬を色々もらいました。抗がん剤治療に伴う副作用はある程度想定はされていますが、何が出るかは人によるのでこの１クール目はすぐに病院に行けるようにしておいた方がいいなと思います。入院ならすぐに対応してもらえるけど、ここが通院での抗がん剤治療のツラさでした。入院した方がどれだけ安心か…と言うのは４クール続けて毎回思うことでした。
09Jul
- 副作用が出てきた
  こんにちは、のりんです。ご覧いただきありがとうございます😊今日は久しぶりに晴れて暑くなりました関西は梅雨明けしたみたいですね。豪雨の影響がここまで酷いことになるとはとニュースを見ながら心痛む思いです。災害は急速に拡大する、いかなる場合をも想定しておかないとと再確認して行こうと思いました。さて、初めての抗がん剤投与をした次の日、午前中はあまり変化はなく普通に過ごしたのですが、夕方あたりから身体がどーんと重く感じました。なにか重いモノを背負ってるような感じです。TC療法では、抗がん剤投与から２週間くらいは身体がしんどくなり、３週目になると普通の生活ができるくらい回復します。１週間は元気に過ごし、また次の投与日になるといったスケジュールです。「ああ、こういう感じで身体がしんどくなるのか…」身体が重いだけでなく、身体を動かすにもすごく力を入れないとすんなり身動き出来ない感覚でした。吐き気はもらった薬があったので、とりあえずそれで収まってはいましたが、やはり気持ち悪さはとれず食欲もなくなりました。体に入れた薬を早く排出するためのようですが、水分をたくさん摂るように言われていたので飲み物だけは積極的にとりました。また抗がん剤を投与すると、汗や排泄物などから薬の成分が出てしまうらしく、神経質ではありますが子供達へ影響が出ないように数日分の洗濯物は別で洗ったりしました。投与から２日後、診察がありました。自分で行けるだろうと思っていましたが、思いのほか身体がしんどくなってきていたので、旦那に連れて行ってもらいました。抗がん剤投与によって、白血球の数が減ってしまうため、ジーラスタと言う薬を注射しました。これは白血球を増やす役割のある薬です。白血球が減ってしまうため、風邪などの細菌感染にはかなり気を遣いましたが、これから寒くなる季節に子供のいる家庭では中々厳しい環境でした。身体が重く感じる上に、関節などが痛み始めたり、中々眠れずにいたりしたので、それぞれ対処薬をもらい、帰宅しました。どんどん身体は動けなくなり、しばらくは寝るだけの日々が続きました。そしてジーラスタを注射した３〜４日後、ものすごい腰痛に襲われたのでした。
08Jul
- 抗がん剤投与、初日
  こんばんは、のりんです。いつも読んで頂いてありがとうございます通院での抗がん剤投与は外来治療室で３〜４時間程度かかります。外来治療室は、カーテンで個別に仕切られた部屋で、リクライニングのできる椅子兼ベッド？に小型のテレビやDVDデッキ、テーブルなどがあり、ゆっくり過ごせるようになっています。飲み物をたくさん飲んでください、と言われていたのでペットボトルの紅茶やお茶を持ち込んでいました。また空腹になるとつらいので軽く食べられるものも持っていきました。看護師さんも看護服の上から紙製の割烹着的なものをはおり、抗がん剤がいかに強い薬品なのかが伺えます。投与前に血液検査熱のための採血、熱と血圧のチェックを済ませて、部屋へ案内されました。副作用の一つ、吐き気が起きるのを防ぐため、点滴前に吐き気どめの飲み薬を１つその場で飲んでくださいと言われました。そして吐き気どめの点滴を３０分くらいかけて、その後抗がん剤を２時間近くかけて点滴しました。抗がん剤が血管から漏れたりしては危険なので、看護師さんは何度も何度も確認に来られました。「ああ…とうとう入ってしまったなぁ。これからどんなふうになってしまうんやろう」がんになったと言っても、痛みなど自覚症状は全くなかったため、治療を受けてはじめて起こる痛みや苦しみに対してなんだかスッキリしない気持ちではありました。何もしなければもっと悪くなっているだろうし、治療ができる段階だったと言うのは良かったんだと思うのですが、腑に落ちない自分もいました。数時間後、抗がん剤が終わり１５分ほど生理食塩水を点滴して、１回目の抗がん剤投与が終わりました。ちなみにこの日の支払いは保険がきいての4万5000円ほど。抗がん剤がいかにお金がかかるか正直ビックリしました。ガン保険入っててよかったと思いました。あ、保険の話などもまた後日できたらなと思います。体調はこの時はちょっとしんどいなぁ…と思う程度ですが、途中で何かあったらダメなので旦那に迎えに来てもらい帰宅しました。家に帰るとだんだん気持ち悪さが増してきて、まるで悪阻のようでした。ただ吐き気どめが効いているのか、悪阻が毎回ひどかった私にはまだまだマシだなと我慢できる程度でした。初日はこんな感じで過ごし、意外に大丈夫かも？なんて思ってたのがなんのその、次の日からはどーんと突き落とされたように一気に体調が悪くなりました。
- 抗がん剤を始めるにあたり
  こんばんは。西日本では大雨の被害があり、改めて自然災害の恐ろしさを実感します。地震に続き、心休まる余裕もないまま次々と起こる事に不安が募るばかりです。改めて被災された方々にはお見舞い申し上げます。明日までは続くようなのでまだ安心はできないですが、更なる被害が出ないよう祈ります。10月末から抗がん剤治療を始めることになりました。私はTC療法と言われる乳がんではよくある治療法みたいでした。ドセタキセル(タキソテール)とシクロホスファミド(エンドキサン)と言う抗がん剤を投与します。この療法は３週間に１度、計４クールで投与をする一般的な療法で、通院しながら受けることができます。治療が始まる前の診察でＴ先生から「この治療は、ほとんどの方が髪の毛が抜けてしまいます。女性ですし気になると思いますから、ウィッグなどを見ておかれた方がいいですよ」私はめんどくさがり屋で元々あまり髪型などを気にしない、もし女性が坊主でも周りが気にしない、という世の中なら自ら坊主にしていたいくらいの気持ちだったので、この時もあまり気にしていませんでした。なので先生のお話を聞いた時もあまり深く考えていなかったので、「必要なものですかねぇ〜」と軽く返事をしていたら、後から看護師さんが「気にされてないみたいですけど、先生が心配されてたので」と、ウィッグの案内をいくつか渡していただきました。ちなみに、結果的に必要でした(^_^;)外出する先が病院だけならいいのですが、やはり毎日行かなければならない幼稚園の送迎には、まわりの子供達が不思議に思ってしまうだろうと思いました。また状況を知らない保護者の方もたくさん出会うので、気にしないというわけにはいかないなと思いました。ウィッグについてはまた後ほど書きたいと思います。そして、ドセタキセルの添加剤でアルコール摂取するのと同じ症状がでるようなので、アルコールが大丈夫かどうか聞かれました。私は全くお酒が飲めないことを申し出ました。抗がん剤治療の何が不安かはやはり副作用でした。様々な副作用があるのですが、これは人によって出方も違いますし、私自身が経験した副作用しかわかりませんが、これから不安を感じておられる方に少しでも何か役に立つ情報になれたらと思います。そして、いよいよ抗がん剤投与の当日になりました。
06Jul
- ステージ２
  こんにちは、のりんです。関西では大雨の影響で電車が止まっていたり、川が氾濫しそうだったり、避難勧告があったりと大変な地域もありますが、私の住んでいる地域はなんとか大丈夫で子供達も大雨の中通常通り登校していきました。今日は診察日なので、病院までは車で３０分くらいかかるのですが電車が止まっている影響で道が混んでいました。今は乳腺外科の診察は２ヶ月に１回、経過観察と薬をもらうために通院しています。さて、術後の病理検査の結果がでました。手術前の検査では、ガン細胞は２個あるとの判断でしたが、新たにもう一つ発見され３個あったとのことでした。大きさは1センチのものと、7ミリのものが２個。そしてガンの顔つきと言われる悪性度は３段階の２番目。また私の乳がんはホルモン受容体陽性乳がんで、女性ホルモンであるエストロゲンを餌に増殖するタイプの乳がんでした。いわゆる私の乳がんの程度はステージ２のAでした。今後の治療としてはリンパ節に転移していたこと、さらに細かいガン細胞が全身へと散らばっている可能性がある、画像に写らなかったが新たなガン細胞があったことなどを考慮して、まずは抗がん剤治療で身体中のガン細胞をたたいてしまいましょう、ということになりました。それが終わると放射線治療とホルモン治療にしていく、と言った治療方針となりました。何もしないのも怖いですが、抗がん剤にはかなりの恐怖心があり、耐えられるのか不安でした。抗がん剤治療の開始は１０月下旬からと決まり、それからは半年近く何もできなくなるので、ママ友さん達はランチに誘ってくれたり、子供達と共にBBQに誘ってもらったりと、楽しい時間を過ごせるように気遣ってもらいました。１１月には幼稚園のバザーがあり、役員仕事の1番のメインイベントとなる仕事ですが、当日には治療中となり参加できないため、絵を描くのが好きな私ができることと、妖怪ウォッチの顔出し看板を描きました。右腕が動かしにくい中、模造紙２枚分位の紙に大きな絵を描くのはいいリハビリになりました。抗がん剤治療中は細菌感染が危険なので、インフルエンザが流行り出す前に予防接種を受けたり、歯周病などが起きないように歯科健診を受けたりと、抗がん剤治療への準備もあり多忙な１０月を過ごしました。
05Jul
- リハビリ始めました
  こんにちは、のりんです。今日はお友達とランチに行って来ました。美味しいものを美味しく食べられる幸せは、普段なら意識しないですが、闘病中は身に染みて感じたことでした。ホントに日々の何気ない暮らしが出来ていることに感謝しないとなぁと思います。さて、手術日の夜は麻酔が完全に切れたため右胸と右腕に痛みが残り、寝返りもできずあまり眠れませんでした。次の日、リハビリ科の理学療法士さんが来られて、右腕のリハビリの説明を受けました。腋窩リンパ節を摘出した場合、右腕が上がらなくなったりするので、しっかりリハビリをしておかないと動かしにくい状態になります。また、リンパ節がないとむくみを起こしやすく、リンパ浮腫を引き起こす場合があるので、マッサージをしたり、腕をなるべく上げたり、締め付けないようにしたり、細菌感染も浮腫の原因になるので右腕は怪我をしないように…と気をつけていかないといけないことが出てきました。まずは、手首や上腕などの太さを測り、毎日大きく変化がないか確認する。壁に手をあてて、そのまま上に手が上がるところまで上げていく。すでに引きつった感じがあり右腕は上がりにくくなっていましたので、ゆっくりと上がるところまで上げて…を繰り返しました。この時は術後で、まだ放射線をしていなかったので、今を思えばまだ動いていた方です。寝てる時もなるべく右腕を下にしないよう、左向きに寝るようにしたり、右腕の下にクッションを置いて上げた状態で寝たりと、これは未だに続いています。1日経って徐々に術後の痛みも減り、次の日には退院となりました。あっという間に退院になり、また普段の生活がやってきました。右腕が動かしにくいこと以外は元気で、すぐに日常に戻ったおかげで、だんだん病気の不安が薄れていきました。退院後、１つやっかいだったのが脇にリンパ液がたまり、腫れ上がることが続きました。2日に一回病院へ行き、注射で抜いてもらうとマシにはなりますが、次の日にはすぐ溜まりぷぅ〜っと腫れてしまいました。一日置きに病院へ通ってリンパ液を抜いて、また9月下旬からは学校や幼稚園の運動会があったり、次女の就学前健診、三女の3歳半健診と毎日忙しくなり、自分が病人だということを忘れてしまいそうな日々でした。退院して1週間後、術後の病理検査の結果が出ました。
04Jul
- リンパ節に転移してた
  おはようございます、のりんです。ご覧いただきありがとうございます。台風や大雨で中々安定した天気にならず、一緒に体調も不安定になるので、今日はあまり無理せずに過ごそうと思っています。ゆっくりすることも意識しないと、ついアレコレと動いてしまう性格なので知らず識らずにストレスを溜め込んでしまうのだろうなと思います。麻酔から覚め、３時間の安静から動き出せた頃、T先生がお話に来られました。早く終わった気がするから、転移はなかったかなと言う期待はすぐに「右のリンパ節にもやはり転移がありました。リンパ節の一番胸に近い部分に転移がありましたが、胸から遠い部分にはなかったので、そこから全身へはないと思いたいのですが…それはまた摘出した細胞を検査して、ガンの顔つきを調べないとわかりません」と説明され、覆されました。転移が見られたことで、抗がん剤治療をしないといけない恐れが出てきました。「抗がん剤はするんでしょうか」「そうですね、まだ結果次第にはなりますが転移があったので可能性は高いです。ホルモン治療にもなるかもしれませんし、放射線治療も必要になってくるでしょう。また検査の結果が出たらお話していきましょう。ところで今の体調はいかがですか？」「大丈夫です。歩けますし、痛みも辛くないです」「回復が早いので、明日退院してもらってもいいくらいですよ(^^)」「いやいや、さすがに今日手術して明日帰るは私もしんどいので明後日にします！」ガンの入院とは言え、ホント短い間で済むんだなぁ。両親の闘病を見ていたので、何度も入退院を繰り返したり、何ヶ月も入院が続いたりしていたのを思うと、部位や程度でかなり違うんだなと思いました。そう思ったら、あのO総合病院でのガン告知も、すぐに命に関わることではない、治療すれば治るとの見解で、サラッと言われたのかもしれないなと前向きに捉えるようにしました。リンパ節をとったなら、右腕の運動能力が落ち、右腕が上がらなくなったりするので、リハビリをすることになりました。このリハビリも大事なので明日退院するわけにはいかなかったのですが(^_^;)夕方、学校や幼稚園が終わった子供達がやって来ました。この2年前に私は椎間板ヘルニアで10日ほど入院したことがあるので、子供達もママがいない日々というのは慣れた感じでした。なので、明後日には帰ると伝えると、「え？もう帰ってくるの？」ある意味驚かれて、「おい…(^_^;)」と思いましたが、この状況になれたことはありがたいことなんだと今なら思えます。
02Jul
- 誕生日に手術
  こんにちは、のりんです。今日は学校のPTA役員の集まりで朝から小学校にいましたが、あまりの暑さに水泳の授業の子供達が羨ましかったです。今年は学校でPTA役員をしていますが、幼稚園の時のように途中抜けしないよう頑張ってやり終えたいと思っています。9月になり、子供達も新学期が始まりました。私は入院日までは特に通院もなく、体調を整えることに専念していましたが、気温の変化についていけなかった次女からしっかり風邪をもらい、慌てて内科で早く効く薬をもらってなんとか入院日までには回復しました。そして、いよいよ入院日になりました。前日に入院なので、久々に何もすることのない一日を過ごしました。主婦で丸一日何もしないって中々ないのである意味ゆっくりさせてもらおう、とのんびり過ごしました。病室は私の他におばあさんが3人一緒で、みなさんカーテン全開で過ごされていたので、ちょっと気を遣いましたが、私はせっかくのお一人様だとゲームやテレビを見たりしていました。2日目。手術日です。朝から友達やママ友さんや役員メンバーから激励メッセージが届きました。心から嬉しく頑張ろうと力が湧きました。予定通り、この日は私の39歳の誕生日でした。手術が始まる前、T先生は「お誕生日おめでとうございます。手術をして病気を取り除いて、生まれ変わるようですね。頑張りましょうね」全身麻酔ですぐに私は眠りました。手術は人生では帝王切開を含め5回目だったので、あまり緊張せずに麻酔のチカラで今までの睡眠を取り戻すかのように深い眠りで、目覚めた時はすでに病室でした。病室に戻ってから３時間は安静にとのことなので、まだ尿の管や心拍をはかる装置などがついたままでした。これ以上眠れないくらい寝たので、身動きができない３時間がとても辛かった記憶があります。今までは帝王切開や椎間板ヘルニアの手術だったので、次の日までは全く動けませんでしたが、さすがに胸の手術は痛みが少なく、３時間後にすぐにトイレに行けました。夕方も普通にご飯が食べられて、今までで一番重い病気だけど一番ラクな手術でした。「思いのほか早く終わった気がするから、リンパへの転移はなかったんかな…」しかし、私の淡い期待を覆すようにT先生からの説明がすぐにありました。
- エコー検査にして良かったけど
  こんばんは、のりんです。7月に入りましたね。あっという間に2018年も半分過ぎました。三年前のことを思い起こしながらこのブログを綴っていますので、改めて時の早さを実感します。8月後半、骨シンチ検査がありました。骨シンチグラフィーと言う検査は、全身に転移していないかを確認できる画像検査です。乳がんは骨への転移がある可能性が高いので、治療を進めていく上で、必要な検査だと説明を受けました。薬剤を注射し全身に薬剤がまわる2〜3時間後に30分程度、レントゲン撮影みたいな感じで撮影されました。次の日に、早々と検査の結果が出るので聞きに行きました。まず、初診時に撮ったマンモグラフィーはほぼ写らなかったという結果でした。やはり私の年代ではまだ乳腺が張っているので写りにくいとのことで、エコー検査の方が写りやすかったようでした。あの人間ドックの時にマンモグラフィーを選んでいたら、もしかしたら乳がんが見つからなかったかもしれませんでした。あの時超音波の検査を選んでおいて本当によかったなと思います。どこか転移していたらどうしよう…骨シンチ検査の結果を聞くまではドキドキしましたが、幸いにも骨への転移は見られませんでしたので、予定通り手術から治療を始めましょう、となりました。「ただ、エコーで見た結果、右脇のリンパ節に腫れが見受けられます。風邪などでも腫れたりしますが、もしかしたら転移があるのかもしれません。そのため、手術の時に脇のリンパ節の一部を採取しすぐに検査をします。それで転移があれば腋窩リンパ節も摘出しますね」これがセンチネルリンパ節生検というものだそうで、リンパ節の中でも乳房からまず最初に転移するであろう部分を摘出して転移の有無を確認する検査です。腋窩リンパ節を摘出すると、あとから腕の運動が不自由になったりするので、転移の可能性が低いなら無理にリンパ節を摘出しないようにしよう、と言った検査です。「転移…」乳房温存でいけるとはいえ、転移の可能性があると言うことに、やはりまだ安心はできない状況なのかと落ち込みました。「では手術の前日に入院してもらって、次の日朝一番から手術になります。時間は１時間程度かなと思いますが、リンパ節への転移の有無でちょっと時間がのびるかもしれません。それまでは特に診察もありませんから、手術時に風邪などひかないよう体調を整えておいてくださいね」「入院はどのくらいでしょうか？」「手術して2日後には退院できますよ。胸の手術は特に他に影響ありませんから、すぐに動けますしね」がんの手術だというのにこんなに短い入院で済むと言うのがビックリでしたが、子供達もいるしあまり家をあけるわけには行かないので助かりました。そんなこんなで、人生の大きな転換になった夏休みは終わりを迎えたのでした。