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平成23年に脳幹グリオーマを発症した 長女
の闘病の その後を書いております。
の闘病の その後を書いております。偶然ブログを見た方が驚かないよう アメンバー限定記事には 長女のより厳しい状況が 書かれております。
のより厳しい状況が 書かれております。大変申し訳ありませんが、閲覧注意でお願い致します。
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今回も 平成26年7月ごろです。
小児循環器内科の先生から
出産前にも説明を受けていたが
肺動脈がつぶれている為
胎児の時に使われている動脈管(生まれた後は 自然に閉じるそうです)が
閉じないようにする
プロスタグランジンE1という点滴をしていた。
画像お借りしております
動脈管は
胎児の時には肺を使っていないので、
みんなあるそうです。
不思議ですね。。。
点滴の効果がある期間は
それぞれ違うので
動脈管が閉じてしまわないうちに
一回目の手術をする必要があった。
カテーテル検査の日も
朝から ずっと病院🏥へ行き
終わるのを待っていた。
この頃
大型台風が近づいていて
翌日の交通の乱れを警戒するように
どのニュースでも 数日前から伝えていた。。。
NICUに入っていく先生たちも
「『明日 電車🚃が止まっても
どうにかして 来るように！』
って言われても
どうすればいいんだよ。。。」
と話をしていた。。。
私
“先生方も大変だなぁ。。。
明日 電車🚃が止まったら
病院🏥には来れないなぁ。。。”
と思っていたら
小児循環器内科の先生
「明日 カテーテル検査の結果をお話ししたいので、
何時頃 来れますか？」
私
「明日 電車🚃が止まってしまったら
来れないんですけど。。。」
小児循環器内科の先生
「？？？？
明日 電車🚃止まるんですか？
明日 何かあるんですか？」
私
「？？？？
大型台風が近づいているって
ニュースでも伝えていますけど。。。」
小児循環器内科の先生
「そうなんですね？
ずーっと病院🏥に居るので
全然 わからなくて。。。」
どんだけ 病院🏥に居るんだろう。。。
ケータイも見れない程の激務？？？？
先生のご苦労に 感謝の気持ちでいっぱいだった。。。