2022年9月27日アストラゼネカより、難治性/重症気管支喘息に対する5番目のバイオ製剤（抗体製剤）である抗TSLP抗体（テゼペルマブ、テゼスパイア®）が保険承認を取得しました。
テゼペルマブはTSLP（ 胸腺間質性リンパ球新生因子）を標的とすることで喘息の炎症カスケードの起点に対して作用するバイオ製剤です。
臨床試験では、年間喘息増悪率 （AAER） を
テゼペルマブ群0.93、プラセボ群2.10、率比0.44（95%CI:0.37-0.53)、P<0.001
と有意に改善しました。
テゼペルマブは既存のバイオ製剤（デュピルマブ、ベンラリズマブ、メポリズマブ、オマリズマブ）と異なり、各バイオマーカー（血中好酸球数、FeNO、血清中総IgE等） の値によらず、一定の治療効果を示すことが期待されます。
副作用としては、過敏症、心臓障害（頻度不明）があるようです。