The Somatid, Gaston Naessens, 714X Cancer Treatment
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ソマチッド、ガストン・ネサン、714X がん治療
ガストン・ネサンと 714-X
私はネサンの研究に重大な疑問を抱いています。
気難しい老人だが、間違いなく天才です。
だが、ソマチッド仮説は少々突飛です。
ネサンと仕事をするのは非常に困難でした。
実際、不可能でした。
1999年に顕微鏡を売却し、それ以来、この分野では何も研究していません。
当時、私たちは研究プロジェクトを立ち上げようとしていました。
医学・科学界のトップクラスの人材も参加していたのですが、ネサンは事実上プロジェクトを頓挫させました。
そこで、私の結論を見てほしい。
結論に向かって、そしてその間…
以下は、私が最初に熱心に考えていたことです…
ガストン・ネサン
ネサンは、生命に対する私たちの理解に革命をもたらし、がん治療に大きな進歩をもたらす可能性のある、いくつかの驚くべき開発に貢献しました。
彼の研究は、驚異的な顕微鏡「ソマトスコープ」の発明から始まりました。
この発見は、ソマチッドサイクルの発見、そして714-X血清の開発へと繋がりました。
ソマトスコープ
ネサンの革新的な顕微鏡であるソマトスコープは、2つの光源（可視光線と紫外線）を組み合わせることで、機能的に高い周波数を持つ3つ目の光源を作り出し、従来の光学顕微鏡の30倍の解像度と倍率を実現します。
（従来の光学顕微鏡では、解像度、ひいては倍率は可視光線の波長（約4000オングストローム）によって制限されます。）
電子顕微鏡では倍率にほぼ制限はありませんが、電子線を真空中を通して照射する必要があるため、生体物質の観察には使用できません。
しかし、ネサンの驚異的なソマトスコープは、150オングストロームの解像度、つまり直径の3万倍の倍率で生きた物質を観察することができます。
この倍率は、小さな血液一滴の中に全く新しい世界を明らかにします。
ガストン・ネサンがソマトスコープでその一滴の中に見る世界は、私たちが学校で教わった世界とは全く異なります。
彼は、私たちの血液が群がる微小生態系で生きていることを発見しました。
こうしてガストン・ネサンはソマチッドを発見したのです。
ソマチッド
ネサンはあらゆる動植物の中に小さな生き物を観察しました。
彼はそれらをソマチッド、つまり「小さな体」と呼びました。
彼によると、健康な生物においては、ソマチッドは単純な3段階のライフサイクル（単純なウイロイド形態、胞子、そして二重胞子）を辿ります。
彼はこれをミクロサイクルと名付けました。
ソマチッドは共生関係にあり、常に私たちと共にあり、私たちはソマチッドを必要としています。
しかし、体がストレスを受けると、ソマチッドはより複雑なマクロサイクル、つまり16段階のサイクルへと進化します。
このマクロサイクルは寄生的な性質を持ち、がんなどの免疫不全疾患の発症と関連しています。
ネサンの理論は、血液中にソマチッドを健全な共生ミクロサイクルに保つ阻害因子が存在するというものです。
ストレス下ではこれらの阻害因子が失われ、ソマチッドは日和見寄生虫へと変貌します。
そのため、16段階のマクロサイクルにおいて、ソマチッドから細菌や真菌のような形態が発達します。
このような形態の進化は多形性と呼ばれます。
ソマチッドのパターンは、深刻な疾患の指標として機能することがあります。
例えば、がんに関連するソマチッドのパターンは、通常、疾患が発現する2年前まで血液中に観察されます。
これにより、私たちは問題が起こりそうな兆候を早期に察知したり、既存の疾患の進行を追跡したりすることができます。
ソマチッド現象を観察することで、正統的な治療法と代替治療法の両方に対する患者の反応を観察することができます。
そしてライフスタイルの変化にもつながります。
多形性と暗視野顕微鏡法
ガストン・ネサンの理論は単独で発展したものの、「暗視野研究」と呼べるより広範な研究の一部です。
彼のソマトスコープは、暗視野顕微鏡の非常に特殊なバリエーションです。
生きた血液を用いて暗視野顕微鏡法を広範囲に研究した人々は皆、多形性に関する同様の説を提唱しています。
従来の「明視野」顕微鏡法では、標本に直接光を当てるため、染色しない限り標本を見ることができません。（血液を含む組織の薄切片は透明です）
そして、染色するためには、標本を死滅させなければなりません。
つまり、電子顕微鏡と同様に、洗練された正統派科学は、死んだ物質を観察するのです。
暗視野顕微鏡法では、標本に横から光を当てます。
暗い背景を背景に反射光を観察します。
これにより、非常にコントラストの高い画像が得られます。
標本を染色する必要がないため、生きた物質を観察することができます。
暗視野顕微鏡は、ソマチッドの多形性周期を観察することを可能にします。
ヒト血液の多形性について最初に論じた科学者の一人は、パスツールと同時代人でライバルでもあったベシャメルです。
彼は観察した小さな小体を「ミクロザイム」と呼びました。
19世紀前半のエンデルラインは、それらを「プロティット」と呼びました。
1930年代、ライフはガストン・ネサンのものと同等の暗視野顕微鏡を製作し、彼もまた多形性を観察しました。
多形性は微生物の自然な適応反応です。
環境が許せば、微生物はウイルス、細菌、真菌のように、それぞれの環境に適応して変態します。
私たちが健康なとき、彼らは私たちを助けてくれます。
ネサンによれば、彼らはすべての動植物の細胞分裂に不可欠な成長ホルモンを産生します。
生物学者はこのような相互依存的な関係を「共生」と呼びます。
しかし、私たちが不健康なとき、私たちの仲間であるソマチドは私たちに襲い掛かり、寄生するようになります。
しかし、この寄生は暗視野顕微鏡で確認できるプロセスであり、多くの場合、回復可能です。
最も重要なのは、問題を引き起こしたストレス要因を特定し、状況を改善することです。
714-X
ガストン・ネサンの次の発明は、彼が714-Xと呼ぶ治療法の開発でした。
714-Xは窒素化樟脳誘導体（トリメチルビシクロニトラミノヘプタン）です。
私の理解では、この治療法の根拠は次のとおりです。
ガストン・ネサンは、腫瘍が窒素を閉じ込める罠であることを発見しました。
腫瘍は体内から窒素を奪い、免疫系を阻害します。
腫瘍と体に窒素を供給することで、免疫系の抑制が解除され、体は自己治癒を開始します。
（樟脳は腫瘍に自然に親和性があり、薬理学的用量では毒性がないため、窒素を腫瘍と体に運ぶのに最適な媒体であることが証明されました。）
血清は「傍結節性」、つまりリンパ節の近くに注入されるため、リンパ系に吸収され、最も直接的に作用します。
ガストン・ネサンの研究に近い人々は、714-Xは早期に使用するのが最善だと考えています。
死の床で714-Xに頼る末期患者の12人に1人、そして最後の希望として714-Xを試す進行癌患者の6人に1人は救えるかもしれないと彼らは信じていますが、病気の早期段階で投与されれば、ほぼすべての人に効果があると考えています。
さらに、経験的には、進行癌であっても714-Xは生活の質を大幅に向上させる可能性があるとされています。
免疫機能の正常化は癌にのみ有効ではありません。
714-Xはエイズを治癒させるわけではありませんが、病状の安定化にも役立つと考えられており、免疫系が損なわれた他の疾患にも有効です。
免疫系が損なわれた他の疾患とは
免疫系が怯える病気には、「免疫が弱くなる病気（免疫不全）」や、「免疫が誤作動して自分の組織を攻撃する病気（自己免疫疾患）」があります。免疫不全（免疫力が低下する病気）
先天的か後天的かで分けられる。
- 初期性免疫不全症候群（先天性免疫不全の概要。X連鎖重症複合免疫不全症、IgA欠損症、慢性肉芽腫など多くを含む）
- DiGeorge（ディジョージ）症候群、Wiskott–Aldrich（ウィスコット・オルドリッチ）症候群、毛細血管拡張性運動失調症などの先天性免疫不全
- 後天性免疫不全症候群（AIDS、HIV感染による免疫不全）
- 抗がん剤やステロイド薬、免疫抑制薬、造血幹細胞移植後などに伴う薬剤性・治療関連
- 白血病や悪性リンパ腫などの造血器腫瘍に伴う免疫不全
自己免疫疾患（免疫の誤作動）
免疫が自分の臓器や組織を攻撃することで実現。
- 関節リウマチ
- 全身性エリテマトーデス（SLE）
- シェーグレン症候群
- 強皮症、混合結合組織病
- 若年性特殊発病性関節炎、若年性皮膚筋炎などの小児リウマチ性疾患
- 自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性甲状腺疾患などの個別的な自己免疫疾患
免疫系疾患（難病指定されるものなど）
免疫の異常が中心で、苦痛病にも多く含まれる。
- 多発性血管炎性肉芽腫症、好酸球性多発性血管炎性肉芽腫症など血管炎症候群
- 悪性関節リウマチ、原発性抗リン脂質抗体症候群などの全身性免疫疾患
- 家族性地中海熱、TNF受容体関連周期性症候群、高IgD症候群など自己炎症性疾患
まとめ方の目安
- 「感染症にかかりやすくなる・重症化しやすい」→免疫不全（原発性・後天性）を疑う病名グループ
- 「関節痛・発作・多臓器炎症」→膠原病・自己免疫疾患のグループ
現在までに、注射部位のわずかな刺激以外に、副作用は観察されていません。
1990年に714-Xはカナダ保健福祉省の緊急医薬品供給プログラムを通じて利用可能になり、現在ではどの医師でも注文できます。
800人以上の患者が714-Xの投与を受けており、最近、試験段階から治験段階に移行しました。
ガストン・ネサン氏の素晴らしい研究は、生物学の全く新しい理解を約束します。
それは新たな視点をもたらし、願わくばがん治療の大きな進歩につながるでしょう。
ガストン・ネサン氏は、自身の研究をより広く知ってもらうため、暗視野コンデンサーの改良版を設計しました。
この改良版は、彼がソマトスコープで発見したソマチッドの周期を観察できるようになっています。
私は「カナダ代替医療研究所」の名の下、ネサン氏の暗視野システムを購入し、トロントで「ソマチッド観察」を提供しています。
電話番号は416 928 9272、メールアドレスはnormanallanです。
暗視野顕微鏡は、私たちに身体を覗き込む窓を与え、新たな理解への道を開いてくれます。
ノーマン・アラン博士は、トロントを拠点とする代替療法の研究者であり実践者です。
詳細については、416 928 9272までお電話ください。
収益向上に向けて
2007年：1994年に初めて顕微鏡を使った時、サンプルに多少の損傷を与えることがよくありました。
すると、サンプルの中に様々な怪物が現れることがありました。
あれはネサンのクラゲ頭だったのでしょうか？
何かが起こっているようです。
多形性に関する私の経験について書いておかなければなりません。
多形性とは
同一種の生物集団の中に、明らかに異なる形態・形質が不連続的に存在すること。
暗視野法の使い方を学んでいた頃、腫瘍学と学術界の錚々たる面々、そしてネサンの義理の息子たち（彼らは素晴らしくオープンで、聡明で、有能でした）と、714Xを肺がんなどの研究に使うという素晴らしい共同研究の立ち上げに携わり、その活動に携わりました。
しかし、ネサンは「ダメだ」と言いました。
一方、友人のラルフは714とガストンに熱心に取り組んでいましたが、データが開かれないとその情熱は薄れていきました。
臨床試験も行われておらず、良質なデータもありません。
それはガストンのせいのようです…
だから私にとって714-Xは遠い存在になってしまったのですが、多形性はどうでしょうか？
結局のところ、714-Xは毒性がありません。
この製品に熱心な多くの患者にとって、それは恵みとなってきましたが、その数は分かりません。
ネサンはオープンではありませんでしたし、714-Xの有効性に関する良質なデータもありません。
714-Xについて、かなり多くの人から問い合わせを受けますが、上記のようなこと（噂話など）しかお伝えできません…
補足情報：
ソマトスコープ：
「2つの光源、1つは波長3,300オングストロームの白熱光、もう1つは波長1,850オングストロームの紫外線です。
これらが脈動し、3つ目の波長を生成します。
この波長はモノクロメーターを通過し、光線を生成します。
この光線は磁場（ゼーマン効果）にさらされ、平行光線に分割されます。
これらの光線の1つはカーセルによって処理され、周波数が上昇します。
このカーセルは、ステップジェネレーター発振器によって250～1,200MHzの周波数で刺激されます。
250～1,200MHzの可視光周波数の変調により、250～1,200MHzの基本周波数と、それ以下の高調波が生成されます。
より高い周波数（2,000 Å程度の光を使用する場合）で測定できます。
…この装置の解像度は150 Å程度で、倍率は2,000～30,000倍です。（ガストン・ネサン）
多形性：
1992年に発表された科学論文では、窒素欠乏状態の酵母が多形性転換を起こすことが示されました。
この研究は暗視野の多形性と並行し、ネサンの714-Xの理論的根拠を立証しています。
（Gimeno et al. Unipolar Cell Division in the Yeast S. cerevisiae Lead to Filamentous Growth: Regulation by Starvation and RAS. Cell 68:1077-1090. March 20, 1992）
がんと多形性：
「細菌の数と形態は、がん患者の全身疾患の状態を反映しているようで、暗視野顕微鏡で血液の様相を観察することで、患者の治療経過をモニタリングできる。」マコンバー著『がんと細胞壁欠損細菌』Medical Hypotheses 32, 1-9, 1990.
記事全文（画像と参考文献を含む）は、
http: //www.normanallan.com/Med/714.htmlでご覧いただけます。
ソマチッド理論と多形性について：
ローレンス・ウィルソン博士著
© 2016年5月、LD Wilson Consultants, Inc.
この記事のすべての情報は教育目的のみに提供されています。
いかなる疾患または健康状態の診断、治療、処方、または治癒を目的としたものではありません。
これは、このウェブサイトの中でも比較的珍しい記事の一つです。
科学的に証明されているわけではありませんが、どうぞ偏見なく読んでください。
このテーマについて書くのは私が初めてではないでしょう。
ソマチッド理論は、人間の腸がホルモン、ビタミン、免疫システムの構成要素など、多くの重要な化学物質を生成しているという最近の医学的発見を説明するのに間違いなく役立ちます。
定義
ソマチッドは、人体や動物の体のいたるところに見られる、小さくて分化の進んでいない体細胞の一種です。
ほとんどは小腸に生息し、ほとんどは脳内で有糸分裂によって作られます。
有糸分裂とは、細胞が 2 つの小さな細胞に分裂することを意味します。
栄養芽 細胞に似ています。
大きさや機能の点で、ソマチッドは、この Web サイトの別の記事で説明されている栄養芽細胞に似ています。
全能性
栄養芽細胞はほぼ全能性の細胞です。
全能性 (完全な潜在能力) という言葉は、他のどの種類の細胞にも変化できることを意味します。
ソマチッドはこれに似ており、実際には同じである可能性があります。
ジェネラリスト
ほとんどの細胞は、その寿命の早い段階で分化します。
分化するとは、細胞が専門分野を持つようになることです。
ある細胞は胃の組織になり、他の細胞は皮膚や髪になります。
他の細胞は目や鼻、あるいは他の体組織になります。
細胞は生涯を通じてその状態を保ちます。
一方、ソマチッドは形態や機能を変化させることができます。
多形性
形態や機能を変化させる性質を多形性と呼びます。
この言葉は、単に多くの形態を持つことを意味します。
つまり、ソマチッドは多形性があると言えます。
これは、形態や機能を変化させることができることを意味します。
ソマチッドの発見
ソマチッドは、約110年前の近代に、特殊な顕微鏡を持つ数人のヨーロッパの科学者によって初めて発見されました。
最新の電子顕微鏡を含むほとんどの顕微鏡では、観察する前に細胞を殺す必要があるため、特殊な顕微鏡が必要でした。
ソマチッドを殺してしまうと、細胞の形や機能の変化を観察できません。
そのため、環境に応じて変化する細胞という考え方は、現在の医学では受け入れられていません。
ソマチッドを発見した科学者たちは、今日ではライフ顕微鏡として知られる特殊な顕微鏡を使用していました。
これは非常に希少な機器で、地球上にはごくわずかしかありません。
標本を光源に変えることで、生きた細胞を極めて高解像度で観察することができます。
ソマチッドの発見者
ソマチッドを最初に発見した科学者は、フランスの医学博士アントワーヌ・ベシャン（1816-1908）でした。
彼はソマチドを「マイコザイマ」と呼びました。
今でもこの用語を使う人もいますが、ほとんどの人はソマチッドという言葉を好みます。
彼は、ソマチッドが体内の環境に応じて形を変えることを発見したのです。
その結果、彼はそれらがすべての生物、植物や岩石でさえも、基本的な構成要素であると信じました。
この点において、私は彼の誤りを信じています。
すべての細胞がソマチッドというわけではありません。
しかし、ソマチッドが非常に珍しいものであると認識したことは正しかったです。
20世紀初頭、他の何人かの科学者がそれらを観察しました。
カナダの医師、ガストン・ネサン医学博士（1924年- ）は、それらをソマチッドと呼びました。
ドイツの医師、ギュンター・エンダーライン（1872年-1968年）は、それらをプロティットと呼びました。
ソマチッドという名称は最も広く受け入れられています。
それらを観察したもう一人の人物は、米国の医学博士、ロイヤル・ライフです。
これらの科学者全員がこれらの細胞について著作を書き、それらに基づいた治療法も考案しました。
ライフ博士、ネサン博士、および多形性についてより詳しく知るには、このウェブサイトの「The Cancer Pioneers」をお読みください。
現代科学はソマチッドを認識していません
細胞が基本形態を変化させることができるという概念は、医学界ではあまり受け入れられていません。
例えば、多くの酵母は二形性を持つことが知られています。
これは、酵母が2つの形態を持つことを意味します。
酵母は、カビまたは菌糸形態と酵母形態の両方を持ちます。
そのような酵母には、一部のペニシリンや一般的なカンジダ・アルビカンスなどがあります。
ソマチッドもこれと似たようなもので、体内の状態に応じて形態を変化させることができます。
医学界はソマチッドを秘伝科学やオカルト科学の一部とみなしているが、それはそうではありません。
単に、より進歩した、あるいはより見えにくい科学なのです。
科学者たちは、腸が食物を消化する以上の役割を果たしていることを発見しています
医師の間でもほとんどが知らない、より最近の医学の発見の 1 つは、腸は単に食べ物を消化する場所ではないということです。
腸には免疫細胞やその他多くの細胞が含まれています。
これはソマチッドの存在によるものかもしれません。
実際、自閉症の子供に人気の食事療法は、この理由から、腸と心理ダイエット、または GAPS ダイエットと呼ばれています。
このことの詳細と、私がなぜこのダイエットをお勧めしないかについては、このサイトの「GAPS ダイエット」をお読みください。
多形性形態は病的ですか?
Gaston Naessens と他の研究者は、ソマチッドの多形性形態は異常であり病的であると信じていました。
これは真実であると思われますが、科学者の中にはこの点について議論している人もいます。
ソマチッドはプロバイオティクスと同じですか?
いいえ。
ソマチッドは、プロバイオティクス生物と呼ばれるものとは異なります。
後者には、たとえばラクトバチルス・アシドフィルスなど、さまざまな菌株が含まれます。
これらは形や機能を変えることができない細胞です。
対照的に、ソマチドは機能を変えることができます。
ソマチッドは、腸内のいわゆる発酵物とも異なります。
これらは、ヨーグルト、ザワークラウト、味噌、チーズ、ケフィアなどの食品に含まれるさまざまな細菌や酵母です。
ソマチッドとプロバイオティクスの違いは次のとおりです。
1 . 細菌や発酵物の魂と比較すると、ソマチッドの魂ははるかに進化しています。
2. ソマチッドは、プロバイオティクス生物のように腸内にだけ存在するわけではありません。
ソマチッドは体のあらゆる場所に存在します。
3. ソマチッドは非常に小さいため、体の臓器に出入りが容易です。
プロバイオティクス生物はこれができないほど大きすぎます。
これらは、ソマチッドと体内の他の微生物の違いのほんの一部です。
体の環境を整えることの重要性
ソマチッド理論の示唆するところは大きく、以下の点が挙げられます。
1. 体の環境がこれほど重要なら、食事、生活様式、休息、睡眠、思考、感情が医療制度の焦点となるべきであり、薬物、手術、ワクチン、フッ素添加、その他の有毒な方法であってはなりません。
2. 環境が重要なら、栄養バランスが主張するように、体の解毒が極めて重要です。
3. 環境が重要なら、あらゆる面で体を純粋に保つことが目標となるべきです。
純粋な食事に加えて、生活様式、道徳、人格形成、そして若者の注意深い教育が最も重要です。
ソマチッドの最終的な入れ替え
栄養バランスプログラムを少なくとも20年間続ければ、、ソマチッドは萎縮し、最終的には消滅します。
これは、体を通る下向きの力が十分に強い場合に発生する可能性があります。
これについて詳しくは、このサイトの「下向きに動くエネルギーとヒーリング」をお読みください。
ソマチッドの入れ替えは、すべての栄養バランスプログラムの目標の1つです。
しかし、私の知る限り、最終的なソマチッドの入れ替えは、多形性やソマチッド理論を支持する医師の間では議論されていません。
おそらく、ソマチッドの入れ替えを達成する方法がわからないためです。
出典：http://drlwilson.com/articles/SOMATIDS.htm メーカーのウェブページには、YouTube自体には表示されていない、714X、スクリーニングテスト、ソマチッドとその多形性、およびソマトスコープに関する複数の公式YouTubeビデオがあります：
Media | Cerbe Distribution Inc
基本的にこれは、カナダまたはメキシコの医師が投与する必要がある抗がん剤であり、情報筋によると、これまで大きな成功率があります。
714X（抗がん剤）は現在もcGMP品質で製造されており、カナダとメキシコで臨床医によって販売・使用されています。
情報筋によると、このソマトスコープは科学者によって今も使用されています。
714X製品は、製造元のウェブサイト（Cerbe Distribution Inc | より良い健康のための信頼できるパートナー）でご覧いただけます。
ネサン氏は残念ながら今年94歳で逝去されました。