治療が始まる前に色んな検査をしました
MRIやCTでの検査は問題なしとの事でした
骨髄検査の時に染色体と遺伝子検査をした結果は約1ヶ月ぐらいで結果がでますとの事でした。
この検査結果と寛解導入療法１回目と２回目の結果で、その後の治療のやり方が変わりますと言われていました。
その結果がでました
陽性だと治りにくいと説明されていた
FLT-3は陰性でした
遺伝子検査も陰性
染色体は染色体異常が認められました
染色体の数が通常より多いという結果でした
これを複雑核型と言います
っとの説明でした
染色体異常と聞くと不安になりました
この異常が出た事で娘の治る確率もまたさがってしまうのか・・
私はすぐ悪く考えてしまいます
説明は続き
複雑核型ですが、急性骨髄白血病での染色体が多い事は治りにくいというわけではないとの説明でした