気が重い…。
施設の皆さんの、気の毒そうな顔が
私を苦しめてます。
私を娘だとわからず、
職員さんに自分の姉だとにこにこと紹介してくれる母。
６年前、ひどい褥瘡で入院したときもそうだった。
有名な脳外科の物忘れ外来にかかっていたけど…
あの頃は眠れないからと
マイスリーなど強い精神薬を処方され、
パーキンソン症候群だったのに
パーキンソン病のメネシットを処方され
パーキンソンで歩けないのではなく
褥瘡が骨にまで達していたのに…。
母の「あの先生の薬を飲むと具合が悪い」と言う訴えで、病院をかえて現在に至る。
今、出来うる治療をして
６年前の母に戻ってきちゃったな。
レビー小体型認知症の寿命は8~10年。
発症したと思われる時からは10~12年経ってる。
母に対しての後悔は在宅介護を続けてやれなかったこと。
今となっては、限界まで看たし
人工関節になって、無理をしたくないと
スッキリ思っていること。
あとは、笑って面会してあげることだけ。
スモに会わせてあげたいと言うことも
幻覚でスモに会っているから(笑)
それをうまく誘導することにする。
正直、わかっていない人と笑って面会することは、こちらのメンタルがやられる。
でも、私しかいないしね。
出来ることは出来る
出来ないことは出来ない
おかしゃ、ごめんにゃ…
アタシ…ネコリュック、いつもは嫌なの…
施設の人、大きい声で近寄ってくるからコワイの…。
ばあちゃんも、アタシのリードぎゅっ❗ってしたの
施設行くのコワイの…
勝手な想像だけど…こんなだと思うんだ。
だって、私が凹んでると
寄り添ってお尻をグイ寄せしてくれたり
ずーっと手をなめてくれてる優しい子のスモ。
あんなにネコリュックを嫌がるなんて
理由があると思うから。
もう、連れては行けないんだ…。
さーて、血圧の医者に行ってくるね。