ブログを書くのは得意ではありませんが、気持ちを綴っていきたいと思います。
2016年5月27日
18w6d
1ヶ月ぶりの検診。
性別わかるかな～ってうきうきしながら産院へ。
いつも通り尿検査をして体重を測って、エコー。
わくわくしながら画面を見ていた。今日は起きてるかな？寝てるかな？
なぜだか真剣な顔で、いろんなところから検査をする先生。
いつもなら5分くらいで終わるエコーが、30分くらいずっと見ていた。
｢羊水が少ないね～破水したのかもしれないからちょっと内診しますね｣と。
内診され、破水はしていなかった。
｢院長先生に診てもらうから待合室で待ってて下さい｣と言われた。
その間、羊水が少ない原因をGoogleで調べまくる。大丈夫かな？でも大したことないよね、大丈夫だよねって思いながら。
院長先生に呼ばれて再度エコー。
院長先生は早かった。
診てすぐに｢ポッター症候群ですね。腎臓が機能していないから生きられないかもしれない。大きい病院を紹介します｣と言われた。
え…？生きられないってどういうこと。
会計待ちの間にいっぱい調べた結果、ポッター症候群とは、
赤ちゃんの腎臓が機能していない。よって排尿ができない。だから羊水がない。
赤ちゃんは羊水を肺に出し入れして肺が成長していき、呼吸の練習をする。
私の赤ちゃんは、羊水がないから肺が未発達で呼吸の練習ができない。
お腹の中では臍帯からの栄養で生きていけるが、生まれたとたん呼吸できなくて死ぬ。
原因はない。原因はないけど4000～10000分の1の確率で起こるうる病気。
ということがわかった。
嘘でしょ。こないだの検診では元気に動いてたのに。羊水もあったのに。
大きい病院には6日後の6月2日に行くことになった。
誤診でありますようにと願いながら。