骨髄異形成症候群 その1 | 水戸済生会総合病院 臨床研修ブログ

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今回は医学生のしかまる先生が

書いてくれたレポートからのシェア

です。

 

しかまる先生は総合内科で実習

してくれましたが、実習期間中に

骨髄異形成症候群(MDS)の患者

さんを担当してくれたので、まとめを

作ってもらいました。

 

MDSはまとめを作りにくい領域です

が、とても良い出来だと思います。

ぜひ、ご覧ください。

 

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症例は60歳台の男性。

主訴はなかったが、前医の血液

検査でHb 10.9 g/dl、血小板5.6万

/μl、好中球数1046/μlと汎血球

減少が認められ、当院受診した。

 

そこで再度行われた血液検査で

末梢血中に芽球を18.5%認め、

その後施行された骨髄検査で芽球

を17%認めたため、加療目的に

入院した。

 

さらに、骨髄塗抹標本で芽球割合

の増加に加え、微小巨核球や

赤芽球の核辺縁不整といった

異形成を認めたことから、骨髄

異形成症候群(myelodysplastic 

syndrome: MDS)の診断となった。

 

MDSは造血幹細胞の腫瘍であり、

未熟な造血細胞に生じた異常に

よって造血細胞の異常な増殖と

アポトーシスが誘導され、その

結果以下のような特徴を持つ。

 

1)無効造血(造血細胞が成熟

 途中で壊れてしまう)

2)造血細胞の形態学的な異形成

3)末梢における血球減少

しばしば急性骨髄性白血病(acute

 myeloid leukemia: AML)へ移行

する点も重要である。

 

症状は血球減少に伴う慢性貧血、

出血傾向、易感染性があるが、

慢性の経過をたどるため本例の

ように血液検査で偶然発見される

ことも多い。

 

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