精神疾患のある親に育てられた人たちが、互いに語り、支え合う場をつくろうと「精神疾患の親をもつ子どもの会（愛称・こどもぴあ）」を発足させる。
彼らを応援する専門家も、支援の大切さを広く知らせるために、患者の子どもたちの体験記を集めた本を出版。
２０１８年から活動を本格化、会への理解や参加を各地の集会などで呼び掛けていくという。
親の精神疾患は子どもの生活や発達に大きな影響を与える。
親の病気を十分に理解できず、不安や孤独感を抱えて成長する子どもは多く、成人後のさまざまな生きにくさにつながっているという。
そうした問題に目が向けられるようになったのは最近です。
ＮＰＯ法人が続ける家族の相互支援プログラム「家族による家族学習会」。そこでは各自が、幼少期、中高生時代、成人後と成長の過程をたどり、体験や思いを語る。
学習会を重ねる中で運営を担うメンバーも２０～５０代の十数人に増え、こどもぴあとして１８年１月のスタートが決まった。
副代表を務める小林鮎奈さん（２７）は、小学生の頃に母が、幻覚や妄想などの症状が出る統合失調症になった。
自分は病気だと認められない母。誰も助けてくれない、という思いの中で人への頼り方が分からないまま大人になったという。
看護学校に進学し、病気の理解が進むと、母への気持ちも変化。できることから少しずつ取り組むことで母の病状も好転してきた。
学習会で子どもの立場の仲間と出合い、ようやく自分自身と向き合えた。
「一人じゃないよ、と伝えたいです」代表の坂本拓さん（２６）は精神保健福祉士。うつ病とパニック障害に苦しむ母にあくまで尽くす生活を続けてきた。
社会に出て支援者の職に就き「家族が全てを背負う必要はない」と改めて実感したという。
精神疾患の患者数は増えており、厚生労働省の１４年の患者調査によると約３９２万４千人。
結婚して子どもを持つ人の増加も必至だ。
だからこそ子どもが置かれた実情を知らせたいと、横山恵子さん「埼玉県立大教授（精神看護学）」は学習会に参加した９人が寄せた詳しい体験を本にまめた。
「精神障がいのある親に育てられた子どもの語りー困難の理解とリカバリーへの支援」（明石書店）で、共に学習会を支えてきた蔭山正子・大阪大准教授（公衆衛生看護学）との共編著。
子どもの支援の必要性が注目されてきたのは前進だが、多くの支援者の関心は、親による虐待の防止という観点にとどまっている。
親になるという、人として当たり前の希望を、いかに早い段階から応援していくかが大切ではないか。