今回の記事は専門用語で読解が困難ですが敢えて掲載しました。それは前立腺がんで現在通院中の方にとって医師との会話の契機となると思ったからです。
Cytotoxicity of curcumin against CD44± prostate cancer cells: Roles of miR-383 and miR-708
CD44±前立腺がん細胞に対するクルクミンの細胞毒性: miR-383 と miR-708 の役割
Avicenna J Phytomed
2023 Jul-Aug
2023年7月～8月
Reza Panahizadeh 1 2, Mohammad Amin Vatankhah 1 2, Farhad Jeddi 3, AmirAhmad Arabzadeh 4, Kazem Nejati-Koshki 5, Ramin Salimnejad 2, Nowruz Najafzadeh 2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37663388/
Abstract
要約
Objective: Cancer stem cells (CSCs) remaining in the tumor tissues after applying treatments may cause recurrence or metastasis of prostate cancer (PC).
目的: 治療適用後に腫瘍組織に残る癌幹細胞 (CSC) は、前立腺癌 (PC) の再発または転移を引き起こす可能性があります。
Curcumin has the promising potential to target CSCs.
Here, we aim to evaluate the cytotoxic effects of curcumin on the expression of miR-383-5p and miR-708-5p and their target genes in CD44+ CSCs and CD44- non-CSCs isolated from the PC3 prostate cancer cell line.
クルクミンはCSCを標的とする有望な可能性を秘めています。
ここでは、PC3 前立腺がん細胞株から単離された CD44+ CSC および CD44-非 CSC における miR-383-5p および miR-708-5p とそれらの標的遺伝子の発現に対するクルクミンの細胞毒性効果を評価することを目的としています。
Materials and methods: We used MTT assay to determine the optimal cytotoxic dose of curcumin on CD44± PC cells.
材料と方法: MTT アッセイを使用して、CD44± PC 細胞に対するクルクミンの最適な細胞毒性用量を決定しました。
Then, we assessed nuclear morphological changes using DAPi staining.
We used Annexin V-FITC/PI to quantify apoptotic cell death.
qRT-PCR was also used to detect miRNA and gene expression levels after curcumin treatment.
次に、DAPi 染色を使用して核の形態学的変化を評価しました。
アネキシン V-FITC/PI を使用してアポトーシス細胞死を定量しました。
qRT-PCR は、クルクミン処理後の miRNA および遺伝子発現レベルの検出にも使用されました。
Results: Curcumin significantly enhanced the apoptosis in both CD44- and CD44+ PC cells in a dose-dependent manner (p < 0.05).
結果: クルクミンは、用量依存的に CD44- および CD44+ PC 細胞の両方のアポトーシスを有意に増強しました (p < 0.05)。
The cytotoxicity of curcumin against CD44- cells (IC50 40.30±2.32 μM) was found to be greater than that against CD44+ cells (IC50 83.31±2.91 μM).
CD44-細胞に対するクルクミンの細胞毒性(IC50 40.30±2.32μM)は、CD44+細胞に対する細胞毒性(IC50 83.31±2.91μM)よりも大きいことが判明しました。
Also, curcumin promoted miR-383-5p and miR-708-5p overexpression while downregulating their target genes LDHA, PRDX3, and RAP1B, LSD1, respectively.
また、クルクミンは、miR-383-5p および miR-708-5p の過剰発現を促進し、それぞれの標的遺伝子 LDHA、PRDX3、および RAP1B、LSD1 を下方制御しました。
Conclusion: Our findings indicate that curcumin, by promoting the expression of tumor suppressors, miR-383-5p and miR-708-5p, and inhibiting their target genes, induced its cytotoxicity against CD44± PC cells.
結論: 我々の発見は、クルクミンが腫瘍抑制因子 miR-383-5p および miR-708-5p の発現を促進し、それらの標的遺伝子を阻害することにより、CD44± PC 細胞に対する細胞毒性を誘導したことを示しています。
We trust that curcumin could be established as a promising adjuvant therapy to current PC treatment options following more research in clinical settings.
私たちは、臨床現場でさらなる研究が行われた結果、クルクミンが現在の PC 治療選択肢に対する有望な補助療法として確立される可能性があると信じています。
Keywords: Curcumin; MicroRNAs; Natural products; Prostate neoplasms; hsa-miR-383-5p; hsa-miR-708-5p.
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