開口一番、1年以上続く連日連夜バカ騒ぎのインチキPCR検査によるコロナ肺炎感染者数と死者数にワクチン報道。
世界の罹患で先行した諸国は、ワクチン接種が始まる前、既にピークに達していて、以降の感染者数は減少へと向かう。
https://president.jp/articles/-/35219?page=2
つまり、この今のうちにワクチンを接種させないと、ワクチンはそっぽを向かれるからあせる各国政府。
これからの感染者数の減少は、ワクチン効果であると言いたいのである。
◇ ◇ ◇
さて、本題
Dr. Wodarg and Dr. Yeadon request a stop of all corona vaccination studies and call for co-signing the petition
December 1, 2020
https://2020news.de/en/dr-wodarg-and-dr-yeadon-request-a-stop-of-all-corona-vaccination-studies-and-call-for-co-signing-the-petition/
ヴォルフガング博士とイェードン博士は、全てのコロナワクチン接種研究の中止を要求し、請願書への共同署名を呼びかけます
2020年12月1日
On December 1, 2020, the ex-Pfizer head of respiratory research Dr. Michael Yeadon and the lung specialist and former head of the public health department Dr. Wolfgang Wodarg filed an application with the EMA, the European Medicine Agency responsible for EU-wide drug approval, for the immediate suspension of all SARS CoV 2 vaccine studies, in particular the BioNtech/Pfizer study on BNT162b (EudraCT number 2020-002641-42).
2020年12月1日、元ファイザーの呼吸器研究責任者であるイェードン博士と、肺の専門家であり、元公衆衛生部門の責任者であるヴォルフガング博士が、EU全体の医薬品承認を担当する欧州医薬品庁であるEMAに、全てのSARS-CoV-2ワクチン研究の即時停止について、特に、BNT162b（註）に関するBioNtech / ファイザー（註）の調査（EudraCT番号2020-002641-42）の即時停止を申請しました。
（註）BNT162b2
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対して開発していたmRNAワクチンの開発番号
（註）BioNtech / ファイザー社
BioNtech社とファイザー社
（参考）3月16日、欧州委員会がCureVac社のワクチン開発を支援するために、8000万ユーロ（約95億円）の提供を発表。
Dr. Wodarg and Dr. Yeadon demand that the studies – for the protection of the life and health of the volunteers – should not be continued until a study design is available that is suitable to address the significant safety concerns expressed by an increasing number of renowned scientists against the vaccine and the study design.
ヴォルフガング博士とイェードン博士は、志願接種者の生命と健康を保護するための研究は、研究デザイン（註）が利用可能になるまで継続されるべきではないことを要求しています。
（註）研究デザイン
研究者が介入をコントロールするか、しない（できない）か、によって「介入研究」と「観察研究」に分かれます。
介入研究とは研究者が介入をコントロールするものであり、それ以外はすべて観察研究（介入をコントロールしない/できない）となります。
研究デザインの実験研究とは、例えば、ある降圧剤の効果を検証するために、薬投与群とプラセボ（偽薬）投与群との間で血圧の比較を行うなど、研究対象に対して何らかの介入（投薬や治療など）を行い、その効果を検証。
この要求は、ワクチンと研究デザインに反対する益々多くの有名な科学者による表明された重大な安全上の懸念に対処するのにふさわしいことです。
On the one hand, the petitioners demand that, due to the known lack of accuracy of the PCR test in a serious study, a so-called Sanger sequencing must be used. This is the only way to make reliable statements on the effectiveness of a vaccine against Covid-19. On the basis of the many different PCR tests of highly varying quality, neither the risk of disease nor a possible vaccine benefit can be determined with the necessary certainty, which is why testing the vaccine on humans is unethical per se.
一方で、申立人は、深刻な研究におけるPCRテストの精度の欠如（註）が知られているため、いわゆるサンガーシーケンシング（註）を使用する必要があることを要求しています。
（註）PCRテストの精度の欠如
そもそもPCR検査は、同一の物の検査でも結果が大きく異なる（時には陽性、時には陰性）もので、このデータに基づいて結論を出せる代物ではないということ。
（註）精度に問題があるPCRではなく、サンガーシーケンス解析法でテストすべきということ。
サンガーシーケンス解析とは
1970年代にフレデリック・サンガーが開発した塩基配列の決定法でジデオキシ法もしくは酵素法とも呼ばれています。
DNA複製酵素であるDNAポリメラーゼを用いて末端が特定の塩基に対応するDNA断片を合成する方法で、現在では4種類の蛍光色素で標識したジデオキシヌクレオチドを伸長反応に使用するダイターミネーター法が主流となっています。
鋳型DNAに対して特異的に結合する一種類のプライマーからの伸長反応でランダムに取り込まれたダイターミネーターの蛍光色素の種類とDNA断片の長さをキャピラリー電気泳動装置で検出することで塩基配列を決定することができます。日本遺伝子研究所
これは、Covid-19に対するワクチンの有効性について信頼できる声明を出す唯一の方法です。
非常に多様な品質で多くの異なるPCRテストに基づいて（註）、病気のリスクもワクチンの利益の可能性も必要な確実性で決定することはできません。
そのため、人間でワクチンをテストすること自体が非倫理的です。
Furthermore, they demand that it must be excluded, e.g. by means of animal experiments, that risks already known from previous studies, which partly originate from the nature of the corona viruses, can be realized. The concerns are directed in particular to the following points:
更に、彼らはそれが除外されなければならないことを要求します。
例えば。動物実験によって、以前の研究から既に知られているコロナウイルスの性質に部分的に起因するリスクを実現することができます。
懸念は、特に以下の点に向けられています。
●The formation of so-called “non-neutralizing antibodies” can lead to an exaggerated immune reaction, especially when the test person is confronted with the real, “wild” virus after vaccination. This so-called antibody-dependent amplification, ADE, has long been known from experiments with corona vaccines in cats, for example. In the course of these studies all cats that initially tolerated the vaccination well died after catching the wild virus.
●いわゆる「非中和抗体」（註）の形成は、特にワクチン接種後に実際の「野生株（註）の」ウイルスに直面した場合、実際よりも誇張された免疫反応を引き起こす可能性があります。
（註）野生株
遺伝学で、変異体に対し本来的にその生物が備える遺伝子型を持つと考えられる個体や菌株。これが数年後に散布されパンデミックとなる「Covid-21」である。
（註）中和抗体とは液性免疫のこと。
中和作用とは、.標的上の抗原（コロナウイルスSARS-CoV-2）に抗体が結合すると、標的が本来有する作用を失うこと。
非中和抗体とはその逆で、免疫回避戦略をとる。
拠って、標的（コロナウイルス）が本来の作用を拡大する。
図 コロナウイルスのSタンパク質と人細胞のACE2の相互作用の図（出典：ACS Cent. Sci. 2020, 6, 3, 315-331）
https://www.cas.org/ja/resource/blog/ace2-covid-19-target
新型コロナウイルスSARS-CoV-2 スパイク蛋白質は、ウイルス表面にあるスパイクがヒト細胞上の受容体であるACE2（angiotensin-converting enzyme 2）を認識して結合することで感染します。
このスパイク蛋白質上のACE2結合部位は、RBD（receptor binding domain 受容体結合領域）と呼ばれ、抗体には、ウイルスを中和する抗体、非中和抗体、重篤化に関与する抗体が存在します。
（図）抗体のACE2-RBD相互作用への影響を評価
https://ruo.mbl.co.jp/bio/product/allergy-Immunology/pickup/SARS-CoV-2-Anti-RBD-Antibody-Profiling.html
●The formation of so-called “non-neutralizing antibodies” can lead to an exaggerated immune reaction, especially when the test person is confronted with the real, “wild” virus after vaccination.
●いわゆる「非中和抗体」の形成は、特にワクチン接種後に実際の「野生株（6M0J）」ウイルスに直面した場合に、誇張された免疫反応を引き起こす可能性があります。
This so-called antibody-dependent amplification, ADE, has long been known from experiments with corona vaccines in cats, for example.
このいわゆる抗体依存性増幅、ADEは、たとえば猫でのコロナワクチンの実験から長い間知られています。
In the course of these studies all cats that initially tolerated the vaccination well died after catching the wild virus.
これらの研究の過程で、最初にワクチン接種に十分耐えた全ての猫は、野生株（6M0J：Covid-21）のウイルスに感染後、全て死亡しました。（註）
（註）この猫が全数死亡したことが最重要のポイントである。
この現象の応用が、重症急性呼吸器症候群Covid-19のコロナウイルス２（SARS-CoV-2）用に開発したファイザーCOVID mRNAワクチンであり、-
- このワクチン接種者対象に次に用意されているのが、猫対象の野生株に相当するCOVID-21菌株である。
即ち、何年後かにばらまかれる既に用意されているCOVID-21菌株への感染でパンデミックが発生。日本を含めた世界では毎年継続して億単位の死者数が続くシナリオである。
『VAC(17):コロナワクチン接種後あなたは死ぬ：人類絶滅計画』
2020-12-01
https://ameblo.jp/minaseyori/entry-12636281726.html
How vaccines will be used to exterminate billions of humans while amplifying infectious disease on a global scale
「世界規模で感染症を増幅しながら、ワクチンを使用して数十億人の人間を駆除する方法」
The mass extermination via vaccines consists of two strategies:
ワクチンによる大量絶滅は、２つの戦略で構成されています。
①Lacing the vaccines with new bioweapons viral strains to ensure the continuation of the "outbreak" narrative. Notably, this only requires less than one percent of administered vaccines to be laced.
①「大流行」物語の継続を確実にするために、ワクチンに新しい生物兵器ウイルス株を配置します。
特に、これは投与されたワクチンに1パーセント未満を加える必要があるだけです。
②Engineering the vaccines to cause a very high fatality rate upon exposure to a secondary future infection, in a fatal reaction called a "cytokine storm," which is a hyper-inflammation event that leads to rapid death.
②急速死につながる過炎症の結果である「サイトカインストーム」と呼ばれる致命的な反応で、将来の二次感染にさらされたとき、非常に高い致死率を引き起こすようにワクチンを設計します。
Thus, people won't be dropping dead right away after taking the vaccines. Instead, they will seem fine until the next major bioweapon pandemic hits them, at which point the fatality rate will be extremely high (perhaps as high as 75% averaged across all age groups).
したがって、人々はワクチンを接種した直後に死んでしまうことはありません。
代わりに、次の主要な生物兵器のパンデミックが発生するまでは問題ないように見えます。
処が、次の（COVID-21菌株による）パンデミックの発生で、致死率は非常に高くなります。おそらく、全ての年齢層の平均で75％にもなります。
The next strain to be released via the vaccines will be COVID-21, and the COVID-21 strain could be rightly considered the second half of a binary weapon system that will achieve extremely high kill rates for human beings across the globe.
ワクチンを介して放出される次の菌株はCOVID-21であり、COVID-21菌株は、世界中の人間に非常に高い殺害率を達成する二元兵器システムの後半（第二弾）であると正しく見なすことができます。
重要なことに、大量死は、政府の封鎖、検疫、および医療の権威主義をさらに正当化し、政府が人々を強制的にワクチン接種し、人々を拉致（らち）し、人々を投獄し、さらには自由に人々を絶滅させる力を政府に与えます。
The mass hysteria from the sudden wave of deaths will also feed directly into the justification of increased censorship by the tech giants, which will de-platform anyone who discusses the truth about how this entire scheme was planned from the start.
突然の死の波からの集団ヒステリーは、また、大手テクノロジー企業による検閲の増加の正当化に直接影響します。
これはこの計画全体が最初からどのように計画されたかについて真実を議論する人は誰でも話す機会から外します。（註）
（註）既に昨年、ユーチューブとFacebookは、ワクチンについて否定や疑問提示を誤情報としてサイトやアカウントを削除すると公表している。
特にユーチューブの場合は、ダイレクト出版の新型コロナ治療薬の動画は一瞬で削除されたという。恐らく、ズバリの治療薬だったのであろう。
ユーチューブ、コロナワクチン誤情報含む動画を削除へ
ロイター 2020年10月15日
https://jp.reuters.com/article/health-coronavirus-youtube-idJPKBN26Z2DC
Facebook、新型コロナワクチン関連の誤情報を削除
日経 2020年12月4日
https://www.nikkei.com/article/DGXMZO66988680U0A201C2I00000/
What ends up being created is a feedback loop of death, hysteria and tyranny. The more people die, the more hysteria the media spreads and the more tyranny is justified by the state.
最終的に作成されるのは、死 → ヒステリー（興奮） → 権力による残虐行為の繰り返しです。
より多くの人々が死ぬ程、メディアはより多くのヒステリーを広め、より多くの残虐行為が国家によって正当化されます。
（以下省略）
●The vaccinations are expected to produce antibodies against spike proteins of SARS-CoV-2. However, spike proteins also contain syncytin-homologous proteins, which are essential for the formation of the placenta in mammals such as humans. It must be absolutely ruled out that a vaccine against SARS-CoV-2 could trigger an immune reaction against syncytin-1, as otherwise infertility of indefinite duration could result in vaccinated women.
●ワクチン接種により、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対する抗体が産生されることが期待されます。
ただし、スパイクタンパク質には、ヒトなどの哺乳類の胎盤の形成に不可欠なシンシチン相同タンパク質も含まれています。（註）
（註）ワクチン接種により女性は不妊症や胎児がまともに成長できないリスクを負う。
特に学童をも含む40歳未満の女性はワクチンを接種してはならない。
SARS-CoV-2に対するワクチンがシンシチン-1に対する免疫反応を引き起こす可能性があることは絶対に排除されなければなりません。
●The mRNA vaccines from BioNTech/Pfizer contain polyethylene glycol (PEG). 70% of people develop antibodies against this substance – this means that many people can develop allergic, potentially fatal reactions to the vaccination.
●BioNTech / PfizerのmRNAワクチンには、ポリエチレングリコール（PEG）が含まれています。
70％の人がこの物質に対する抗体を開発します。
これは、多くの人がワクチン接種に対してアレルギー性の、潜在的に致命的な反応（副作用）を起こす可能性があることを意味します。
●The much too short duration of the study does not allow a realistic estimation of the late effects. As in the narcolepsy cases after the swine flu vaccination, millions of healthy people would be exposed to an unacceptable risk if an emergency approval were to be granted and the possibility of observing the late effects of the vaccination were to follow. Nevertheless, BioNTech/Pfizer apparently submitted an application for emergency approval on December 1, 2020.
●研究期間が短すぎると、晩期障害の現実的な推定ができません。
豚インフルエンザワクチン接種後の発作性睡眠（ナルコレプシー）の場合と同様に、緊急承認が与えられ、ワクチン接種の晩期障害を観察しなければならない可能性が続くとすれば、何百万人もの健康な人々が容認できないリスクにさらされることになります。（註）
（註）従来、ワクチン開発には10年以上要する。
これが僅か1年前後で、然も、前代未聞のファイザーCOVID mRNAワクチンを認可したということは、接種者、並びに接種者と接触した人に、現在、そして将来、何が起きるか分からない。
それにもかかわらず、BioNTech / ファイザーは2020年12月1日に緊急承認の申請を提出したようです。
CALL FOR HELP: Dr. Wodarg and Dr. Yeadon ask as many EU citizens as possible to co-sign their petition by sending the e-mail prepared here to the EMA.
助けを求めます：Wodarg博士とYeadon博士は、ここで作成した電子メールをEMAに送信して、できるだけ多くのEU市民に請願書に共同署名するよう依頼します。（以下省略）
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重曹（４）武漢肺炎コロナウイルスとインフル対策
2020-02-25
https://ameblo.jp/minaseyori/entry-12577734513.html
重曹で身体を弱アルカリ性にしたら、ウイルス感染を防げる。
Vir(41) 喫煙と野菜食でコロナ感染防止
2021-04-30
https://ameblo.jp/minaseyori/entry-12671534653.html
ワクチン(15) 無効、害悪、詐欺：英:機密文書
2020-11-22
https://ameblo.jp/minaseyori/entry-12639123652.html
Vac(25)コロナワクチン批判記事削除:Facebook
2021-02-19
https://ameblo.jp/minaseyori/entry-12657585590.html
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