一番痛い

こんにちは

昨日は通院でした

粘膜障害が悪くなって水を接種出来なくて生食のの輸液を受けてきました

診察は身体が痛い事

抗がん剤せいで身体の筋肉が破断しているのか

カリウムが減ってきているからか

単純には原因がわからなくて

味覚障害はコロナ、多発性骨髄腫、粘膜障害と色々あって

わけがわからないです

今までの辛さの中で移植より辛いです

次をするのか

それよりも治験でエルラナマブとかタケクマタブとか

治験に適応するのを待つか

CAR-Tをする考えみたい

あんまり調子が良くないので

楽に療法なるならと言う気分

いやこんなにつらい思いするとは

ではでは

退院しました

こんにちわ

無事隊員出来ました

退院手続き書類を作ったり、退院後の薬を作ったりと、向こうの言った時間通りにならないものですよね

前回は９時くらいに出来上がります、と言われていそいそと着替えて待ってたけれど結局11時くらいになったので

今回も遅くなるだろうとパジャマで過ごしてました

やっぱり11時くらいになったので正解でした

書類上もらって降りると、病院が暗い

あ、祝日なんだ

軽く考えて居たけれど

休日のバスのスケジュールは

面会に合わせて、午前中に一台

後は二時からの面会に合わせてしか動かない

駅まで行くにはタクシーを使うしかない

呼んだら送迎量も400円掛かるし

雨で駅まで送り届けたり乗せたりする車で駅までの道が混んでていつもより時間までは掛かるし

350円で済むバス代がタクシー代1900円かかりました

一番痛かった

今度の味覚障害が今までで一番ひどいです

甘いものが2倍くらい甘くて普通の惣菜は食べられません

がまんする領域じゃないです

あと塩見も強くて普通の味付けじゃがまんして食べる限界越えてます

なにを食べたら

と言うような感じ

自分で薄味で作ったラーメンなら食べられそうかな

あとは卵かけごはんとか

厳しいなあ

ではでは

帰れない

こんにちわ

昨日の夜中、外来の先生と入院の先生が来て、明日帰れるでしょう

って言ったんですね

それで嬉しくてワクワクしてたんだけど

レントゲン撮ったら水が貯まっているので

貯まっている水を消すクスリ飲むために1日延期になりました

がっかり

味覚障害の献立として、インゲンは固くて食べられないっていう、助言を書いて、自分の好みだけじゃなくみんな辛いかなと思って

そこから味が自分には甘過ぎて辛いとか

お手紙を出してるうちに栄養士の人から話を聞きに来て意見を言ったりしました

以降、食べられないおかずがでなくなりました

嬉しかったです

これで抗がん剤の味覚障害の人が食べられる料理が出ると良いな

ああー

ああー

疲れたのでこれにて