医薬系大学志望の人は必須！医薬品に関する問題
医薬品に関する入試問題は、ほぼ知識問題で覚えれば確実に点数を取ることができます。
また、問われるものも他の分野と比較するとそう多くはないので、いかに整理して覚えるかが鍵となります。
医薬品に関する問題 完全攻略チャート＆過去問解説集では、大きく対症療法薬・化学療法薬・殺菌・消毒薬の３つに分類し、市販されているどの参考書、問題集よりもわかりやすく丁寧に解説しています。
それでは、その商品の中身を少し紹介・解説したいと思います。
■対症療法薬とは？
「病気を直接治すのではなく症状を緩和するはたらきをする薬」のことをいい、対症療法薬で出題されるのは、ほとんどが解熱鎮痛剤です。(他には消炎鎮痛剤のサリチル酸メチル)この解熱鎮痛剤の代表例であるアセチルサリチル酸とアセトアミノフェンの ①開発の流れ、②合成経路と化合物の構造を覚えることが最大のポイントとなります。
■化学療法薬とは？
「病原体(菌)に直接作用し,死滅させることによって病気を治療する薬」のことをいい、化学療法薬は、「抗生物質(微生物によって生産され、他の微生物の発育や代謝を阻害する物質)＝天然抗菌剤」と「合成抗菌剤」のサルファ剤(スルファルアミドの骨格をもつ総称)の２つが頻出となります。
☆ポイントは,次の３つ！
① 抗生物質は,ペニシリンとストレプマイシンの２つを覚える。
② 化合物の構造は、スルファルアミドが書ければよい。
③ ペニシリン、ストレプマイシン、サルファ剤の作用する要因を覚える。
★作用する要因
ペニシリン …… 細菌の細胞壁を合成する酵素の働きを阻害。
ストレプマイシン …… タンパク質を合成する酵素の働きを阻害。
サルファ剤 …… 葉酸を合成する酵素の働きを阻害。
■殺菌・消毒薬とは？
「細菌などの生存や繁殖を阻害して感染を防ぐことを目的とする薬」のことをいい、その効果をあらわすもとになる化学変化によって、大きく２つのグループに分けることができます。
その化学変化の作用とそのグループに含まれる物質を整理して覚えることが最大のポイントとなります。
■その他の覚えておきたい用語
選択毒性 …… 人体の特定の病原菌・癌細胞などに作用して毒性を示し、他の有益な菌や正常細胞には害を与えないこと。
耐性薗 …… 抗生物質などの抗菌剤に対する抵抗性が著しく高くなった細菌。
生薬 …… 天然に存在する薬効を持つ産物から、有効成分を精製することなく用いる薬の総称。
副作用 …… 医薬品に期待される薬理作用とは異なった治療目的に沿わない作用。
プロスタグランジン …… 発熱や痛みの原因物質。
以上、簡単にポイントを解説しました。
医薬品に関する問題 完全攻略チャート＆過去問解説集これらのポイントをどの参考書よりもわかりやすくまとめて解説しています。
特に、医・薬系や難関大学を志望する学生は、騙されたと思って一度目にしてほしいです。
過去問題も16大学と盛りだくさん。
これだけやれば確実にマスターできます。
■収録出題校
岐阜大学(2013)、同志社大学(2013)、昭和大学(2013)、信州大学(2013)、大阪医科大学(2013)、富山大学(2012)、東京理科大学(2012)、長崎大学(2012)、大阪市立大学(2012)、広島大学(2012)、岡山大学(2012)、熊本大学(2009 2010)、新潟大学(2011)、立命館(2011)、名城大学(2011)、摂南大学(2009)
問題のみはココみれます。
商品はHP「恋する化学」からご購入いただけます。
★今すぐpdfデータをほしい方は、下記よりご購入いただけます。
拙著
『くらべてつなげてまとめる数学 (数学Ⅰ、A、Ⅱ、Bをネットワークでつなぐ)/文英堂』
￥1、296
Amazon.co.jp
も宜しくお願い致します。
無機化学と有機化学の参考書は、下記DLマーケットにて販売しています。
【「くらべてつなげてまとめる無機化学」 第一部】
【「くらべてつなげてまとめる無機化学」 第二部】
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また、問われるものも他の分野と比較するとそう多くはないので、いかに整理して覚えるかが鍵となります。
医薬品に関する問題 完全攻略チャート＆過去問解説集では、大きく対症療法薬・化学療法薬・殺菌・消毒薬の３つに分類し、市販されているどの参考書、問題集よりもわかりやすく丁寧に解説しています。
それでは、その商品の中身を少し紹介・解説したいと思います。
■対症療法薬とは？
「病気を直接治すのではなく症状を緩和するはたらきをする薬」のことをいい、対症療法薬で出題されるのは、ほとんどが解熱鎮痛剤です。(他には消炎鎮痛剤のサリチル酸メチル)この解熱鎮痛剤の代表例であるアセチルサリチル酸とアセトアミノフェンの ①開発の流れ、②合成経路と化合物の構造を覚えることが最大のポイントとなります。
■化学療法薬とは？
「病原体(菌)に直接作用し,死滅させることによって病気を治療する薬」のことをいい、化学療法薬は、「抗生物質(微生物によって生産され、他の微生物の発育や代謝を阻害する物質)＝天然抗菌剤」と「合成抗菌剤」のサルファ剤(スルファルアミドの骨格をもつ総称)の２つが頻出となります。
☆ポイントは,次の３つ！
① 抗生物質は,ペニシリンとストレプマイシンの２つを覚える。
② 化合物の構造は、スルファルアミドが書ければよい。
③ ペニシリン、ストレプマイシン、サルファ剤の作用する要因を覚える。
★作用する要因
ペニシリン …… 細菌の細胞壁を合成する酵素の働きを阻害。
ストレプマイシン …… タンパク質を合成する酵素の働きを阻害。
サルファ剤 …… 葉酸を合成する酵素の働きを阻害。
■殺菌・消毒薬とは？
「細菌などの生存や繁殖を阻害して感染を防ぐことを目的とする薬」のことをいい、その効果をあらわすもとになる化学変化によって、大きく２つのグループに分けることができます。
その化学変化の作用とそのグループに含まれる物質を整理して覚えることが最大のポイントとなります。
■その他の覚えておきたい用語
選択毒性 …… 人体の特定の病原菌・癌細胞などに作用して毒性を示し、他の有益な菌や正常細胞には害を与えないこと。
耐性薗 …… 抗生物質などの抗菌剤に対する抵抗性が著しく高くなった細菌。
生薬 …… 天然に存在する薬効を持つ産物から、有効成分を精製することなく用いる薬の総称。
副作用 …… 医薬品に期待される薬理作用とは異なった治療目的に沿わない作用。
プロスタグランジン …… 発熱や痛みの原因物質。
以上、簡単にポイントを解説しました。
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■収録出題校
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ん？わけわからん！最も難しいテーマの１つペプチドの構造決定問題！
ペプチドに関する問題は知識問題だけでなくペプチドの配列や構造を決定する問題がよく出題されます。
この構造決定問題を解くには、知識プラス論理的な思考が必要とされ、高校化学で最も難しいテーマの１つです。
おそらく、複雑な構造決定問題は解説を見ても完全に理解できない人も多くいるのではないでしょうか。
「ペプチドの構造決定 完全攻略チャート＆過去問題解説集」では、「構造決定のポイント」と「推定手がかり」を大きく５つ、細かく12アイテムに分類し、市販されているどの参考書、問題集よりもわかりやすく丁寧に解説しています。
それでは、その商品の中身を少し紹介・解説したいと思います。
■ペプチドとは？
２個のアミノ酸のうち、一方のアミノ酸のカルボキシ基(－COOH)と他方のアミノ酸のアミノ基(－NH2)から水分子がとれて、縮合してできたアミド結合-CONH-を、特にペプチド結合といいます。
２分子のアミノ酸が縮合してできたペプチドをジぺプチド、３分子のアミノ酸が縮合したものをトリペプチド、10個以上のアミノ酸が縮合重合したものをポリペプチドといいます。
タンパク質の基本構造は、多種のアミノ酸がペプチド結合により結合したポリペプチドをもちます。
■ペプチドの構造決定
ペプチドの構造を決定するためのポイント以下のように大きく５つになります。
この分類は私のオリジナルでどの参考書にも載っていません。
Ⅰ.異性体
例えば、グリシンとアラニンからなるジペプチドの場合は、グリシンの－COOH基とアラニンの－NH2基とが脱水縮合してできたグリシルアラニン(Gly-Ala)のほか、グリシンの－NH2基とアラニンの－COOH基とが脱水縮合してできたアラニルグリシン(Ala-Gly)が存在し、これらは構造異性体の関係にあります。
つまり、Gly-AlaとAla-Glyは、異なるジペプチドとなり、ペプチド結合には、必ず２通りの結合の仕方があります！
さらに、「光学異性体を含めて異性体の数を求めよ。」と言われた場合、アラニンには不斉炭素原子が１個存在するので、２種類ある構造異性体のそれぞれについて、２種(D体、L体という)の光学異性体が存在します。よって、異性体の総数は２×２＝４種類となります。
Ⅱ.検出反応
タンパク質(ペプチド)の検出反応は、キサントプロテイン反応、ビウレット反応、硫黄反応の３つが頻出！
フェノール類の検出反応でよく出る塩化鉄(Ⅲ)との反応もたまにでるので、一緒に頭に入れておきましょう。
Ⅲ.分子量
問題文中に、「ペプチドやアミノ酸の分子量」が与えられている場合は、かなり有効な手がかりとなります。
答えだけを求める場合は、適当にアミノ酸を組わせて、分子量を計算してペプチドを求めることもできます。
Ⅳ.ペプチドの特有反応
ペプチドは、酸や塩基や酵素によって、ペプチド結合が切れ、加水分解されます。
例えば、「①－②－③のトリペプチドを加水分解すると、ジペプチドとアミノ酸になった」とあったら、
①－②と③、①と②－③の２通りの可能性があることに注意しましょう。
Ⅴ.等電点・電気泳動
例えば、「アミノ酸AをpHxの緩衝溶液中で電気泳動すると、陽極(陰極)に移動した。」とあったら、
アミノ酸Aは、pH＝xで陰イオン(陽イオン)となっている。
さらに→
アミノ酸Aの等電点は、xより小さい(大きい)。
ことがわかります。
以上、簡単に５つのポイントについて解説しました。
「ペプチドの構造決定 完全攻略チャート＆過去問題解説集」では、これら５つのポイントをオリジナル「推定アイテム」を12個を用いて具体的に詳しくまとめて解説しています。
特に、医・薬系や難関大学を志望する学生は、この分野が合否を左右するので、騙されたと思って一度目にしてほしいです。
過去問題も８大学と盛りだくさん。
これだけやれば確実にマスターできます。
■収録出題校
奈良県立医科大学(2013)、北海道大学(2013)、北里大学(2013)、同志社大学(2013)、群馬大学(2013)、広島大学(2013)、大阪医科大学(2013)、早稲田大学(2011)
問題のみはココみれます。
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この構造決定問題を解くには、知識プラス論理的な思考が必要とされ、高校化学で最も難しいテーマの１つです。
おそらく、複雑な構造決定問題は解説を見ても完全に理解できない人も多くいるのではないでしょうか。
「ペプチドの構造決定 完全攻略チャート＆過去問題解説集」では、「構造決定のポイント」と「推定手がかり」を大きく５つ、細かく12アイテムに分類し、市販されているどの参考書、問題集よりもわかりやすく丁寧に解説しています。
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■ペプチドとは？
２個のアミノ酸のうち、一方のアミノ酸のカルボキシ基(－COOH)と他方のアミノ酸のアミノ基(－NH2)から水分子がとれて、縮合してできたアミド結合-CONH-を、特にペプチド結合といいます。
２分子のアミノ酸が縮合してできたペプチドをジぺプチド、３分子のアミノ酸が縮合したものをトリペプチド、10個以上のアミノ酸が縮合重合したものをポリペプチドといいます。
タンパク質の基本構造は、多種のアミノ酸がペプチド結合により結合したポリペプチドをもちます。
■ペプチドの構造決定
ペプチドの構造を決定するためのポイント以下のように大きく５つになります。
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Ⅰ.異性体
例えば、グリシンとアラニンからなるジペプチドの場合は、グリシンの－COOH基とアラニンの－NH2基とが脱水縮合してできたグリシルアラニン(Gly-Ala)のほか、グリシンの－NH2基とアラニンの－COOH基とが脱水縮合してできたアラニルグリシン(Ala-Gly)が存在し、これらは構造異性体の関係にあります。
つまり、Gly-AlaとAla-Glyは、異なるジペプチドとなり、ペプチド結合には、必ず２通りの結合の仕方があります！
さらに、「光学異性体を含めて異性体の数を求めよ。」と言われた場合、アラニンには不斉炭素原子が１個存在するので、２種類ある構造異性体のそれぞれについて、２種(D体、L体という)の光学異性体が存在します。よって、異性体の総数は２×２＝４種類となります。
Ⅱ.検出反応
タンパク質(ペプチド)の検出反応は、キサントプロテイン反応、ビウレット反応、硫黄反応の３つが頻出！
フェノール類の検出反応でよく出る塩化鉄(Ⅲ)との反応もたまにでるので、一緒に頭に入れておきましょう。
Ⅲ.分子量
問題文中に、「ペプチドやアミノ酸の分子量」が与えられている場合は、かなり有効な手がかりとなります。
答えだけを求める場合は、適当にアミノ酸を組わせて、分子量を計算してペプチドを求めることもできます。
Ⅳ.ペプチドの特有反応
ペプチドは、酸や塩基や酵素によって、ペプチド結合が切れ、加水分解されます。
例えば、「①－②－③のトリペプチドを加水分解すると、ジペプチドとアミノ酸になった」とあったら、
①－②と③、①と②－③の２通りの可能性があることに注意しましょう。
Ⅴ.等電点・電気泳動
例えば、「アミノ酸AをpHxの緩衝溶液中で電気泳動すると、陽極(陰極)に移動した。」とあったら、
アミノ酸Aは、pH＝xで陰イオン(陽イオン)となっている。
さらに→
アミノ酸Aの等電点は、xより小さい(大きい)。
ことがわかります。
以上、簡単に５つのポイントについて解説しました。
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こうやって覚えよう！グルコールの構造式の書き方！
単糖類であるグルコースは,結晶中で六員環構造をとっています。
その六員環構造には,α-グルコースとβ-グルコースの２種類があります。
今日は,そのα-グルコースとβ-グルコースの構造式の書き方を紹介します。
★グルコースの書き方
１. 六角形を書く。(右上から右回りに①～⑥とする。)
２. ①の位置に原子Oを書く。
３. 縦線を５本書く。
４. ⑥の位置の上にCH2OHを書く。
５. α-グルコースの場合,④の上,②,③,⑤の下にOHを書く。
β-グルコースの場合,②,④の上,③,⑤の下にOHを書く。
α-グルコースとβ-グルコースは,互いに光学異性体の関係にあり,
一位(①)の炭素原子に結合する-OHの位置が上下反対になっていることがポイントです！
☆★☆覚え方☆★☆
β-グルコースは①からOHが上下上下となると覚えて,α-グルコースは①の位置が逆と覚える！
グルコースは水溶液中では,六員環構造のα-グルコースとβ-グルコースと五員環構造(鎖状構造)のアルデヒド型グルコースの３種類が平衡状態となっています。
アルデヒド型グルコースには,アルデヒド基が存在するため,グルコースの水溶液は還元性を示します。
このことは入試でよく問われるのでしっかりおさえましょう！
ここで,多糖類であるデンプンとセルロースの構造についても一緒におさえましょう。
デンプンは,アミロースとアミロペクチンの２つの成分から構成されています。
アミロースとアミロペクチンはともに,多数のα-グルコースが脱水縮合したもので,前者は直鎖状のらせん構造,後者は枝分かれしたらせん構造からなります。
一方,セルロースは,多数のβ-グルコースが脱水縮合した直鎖状の構造からなります。
デンプンの水溶液にヨウ素ヨウ化カリウム水溶液(ヨウ素溶液)を加えると, 青紫色に呈色します。
この反応をヨウ素デンプン反応といい,ヨウ素やデンプンの検出に用いられます。
デンプンが呈色する理由は,α-グルコースが脱水縮合してできたらせん構造の中に,ヨウ素分子I2が入り込むためで,セルロースはらせん構造をもたないために呈色しません。
このことからヨウ素デンプン反応によって,デンプンとセルロースとを判別できます。
拙著
『くらべてつなげてまとめる数学 (数学Ⅰ、A、Ⅱ、Bをネットワークでつなぐ)/文英堂』
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その六員環構造には,α-グルコースとβ-グルコースの２種類があります。
今日は,そのα-グルコースとβ-グルコースの構造式の書き方を紹介します。
★グルコースの書き方
１. 六角形を書く。(右上から右回りに①～⑥とする。)
２. ①の位置に原子Oを書く。
３. 縦線を５本書く。
４. ⑥の位置の上にCH2OHを書く。
５. α-グルコースの場合,④の上,②,③,⑤の下にOHを書く。
β-グルコースの場合,②,④の上,③,⑤の下にOHを書く。
α-グルコースとβ-グルコースは,互いに光学異性体の関係にあり,
一位(①)の炭素原子に結合する-OHの位置が上下反対になっていることがポイントです！
☆★☆覚え方☆★☆
β-グルコースは①からOHが上下上下となると覚えて,α-グルコースは①の位置が逆と覚える！
グルコースは水溶液中では,六員環構造のα-グルコースとβ-グルコースと五員環構造(鎖状構造)のアルデヒド型グルコースの３種類が平衡状態となっています。
アルデヒド型グルコースには,アルデヒド基が存在するため,グルコースの水溶液は還元性を示します。
このことは入試でよく問われるのでしっかりおさえましょう！
ここで,多糖類であるデンプンとセルロースの構造についても一緒におさえましょう。
デンプンは,アミロースとアミロペクチンの２つの成分から構成されています。
アミロースとアミロペクチンはともに,多数のα-グルコースが脱水縮合したもので,前者は直鎖状のらせん構造,後者は枝分かれしたらせん構造からなります。
一方,セルロースは,多数のβ-グルコースが脱水縮合した直鎖状の構造からなります。
デンプンの水溶液にヨウ素ヨウ化カリウム水溶液(ヨウ素溶液)を加えると, 青紫色に呈色します。
この反応をヨウ素デンプン反応といい,ヨウ素やデンプンの検出に用いられます。
デンプンが呈色する理由は,α-グルコースが脱水縮合してできたらせん構造の中に,ヨウ素分子I2が入り込むためで,セルロースはらせん構造をもたないために呈色しません。
このことからヨウ素デンプン反応によって,デンプンとセルロースとを判別できます。
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