FOLFIRI＋サイラムザ14日目（1クール目）＆明日は診察

今日でFOLFIRI＋サイラムザ14日目＝1クール終了。

いやぁ、今回は初めてということもあったのか

もうグダグダ・ダメダメでした

4日目くらいまでは、予想（想定）通り。

少なめではありましたがしゃっくりが出たり

味覚障害が出たり、ちょっと気持ち悪かったり

微熱が出たり、頭痛があったりだるかったり・・・という感じ。

でも、5・6日目は最悪でした～

火曜日に点滴して、土曜（5日目）が一番ダメ。

どうにもこうにも体の置き場がないくらいのだるさと

体中が痛い＆熱もある

気持ち悪い（と言いつつ、いつもの半分くらいは食べられてました）

そしてあまりのだるさに眠れない・・・と。

久々に見た夫の不調ぶり。

見てるこっちも辛くて・・・

でも、肩・背中・手足などをマッサージしてあげたら

結構気持ちいいらしく、嬉しそうにしてました

日曜はNYから帰省してる親友に会うことに

なってたので、どうかな～…大丈夫かなぁ～・・・と心配でしたが

夜会うことになったので、少しずつ復調の兆しがあり

うちで会うことができました

パジャマのままでしたが　

でも、彼女は私たち夫婦共通の親友だし

気心知れまくってるので、どこででも、どんな格好ででも会えればOK

楽しい時間を過ごすことができました

その彼女も反トランプのデモに怯えながらもNYに帰って行っちゃっいました。

寂しいなぁ。

次、いつ会えるかな。

話がそれましたが、今回は初めてということもあり

7日目（先週の火曜日）に外来診察もありました。血液検査と主治医の診察。

血液検査は特になにも問題なく（いつものようにHやらLやらはありますが）

苦しかったことを訴えても、先生は、このくらいなら大丈夫と。

大丈夫って　夫本人が辛かったって言ってるのに～・・・

で、明日また外来診察＆抗がん剤FOLFIRI＋サイラムザ2クール目となります。

やだなぁ～・・・と言いつつ

今はいびきかいて寝てます

どうか、今回は前回よりも少しでも

副作用が軽くなりますように

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FOLFIRI＋サイラムザ 1クール・4日目までの副作用など

FOLFIRI＋サイラムザ　1クール・4日目までの体調などを覚書。

初日、デキサート（ステロイド）の影響でほとんど眠れず。

でも、ハイテンションで、そこそこ元気だったので

「君の膵臓をたべたい」の残りを読み切ってました

まぁまぁ面白かったとのこと。

ちなみに、私は読んでません

2日目、いつもよりもシャックリが出ず、その点良かったようですが

嗄声とだるさ、それに微熱も。

FOLFIRI＋アバスチンを2年半やってたときに

アバスチンのせいで血圧高くなるかも・・・って言われてたんですが

もともとかなり低い主人は、そのときは全く高くならず。

今回のサイラムザもアバスチンと同じような副作用があるということで

高血圧に注意・・・ということでしたが、きっと大丈夫と思ってたんですよね。

でも、今度は結構高くなってます。

4日目の今日は158－85でした。

このままだと、スチバーガの最後の方に飲んでた降圧剤を

また飲むことになるかも・・・です。

あと、ずっと今日までだるさと味覚障害は続いてます。

昨日、ハーブソフトクリームを食べたんですが

「あ、七味の味がする！」とか言ってたし

カレーとか味の濃いものとか大丈夫だったり

だし汁味のものは大丈夫だったり、いろいろですが

とにかくあまり美味しくないみたいで可愛そうです・・・

そんなこんなの副作用、これからどうなるかな。

酷いものが出てきませんように

そうそう、アバスチンのときもそうでしたが

今回のサイラムザもお高い・・・

今回飲み薬も合わせてですが15万くらいかかりました。

さらに今月は1日にやったわけで、次、予定通りで行くと

15日、そして29日と、1ヶ月に3回も。

ということは45万ほど

勿論後で返ってきますが、ふぅ～・・・しばらく厳しいですね

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診察日＆FOLFIRI＋サイラムザ（ラムシルマブ）へ

また1ヶ月近く更新してなかったですね

その間、いろいろありまして、外来診察2回ありました。

まずは予定通りの10月25日、新しい主治医さんとお初となる診察日。

この日は予定通りMRIも撮ってもらっての診察。

前の主治医はとても若かったんですが、3番目となる今度の主治医さんは

最初の主治医よりやや若い40代後半になったかならないかくらいでしょうか。

信頼できる、良さそうな先生でちょっとホッ

MRIの所見はまだ出てかかったんですが

先生がざっと見たところ、特に異変はなさそうとのことで

さらにホッ

ということはあの頭痛は抗がん剤のせいか

不安がらずに痛かったらどんどん？ロキソニン飲んじゃおうということで

で、この時の診察で、腫瘍マーカー上がってるし

（とうとうCEAだけじゃなくてCA１９－９も4桁に・・・）

効かない薬をやっていても意味ないし・・ということで

急遽10月27日にCTを撮ることに。

その結果を踏まえて、新しい抗がん剤・・・といっても

イリノテカンはそのままで、TS-1をやめて５FUにして

普通のFOLFIRI療法へ。＋サイラムザということにしようと相成りました。

で、昨日11月1日に診察。CTの結果をみて

増大・・・の文字が肺の方にも肝臓の方にもあり

縦隔リンパ節＆大動脈弓下および左肺門部リンパ節に転移疑い

というわけで上記、FOLFIRI＋サイラムザへ変更決定

昨日はイリノテカン＋５FU＋サイラムザ等の点敵

お土産に５FUの46時間のボトル下げて帰ってきました～。

イリノテカンと５FUは５０％で

サイラムザは１００％です。

今日はボトル下げて会社に行きましたが

明日、針を抜く時は祝日で休み。

良かった～と思いましたが

2011年から2013年までFOLFIRI＋アバスチンやってたときは

木曜に化学療法室での点滴で、お持ち帰りの５FUの

針を抜くのはいつも土曜日で支障がなし。

でも、これからいつも木曜日に針を抜くことに。

会社の日だからどうなることか・・・。

サイラムザさん、どうか効いて下さい

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