昨日は膠原病内科の受診日でした
血液検査の結果はまずまず。尿検査はタンパク1+。潜血1+。こちらもまぁ、いつもと変わらず。
そういえば ふと、先生がパソコンで処方薬を打ち込んでいるのを見ていて 「私みたいに みなさんも(SLEの人)これぐらい薬飲んでるんですか?」と聞いてみた
そうすると先生は「んー、いや、ここまで多いのはあんまり居ないかな。あなたは私が診ている患者さんの中でもトップ5に入るくらい飲んでるね☺️」と笑顔で言われた
えーーーー

そうだったんだ。。。
確かに多いとは思っていたけれど、みんななんだかんだで 同じ位飲んでるんだろうと思っていた
「えー!ショックです
」って言ったら「いやいや、でもトップじゃないから!笑」と言われたけれど安心するわけない
膠原病科のセンター長でもある私の主治医が何百人?患者さんを抱えているか知らないけれど その中でもトップ5とは。。
そもそもステロイドと免疫抑制剤3種類(ミゾリピン、プラケニル、プログラフ)は仕方ないとして、、
それ以外のステロイド内服に伴う副作用予防の薬が多い
ステロイドの副作用はこれ。
これに伴い。。
血圧の薬、肺炎予防の薬、骨の薬、胃薬、コレステロールの薬、下剤、眠剤、痛み止めなど処方されているので、朝12錠、夕8錠、寝る前3錠 と、合計23錠飲んでいます
まぁ、こんなに薬を飲まないと今の状態が維持出来ないのも事実
仕方ないんですね。
2012年の1月11日にSLEを発症したので、この度めでたく8年生に昇格しました
薬は多くてもいいから とにかく入院しないように過ごしたいだけです
2012年はストレスと長時間の寒冷に負けてSLEを発症したんだと思っているので、、暖かくしてストレスの少ない生活を心がけよう
みなさんも風邪ひきませんよう✨お気をつけくださいね😇



