ＭＲＩ（ＣＴ含む）検査の結果、一時的な脳炎によるてんかんの可能性が高い。ということになりました。
結果が出るまでの間の一週間で発作は二回。これが多いのか少ないのか？
発作が起き始めた頃に比べれば、間隔は空いてきましたが、やまとの心は荒んだまま。
検査結果をもとに投薬を開始。
ステロイドや抗てんかん薬、発作止め、抗生剤、胃薬を当面は１日２回、副作用として腹が減ることが
あるそうで、実際、投薬を開始して２か月近くたつけれど、腹減ったと騒ぐことがあります。
投薬開始までの起きた発作は計９回。
投薬後、薬が効いたのか発作は１回も起きていません。
ただ、やはり、副作用で腹が減るのは避けられず、聞いたときは、そんなことか！と思いましたが、こ
れがなかなかやっかいで、
夕食後の腹減ったの催促。やまとのいつのもしゃべるような口調で”めし！めし！”と騒ぐのが恒例に
なり、ひっきりなしに騒がれると、本当に苦痛です。
ただ、投薬をはじめ、発作が起きなくなったことでだんだんとやまとの荒んだ心も落ち着いてきて、元
のやまとにほぼ戻っています。
発作が起きる前と後で変わったことといえば、朝、目覚ましで起きなくなったことと、散歩という言葉
に前ほど反応しなくなったこと。散歩自体は今でも喜んで歩きますけどね。
今度、１００％発作が起きないとは言えないし、まだ投薬は当分続けなければなりません。それでも、
ステロイドなどは毎日だったのが、２日に１回になり、今回から３日に１回になりました。
一時期、お座りすらできなくなっていたやまと。今では立つこともできるようになりました。
今回のやまとの闘病記を、皆様が参考にしなくていいようにお祈りしています。
次回のオフ会などで、やまとを見かけたら声かけてくださいね。
