薬が追加になったので


次の診察は1週間後になった


新たな薬は夕方に発作を起こす母を狙って


夕方に飲ませるようにと言われた


まだ薬を飲ませられない状態で


処方された日にやっぱり発作は起きたポーン


謎なのが


デイサービスに行かない日

(日曜日と病院等で休んだ日)は


夕方を待たずに昼過ぎから


発作が起きる


そして偶数の日の1日おきに必ず起きる

(父の見解)


と言うことショボーン


月曜日に診察に行き


火曜日から土曜日までは


私の方には父からも母からも


連絡はなかった


そして日曜日の夕方


母から何度も電話が鳴るびっくり


薬は発作を抑える効果はなかったようだ


でもなんだか話し方に違和感を感じる


訴えているのは相変わらず


「閉じ込められているから

助けに来て欲しい」と言うが


酔っ払いのようなだるそうな話し方キョロキョロ


これが薬のせいとは


その時はわからなかった


そして次の日会った母は


なんとなく覇気もなく


今までなら足が弱ったとはいえ


実家から私の家までの10分くらいなら


2回くらいの休憩で


しっかり歩けていたのに


その日は4、5歩歩くだけで


しんどそうに立ち止まるショボーン


暑い日だったからかと思ったが


暑いからとかだるいからみたいな


はぁはぁした感じはない


息が上がる感じもなく立ち止まり


はぁとため息のような短い息を吐き


疲れたと言うキョロキョロ


診察の時


父は発作の頻度が変わらないと


医師に伝えたが


これ以上の薬追加は


転倒や誤嚥の恐れがあるため


お勧めできないと言われた


「いっそ認知症の薬をやめてみましょう」


と言われ


次の日から認知症の薬はストップした


とはいえ発作は1日おきに


起きているのだから


発作が起きない日でも


毎日内鍵はかけるようにと


父には忠告しておいたのに


相変わらずいろいろと甘い父は


発作が起きた時にしか内鍵をかけず


何度も脱走されているムキー


興奮している時に目の前で


鍵をかけられたら


そりゃあ閉じ込められたと思うでしょうよ




診察の2日後


ケアマネさんの訪問があったので


私も実家に向かった


母は朝からかなり眠そうだった


目をショボショボさせながら


ボーッとしていた


その様子を見て


ケアマネさんが


「薬の影響だね、かわいそうショボーン


と言った


そこで私が感じていた違和感は


全部薬の影響だったのだと腑に落ちた


まあ普通に考えても機械の故障を


直すように


母の発作を抑える薬なんて存在しない


父は都合のいい効果を


期待していたんだろうけど


母は相変わらず1日おきに発作を起こし


父から逃げようとしている笑い泣き