御礼 | 皮膚筋炎患者の生活。(旧・多発性筋炎患者の生活。)

皮膚筋炎患者の生活。(旧・多発性筋炎患者の生活。)

東京在住アラフォー♀です。膠原病である多発性筋炎と間質性肺炎を2007年3月に発症。
3ヶ月弱の入院治療を経て通院&自宅療養中。
今は仕事もしています。
2012年4月に皮膚筋炎と再診断されました。

突然の閉鎖のお知らせだけ簡単に書いてしまい、すみませんでした。

コメントは書かずとも読んでくださっていた方々もたくさんいらしたことを改めて知り、ありがたく思いました。

皮膚筋炎、多発性筋炎、膠原病由来の間質性肺炎についてはまだまだネット上に情報が少なく、医療者からの一方的で一般的な情報だけを見ていると絶望的になってしまう患者さんが少なくありません。

私のブログがそんな同病患者さんの支えにほんの少しでもなっていたのなら、こんなに嬉しいことはありません。

ブログを書き始めてから7年。
発病当初は自分の不安のはけ口だったと思います。

それがいつしか沢山の同病の方とつながり、励まされ、私は強くなれました。

膠原病は私にとって本当の自分を知るきっかけとなりました。
この病気のおかげで今は毎日を有意義に過ごす生き方を選べるようになりました。(もちろん、たまには不本意なこともありますよ!)

ご縁がありましたら、きっと新しい私のブログや現実社会でいつかお会いできると思います。

今まで本当にありがとうございました。

このブログに集って下さった皆様の幸せを心からお祈りしています。



もずく