アメンバー申請について☆ | 皮膚筋炎患者の生活。(旧・多発性筋炎患者の生活。)

皮膚筋炎患者の生活。(旧・多発性筋炎患者の生活。)

東京在住アラフォー♀です。膠原病である多発性筋炎と間質性肺炎を2007年3月に発症。
3ヶ月弱の入院治療を経て通院&自宅療養中。
今は仕事もしています。
2012年4月に皮膚筋炎と再診断されました。

アメンバー申請くださっている皆様、ありがとうございます。

僭越ではございますが、今一度わたしなりのアメンバーさんルールをお知らせさせていただきます。

下記の通り、アメンバー申請いただく時のメッセージで表示しているのは最低限のお願いです。

「特定疾患や膠原病患者本人であることがプロフかブログに明記してあり、治療に関する自分の行動に自分で責任がもてる方のみアメンバー申請を受け付けます。」

プロフィールやブログ記事に膠原病患者本人であることを明記していない場合はお手数ですがアメンバー申請時に簡単な自己紹介をメッセージ欄に書いてください。

以前にメッセージやコメントで病気についてやりとりさせていただいた方はこの限りではありませんが、私は忘れっぽいのでそのこともできれば申請時のメッセージに添えてください。

私はアメンバー記事を同病もしくは類似する病気の患者さんご本人とシェアしたいと思っています。

ただ興味がある方、医療従事者、患者さんのご家族は対象外です。

以上をご理解いただいた上で申請くださいませ。

上記のお願いを理解されていないと思われる方はアメンバー申請を保留させていただきます。

偉そうな事いってすみません。

アメンバー記事だからといってとても役に立つ事を書いているわけではないのですが、私の深いプライベートな部分を公開しています。

どうぞご理解くださいm(__)m