間質性肺炎が悪化? | 皮膚筋炎患者の生活。(旧・多発性筋炎患者の生活。)

皮膚筋炎患者の生活。(旧・多発性筋炎患者の生活。)

東京在住アラフォー♀です。膠原病である多発性筋炎と間質性肺炎を2007年3月に発症。
3ヶ月弱の入院治療を経て通院&自宅療養中。
今は仕事もしています。
2012年4月に皮膚筋炎と再診断されました。

今日のCTで影が増えているのがわかりました。
たしかに血液検査の数値もいくつか上昇傾向ではあります。
CKも先月アップしてたしね。
KL-6は750オーバー。
まあ、血液検査の数値よりも影の方がわかりやすいですね。

呼吸器内科の先生は早急に膠原病内科の主治医と相談してくださいと言ったので、その場で主治医の予約を早めてきました。
今週末に膠原病内科を受診予定です。

さて、主治医はどんな判断をするかしら。
増薬はいやなのだ・・・。

ちなみにここ数週間、体感でもちょっと苦しさがあります。
一旦息があがると落ち着くまでにとても時間がかかっています。
あーやだやだ。