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町なか散歩人の大腸がん・抗がん剤・その後

開設してから、ほったらかしにしてたのが今年になって
「大腸がん」が見つかりましてね。検査とか手術とか副作用とか
同じ病気で不安に感じている方に少しでも役に立てば良いなと
思ってまとめて見ました。抗がん剤治療から少したってまた、
現状報告始めます。

FOLFOX4第四クールを終了して、昨日ですけど
検診やってきました。

前回減少した血小板は、8万→11万に増加しまして
漢方処方(十全大補湯ってやつだな)が効いたのか
判りませんが、肝機能、腎機能、血液とも異常なく
まずまずという感じでした。

髪の毛はまだあります、というか年相応に薄くなってるかも。
味覚障害は、鈍い感じが続いてる。
倦怠感は、明日ぐらいから抜けてくると思う。
まあ、こんな感じ。

ただ、いまもですけど、末梢神経症状がでてます。
指先(左が出やすい)、足の指先が寒いとピリピリします。
某忍術漫画の「螺旋丸」を食らうとこんなかなあとおもったり
してます。(指先だけだけどね)

なぜか左手(前回まで3回点滴した方)の血管痛が、たまに
ピリリと来たりします。

なので主治医としては、副作用が固定化する前に減薬を
提案してきました。
自分としては、副作用のレベルが判らんので「軽い」と
思ってましたが、主治医は意外に重要視してたって事かな?

もっと副作用が強く出て「先生、こりゃあ無理です!」って
なるくらいまでするのかと思ってましたが、違いました。

「副作用を残さないで、抗がん剤は続けた方が良いと思う。」
って事で、90%で5クール入りましょうって事にしました。

次は年明けだなあ。
仕事始めが抗がん剤治療になるのねえ。
まあ、今の仕事は「5年生きる」なので、正しいかもしれん。

蛇足ですが、年末年始に抗がん剤治療が1回分空くので
この間に「ピロリ菌の除菌」をすることになりました。
この際だからやっとく?って感じだったけど胃がんも
予防できそうだしね。

ではまた。








多分、抗がん剤治療を始めると「吐き気」がひどくてつらいと
皆さん聞いておられると思います。
私もそうです。

で、看護師さんいわく「今は良い吐き気止め有りますから!」
って言われて治療に入ったのが2か月まえ。
確かに、これまで吐き気らしい吐き気は感じないで来ました。
仕事の時の吐き気の方が経験上ヤバかった位ですものね。

なので第四クール報告も、吐き気は出てこないです。

所がですね、今日の早朝(一時ごろですけど)から、なんだか
気持ちが悪い。ムカムカして目が覚めちゃいました。
なんでだー?
「昨日の昼食後のデカドロン、飲み忘れてる!」
ちょっとそれ以外に思い当たりませんねえ。

すかさずさっき飲みました、朝の四時ですけど。
食後の薬ですけど。

即効、治まりました。
「嘘お、こんなに効くか?プラシーボか?」って思う位
霊験あらたかでございました。

思えば、デカドロン様には今回お会いしたメインキャストの
5FU様、l-OHP様、LV様などの陰で私を支えてくれて
居たのですね。

ちっちゃな台形の地味な見た目で、包装も地味でね。
なんだか薬らしくないウルトラ怪獣みたいな名前だなあと
思ってました。

ごめんなさい、こんなに頑張っているとは気がつきません
でした。

改めて、ありがとう!デカドロン様!
これからは忘れないで飲みますから、今後ともよろしく。

私にはデカドロンがすげー効いてるって、お話。

ではまた。
FOLFOX第四クールをやってまいりました。
左の血管がまだ部分的に、「押すと痛い」ので
今回から利き腕ですが右腕に変更しました。
「右親指の付け根」の血管ですね。

今回は最初から、カイロ+ヒーターの組み合わせで加温実施。
血管にダメージが無いせいか、痛みも何もありません。
良し良しと思っておりましたら、「ん!飯がまずい」。
「冷たい野菜の味がしない」「舌に苔が生えたみたい」

とまあ、味覚障害ですかね。
しかし、甘納豆は食える。
どうやら私はアンコは食える人みたいですね。笑

とはいえ、こんなこともあろうかと秘密兵器を準備して
おりました。→梅ゴマ塩なり。
ご飯にパラり、「旨し!」。これだけでご飯完食です。
看護師さんに報告しましたが、なるべく食べられる物を
食べたほうが良いですからねって笑ってました。
夜中に吐き気がした時も、梅ゴマ塩をなめてました。
ミンティアと吐き気止めツートップです。

その後、水が無かったので自販機で購入しましたが
冷たいので、左の指先がピリピリします。
そうです末梢神経症状がもう出てます初日からです。

結局、血管痛は血管のダメージなので腕が変われば出ないが
末梢神経症状は、蓄積なのかな、すぐ復活しますね。
そんなにひどいわけではないが、指先とかピリピリする。
退院して駅のホームで寒かったんですが、ピリピリする。
正直言ってこんなにすぐ復活するものとは思いませんでした。

余談ですが。
私の場合、副作用で白血球が減少するのではなくて血小板が
へりました。
前回が15万から8万に減少です、要注意ですねえ。
でもなんで血小板だけ減るのかねえと看護師さんと話して
ましたら「血小板の寿命が10日ぐらい」なので間隔的に
復活手前で次の抗がん剤が入るのかもという結論です。
白血球はもっとサイクルが短いので、旧薬中に復活できる。

でも抗がん剤で血小板の元の巨核球が無くなる訳じゃない
のでミニマムがどれくらいのレベルなのかが大事だそうな。
血小板が2万を切るようだと、継続中止だそうです。

主治医いわく「鼻血とか出さないように」て言われました。


さてさて、今度の課題は造血機能の強化はどうする?ですね。
う~む。

ではまた。