外来検診で、血液検査してきました。
二日半まえに退院したばかりで、だるさＭＡＸだし、手足は
びりびりするし、ガス溜まるし、舌は鈍ってる状況でです。
第６回開始前の白血球が、ギリギリでしたから多分、あまり
数字は良くないだろうなあと思っておりましたね。
しかも、だるくてだるくて、待合室で寝てしまいました！
自宅で眠くなくて、病院でくつろぐ男一匹。
うとうとしておりましたら、午後１で呼ばれました。
主治医「数値が全部健康体そのものですが、何かしました？」
は？
で、数値確認しましたら白血球とか第６回前の数字からだと
２倍以上改善してるじゃん。
なんすか、これ。
白血球：３０５０→６２００になりしかも好中球％が
４０％台だったのが６０％台になってる。
成○石○の無塩ミックスナッツを食べてまだ二日。
バナナを食べ始めて、まだ二日。
副作用は出まくってる感じで、血液検査は完ぺきって
なんだろうね。
主治医と薬剤師の先生がたは、「あ～、ナッツは良いね。」
って言ってましたが、こんなに劇的に効く訳ないっす。
っま、タイミングって奴でしょうか。
結局、今回回復を少し安定的に続ける意図で、これまで４日
入院・１４日サイクルを４日入院・２１日サイクルに変えて
後半分の継続を目指すことにしました。
手の血管も、大分堅くなってきてますしね。
劣化したゴム管みたいな感触が有ります。
第６回副作用状況
・手足は寒いとしびれる(変わらず）
・舌が皮１枚多い感じ(変わらず）
・しゃっくりはなぜか出ない。
・口内炎などは一切ないです。
・吐気は無い、食欲は凄く有る。
・退院後はがっつり寝るのがルーティンでしたが、今回は
寝れてないです。なぜか眠くない。
☆ガスがたまる、すごくたまる、トイレ回数増加。
前に書きましたピロリ菌除去の時のガスの溜まり方と同じ
位たまってます。すぐにお腹が張るので、ガス抜きするんで
すけど、居間ではちょっと不安（笑い）なのでトイレ行きます。
「ブオッ、スピ～」はい終了！
たまにちょっと実弾発射ありますので、困る。
あまりトイレ行くと、お尻がピリピリしますしね。
さてさて、いつ治まりますか。
ヨーグルトの乳酸菌投与で対応しておきますね。
ではまた。
第６回ＦＯＬＦＯＸ４終了しました！
今回は、白血球がギリギリだったので直前まで中止か？と
心配しましたが、さらにギリギリとはいえ一応クリア。
当日検査の値
ＷＢＣ３０５０Ｘ好球中％０．５＝１５２５
８０％減薬処方ということも有りますし、６回目開始です。
白血球を増やす薬を使うかどうか検討してましたが、結局
今回は、注射はしないことになりました。
ネットでは「腰が痛くなる」とありましたので不安でしたが
ひと安心です。
ただ少し変わったのが、「デキサート」というのを、最初の
吐気止めの点滴に追加した点ですね。
ざくっとデキサート剤の内容を調べましたら、吐き気止めに
もなるし、血管痛、末梢神経症にも効きそうなステロイド。
他は同じです。
吐気は、これまでと同様に全然有りません。
ベテランの看護師さんは、「昔は、もどす方が多かった。」
とおっしゃってましてものすごく進歩した印象だそうです。
点滴は、右手に３回めと思ってましたら、なぜか左手に。
左は血管痛がきつかった方なのでどうなのかと、不安で
したが最初から痛いってことは無かったです。
以前と同じように、表面のしびれが来て左手肩辺りまで
ぴりびりします。
カイロとヒーターであっためてるので我慢できないことは
無い程度ですけど、発生状況は同じでした。
右手と左手で出方が違うのは、血管の細さとか違うのかね？
主治医と話してて、やはり左手をかばって動かさないので
循環が悪いから「マッサージも追加したら良い」となり
左手をもみもみしてみました。
初日はしびれてて触りたくなかったが、二日目は触れる
位に治まりまして、マッサージすると痛みはひく様です。
点滴針の近くはもめないので、退院翌日の今もちょっと
痛いですがそこだけですね。
マッサージ効果かデキサート効果か、判りませんが
症状は少し改善しているような気がします。
☆やはり課題は白血球か。
白血球の増加には、諸説色々あってバナナが良い、つぼに
お灸をすると良い、暖めろ！笑え！などなど。
ただし癌センターのＨＰには、「白血球を増加させる
食物は確認されていない。」とはっきり書いて有ります。
まあ、そうはおっしゃいますが患者としては何かやりたい
訳でね。
私は、「バナナ」「無塩、無添加のミックスナッツ」を
採用いたしました。ミックスナッツのくるみとアーモンド
は循環器の時も食べてましたので違和感なし。
逆に味覚障害だと、自然のままの味で安心するね。
２月２日に検査予定ですが、そんなにすぐ増えないよね。
巷ではインフルエンザが流行っているそうで、ちと怖い。
外出は控えておきましょうかね。
ではでは、３ＤＳでも引っ張り出してこよう！
今回は、白血球がギリギリだったので直前まで中止か？と
心配しましたが、さらにギリギリとはいえ一応クリア。
当日検査の値
ＷＢＣ３０５０Ｘ好球中％０．５＝１５２５
８０％減薬処方ということも有りますし、６回目開始です。
白血球を増やす薬を使うかどうか検討してましたが、結局
今回は、注射はしないことになりました。
ネットでは「腰が痛くなる」とありましたので不安でしたが
ひと安心です。
ただ少し変わったのが、「デキサート」というのを、最初の
吐気止めの点滴に追加した点ですね。
ざくっとデキサート剤の内容を調べましたら、吐き気止めに
もなるし、血管痛、末梢神経症にも効きそうなステロイド。
他は同じです。
吐気は、これまでと同様に全然有りません。
ベテランの看護師さんは、「昔は、もどす方が多かった。」
とおっしゃってましてものすごく進歩した印象だそうです。
点滴は、右手に３回めと思ってましたら、なぜか左手に。
左は血管痛がきつかった方なのでどうなのかと、不安で
したが最初から痛いってことは無かったです。
以前と同じように、表面のしびれが来て左手肩辺りまで
ぴりびりします。
カイロとヒーターであっためてるので我慢できないことは
無い程度ですけど、発生状況は同じでした。
右手と左手で出方が違うのは、血管の細さとか違うのかね？
主治医と話してて、やはり左手をかばって動かさないので
循環が悪いから「マッサージも追加したら良い」となり
左手をもみもみしてみました。
初日はしびれてて触りたくなかったが、二日目は触れる
位に治まりまして、マッサージすると痛みはひく様です。
点滴針の近くはもめないので、退院翌日の今もちょっと
痛いですがそこだけですね。
マッサージ効果かデキサート効果か、判りませんが
症状は少し改善しているような気がします。
☆やはり課題は白血球か。
白血球の増加には、諸説色々あってバナナが良い、つぼに
お灸をすると良い、暖めろ！笑え！などなど。
ただし癌センターのＨＰには、「白血球を増加させる
食物は確認されていない。」とはっきり書いて有ります。
まあ、そうはおっしゃいますが患者としては何かやりたい
訳でね。
私は、「バナナ」「無塩、無添加のミックスナッツ」を
採用いたしました。ミックスナッツのくるみとアーモンド
は循環器の時も食べてましたので違和感なし。
逆に味覚障害だと、自然のままの味で安心するね。
２月２日に検査予定ですが、そんなにすぐ増えないよね。
巷ではインフルエンザが流行っているそうで、ちと怖い。
外出は控えておきましょうかね。
ではでは、３ＤＳでも引っ張り出してこよう！
第六回ＦＯＬＦＯＸ４は、血小板減少で一週間遅らせて
回復を図った訳ですが、今日の検査では白血球がギリギリ
という結果が出ました。
前に書きました、白血球Ｘ好中球％が１５００以上という
ガイドラインに対して、１５７６でした。
ギリギリだね....
ちなみに血小板は、１０万まで戻りました。
多分この辺が、抗がん剤治療しながらの下限かなあと
思います。
白血球は、抗がん剤治療の回数が進むにつれて、右下がり
にじわじわ減少してるので次がどうなるかですね。
なので、投薬も８０％に修正の予定です。
あまり減量すると効果が無くなってくるので、８０％の
次は無いのかもしれないなあとか考えつつ、帰宅です。
う～む、免疫をつける（向上させる）食べ物ってなんだろ？
きのこ類は良いって記憶が有るなあ。
はちみつは健常者は良いのだが、抵抗力が落ちてる時や
乳児は駄目って事じゃなかったかしら。
免疫力をつけるために何かを偏って食べるっていうのは
良く分からないので、いつも通りトマトジュースとか
ヨーグルトとかを安定的に取るようにしようかな。
後は確か「よく笑う！」というのが免疫のキラー細胞を
活性化させ云々...なんてのを記憶してますが、結局は
性格的に「楽天的にやったるで！」てな事になるんだな。
白血球が減少していても、自覚症状は全くない訳で、
味覚障害の方が気になるくらいです。
したがって、いたって元気だが実は抵抗力がないので
非常に見かけ倒しの喰わせ者状態です。
ま、抗がん剤の６回目はいけそうですので、がんばります。
追記：味覚障害の亜鉛補給にビーフジャーキーってのは
何となく軽減した様な気がするけど、良くわかりません。
逆に「亜硝酸ナトリウム」が発色剤ではいってて、これが
癌患者としては「どーなんですか？」て感じ。
塩分の問題もあるし、添加剤なしを選ぶ必要があったかも。
塩味が微妙なまま、第６回抗がん剤治療にはいります！
では、行ってきます。
回復を図った訳ですが、今日の検査では白血球がギリギリ
という結果が出ました。
前に書きました、白血球Ｘ好中球％が１５００以上という
ガイドラインに対して、１５７６でした。
ギリギリだね....
ちなみに血小板は、１０万まで戻りました。
多分この辺が、抗がん剤治療しながらの下限かなあと
思います。
白血球は、抗がん剤治療の回数が進むにつれて、右下がり
にじわじわ減少してるので次がどうなるかですね。
なので、投薬も８０％に修正の予定です。
あまり減量すると効果が無くなってくるので、８０％の
次は無いのかもしれないなあとか考えつつ、帰宅です。
う～む、免疫をつける（向上させる）食べ物ってなんだろ？
きのこ類は良いって記憶が有るなあ。
はちみつは健常者は良いのだが、抵抗力が落ちてる時や
乳児は駄目って事じゃなかったかしら。
免疫力をつけるために何かを偏って食べるっていうのは
良く分からないので、いつも通りトマトジュースとか
ヨーグルトとかを安定的に取るようにしようかな。
後は確か「よく笑う！」というのが免疫のキラー細胞を
活性化させ云々...なんてのを記憶してますが、結局は
性格的に「楽天的にやったるで！」てな事になるんだな。
白血球が減少していても、自覚症状は全くない訳で、
味覚障害の方が気になるくらいです。
したがって、いたって元気だが実は抵抗力がないので
非常に見かけ倒しの喰わせ者状態です。
ま、抗がん剤の６回目はいけそうですので、がんばります。
追記：味覚障害の亜鉛補給にビーフジャーキーってのは
何となく軽減した様な気がするけど、良くわかりません。
逆に「亜硝酸ナトリウム」が発色剤ではいってて、これが
癌患者としては「どーなんですか？」て感じ。
塩分の問題もあるし、添加剤なしを選ぶ必要があったかも。
塩味が微妙なまま、第６回抗がん剤治療にはいります！
では、行ってきます。