連休前に13回目のPETCT撮って来ました。

リーベ果樹園のランチ。
あれもこれも食べたくて、ズコットケーキはお土産に買ってしまいました😸
そして、昨日、結果発表。2時半の予約で診察は4時40分過ぎ😸。
また、半年、経過観察続行🎆コロナで治療中断からなんとか、2年2ヶ月。
次回もPETCTなので、具合悪くなったら撮るには出来ないかと、聞いてみた。
骨は症状が出ないので、具合悪くなった時は手遅れなんですよね。🙀
とのことでした。😢
そして、治療薬のお話し。次回は濾胞性リンパ腫用の二重特異性抗体だったのだけど、6月からこれが点滴から注射になるそう。なんと値段は1本200万円🙀
日本の保険は使わしてくれるが、海外ではほとんど保険外になるため使えないんだって。
そして、これは発疹がひどくなる。弱毒性の同じタイプが治験で出てくるので、やりますか?と。かなりのウェイティングがいるので、今並ぶと半年後くらいに上手く行くと入れるかも?
とのことで、とりあえず並びました。😸
年金もらったら、扶養から外れて、国保になってしまったので、高額医療費の補助がなくなりましたからね。😢協会健保は手厚いです。
もうひとつは、前回のネクサス患者会で聞いた、リツキサン、レブラミドにプラスするもの。
これはメチャ効くのだけれど、感染症がものすご〜くかかりやすくなり、怖くて使えないそうです。特にコロナ重症化歴のある、まるこには😸
また半年、自由な時間が増えたので、遊びの計画しないとね。後悔しないように。
もう十分遊んだだろうと言われそうですが。














