⭐️まあちゃん家族⭐️
うちの子どもは元気いっぱい陽気な
自閉症スペクトラムきょうだい🌈💓
息子 小4 / 娘 小5 / パパ / まあ(私)
よろしくお願いします🫶🏻🙇🏻♀️
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今日は小4 息子のはくの
通所受給者証の更新をしました
お知らせが届きました
区役所に通所受給者証と用紙を持って
セルフプランなどを書いて提出しました
去年より生年月日を書くところが
短縮されていて
区役所もアプデしているなぁと実感しながら
手続きが早く終わりました
いつも対応してくださってた方が
今回、担当じゃなくて…
別の方でしたが
とても丁寧に対応してくださいました♪
ららはくが区役所で
また、お世話になりました。
ありがとうございました
またご迷惑をおかけいたしました
参考になるか分かりませんが、
発達の遅れは赤ちゃんの頃から
私達は気にかけていて、
病院に連れて行きましたが
何もないと見過ごされていました
それから保健師さんが気にかけてくださり、
一緒に療育センターに行きませんか。と
お声をかけていただいたおかげでもあります。
はくは4歳半頃に発達の遅れが目立っていて
成長途中で特性がはっきりしていないため、
その時点で最も当てはまる診断名が
付けられていました。
それが広汎性発達障害でした。
今は自閉スペクトラム症（ASD）という名称に
統合されています
成長に伴って特徴が
より正確に分かり、診断が更新されて、
現在は自閉症スペクトラム症・多動症の
診断を受けています。
以前（小1の頃）は軽度知的障害の診断もあり
愛護手帳を持っていましたが、
現在はその診断については
今後の経過を見ながらという状況です。
なお、療育手帳は外れています。
なので精神手帳・通所受給者証を
所持しています
現在も療育手帳は持っていますが、
♿️割引制度などを利用したことは
一度もありません
不注意で飛び出してしまうような
危険な場所では障害者専用の
パーキング🅿️に止めさせてもらっていますが
滅多にないです。
放課後等デイサービスも
小学校入学前までは利用していましたが、
入学後は利用していません。
ただ、もし本当に必要になったときのために、
利用できる環境は残しています。
私は、子どもたちが将来
自分の力でできることを少しでも増やせるよう、
日々の生活の中で育てていきたいと考えています。
もちろん、支援が必要な場面では
支援を受けたいと思っています。
実際、クリニック🏥や病院、デイサービスや学校に
これまで助けていただいたことで
救われたこともたくさんありました
一方で、私たち家族でできることは
できる限り自分たちで取り組み、
その分、本当に支援を必要としているご家庭へ
支援が優先して届いてほしいという思いもあります。
必要なときには支援を受け、
自分たちで頑張れるところは
精一杯頑張る。
それが今の我が家の考え方です。
今ははく、ららの考え方も視野に入れて
尊重して対応しています。
何が正解なのか分かりませんが
親として出来る限りの事は
頑張りたいです
限界な時はどこかでお世話になりますが
これからも、よろしくお願いいたします