希少な肺がんの原因遺伝子を突き止め、最適の薬を投与する「個別化医療」が普及しています。
肺がんは、がん細胞の形によって「腺がん」「扁平上皮がん」「大細胞がん」「小細胞がん」に分類されます。約６割が腺がんで、若年者や非喫煙者、女性にも比較的多くみられます。進行した肺がんには、遺伝子の変化を見極め、がんを狙い撃ちする「分子標的薬」による治療が有効です。
腺がんでは、遺伝子の異常が次々と見つかり、うち１０種類ほどで治療薬が特定されています。
・頻度が高いのは５～６割を占める「ＥＧＦＲ」の遺伝子変異で、分子標的薬「ゲフィチニブ（商品名イレッサ）」などが使われます。
・３～５％と低頻度の「ＡＬＫアルク」遺伝子の異常に対しては、２０１２年、「クリゾチニブ（商品名ザーコリ）」が発売されました。
・１～２％の頻度の「ＲＥＴレット」遺伝子の異常が２０１２年に発見され、未承認の分子標的薬「バンデタニブ」の有効性が報告されています。希少な肺がんの患者を全国から一元化して見つけようと昨年２月に発足したのが、遺伝子診断ネットワーク「ＬＣ（肺がん）スクラムジャパン」です。
・さらに頻度の低い肺がんは「ＲＯＳロス１」と「ＢＲＡＦビーラフ」です。
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