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寛解生活(急性骨髄性白血病闘病記)

原題:「入院生活」
2011年7月、急性骨髄性白血病で入院。寛解導入療法、3回の地固め療法を受け、2012年2月に退院。2012年4月に職場復帰。通院にて維持療法継続中。
治療や入院生活、退院後の生活のことなどを書いています。
Twitter: @RickPennyroyal

前に書いたように、週末ににっくきメソトレキセートを経口投与していますが、今週末も無事に終わりつつあります。

気持ち悪いながらも、子供と本屋に行ったり、ちょっと仕事したり、皿洗いし(させられ)たり、アイロンがけし(させられ)たり。

あと一週末で、メソトレキセートは終わりです。

これがなくなるのは嬉しいけれど、薬がなくなるのは、再発のおそれとの関係では、不安でもあります。(飲んでるから再発しないわけでも、飲んでないから再発の可能性がそれで増すわけではないようですが。)でも、あまり飲み続けると、将来、骨髄異形成症候群(MDS)になる可能性が増してしまうそうで、この辺で見切りをつけるのが定石とのこと。

それに、薬がおわったら、周りも遠慮がなくなって、仕事や家事もフルにやらされるんだろうなあ。ここまで、体力は徐々に回復しているものの、維持療法で体や内臓はヘトヘトなんで、そんなに単純でもないってことを声を大にしていいたい(けど言えない)この頃です。

ずいぶん後ろ向きな文章になりましたが、この頃、こういう気分だったことを記録するためにも、このまま投稿します。
うーん。気持ち悪い。

メソトレキセートと6メルカプトプリン(6MP)のうち、メソトレキセートは、週一回で、これはかなり気持ち悪くなるので、仕事に影響しないよう土曜日に吐き気止めと共に投入。また、維持療法の途中から減薬してもらいました。6MPは、毎朝一袋。こちらはそれほど気持ち悪くはなりませんが、体調によっては、今日みたいに、やっぱり気持ち悪いです。

あと、これと合わせて、感染予防のため抗生剤と抗真菌薬を飲みます。抗がん剤のせいか、抗生剤のせいか(腸内の菌を殺してしまうそう。)、胃腸の調子も悪くなるので、胃薬と整腸剤(抗生剤に耐性があるもの)を処方してもらっています。

白血球数は、下がりはしますが、そんなに下がりません。あとは、肝臓関係の数値が動きます。これだけの薬を飲むとかなり負担をかけているんですね。そのため、この間は、飲酒も駄目であります。

こんな感じで1ヶ月を過ごします。こうして三ヶ月に一回、身体を痛めつけているので、単純には体力・体調が回復しません。この辺り、周囲には理解してほしいものですが、なかなか、、、。逆に、この時期は、怒りっぽくて、周りに迷惑もかけていますが。

でも、終わった後、薬が抜けて、気持ち悪くなくなっていく感じがたまりません。それを楽しみにあと二週間がんばります!
二週間に一度の通院の日です。

朝一で採血して、仕事に行き、午後にまた病院に行き、診察を受け、検査結果を聞き、薬をもらって、喫茶店でコーヒーを飲んで(これ必須)、また職場に戻って、夜まで働くというパターン。

通院の日くらい休みたいなあと思うものの、むしろ病院に行くために席を外す分だけ忙しいのが現状です。

血液検査では、芽球などが出ていないか、抗がん剤を飲んでいるときは、白血球数や薬が負担をかける肝臓の数値などを中心にみます。マルクは、半年に一回くらい。

薬は、M3の維持療法のため、ATRA(ベサノイド)を2週間、2週間休んで、メソトレキセートと6メルカプトプリン(6MP)を1ヶ月、そして1ヶ月休み、という3ヶ月コースを8回。薬局にないので院内処方でもらえるのは便利。

時間があれば、病棟に顔を出して、看護師さんや外来で合わない先生と歓談。仕事の邪魔をして帰ります。(でも、ずいぶんスタッフが変わってしまいました。人が流動的な業界なんですね。)

通院のあと、喫茶店で一息入れないと仕事に戻れません。喫茶店は、朝から採血結果を聞くまでは、ちょっと緊張してるので、プチ打ち上げの場でもあり、ひどくかけ離れている病気の世界と仕事の世界を行き来するために気分を切り替える場でもあります。

こんな感じで、二週間ずつ寿命を更新してきたという感じです。

維持療法が終わったら、もう少し通院の間隔が開くようです。嬉しいような、さみしいような。(仕事を抜ける理由が減る。)