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寛解生活(急性骨髄性白血病闘病記)

原題:「入院生活」
2011年7月、急性骨髄性白血病で入院。寛解導入療法、3回の地固め療法を受け、2012年2月に退院。2012年4月に職場復帰。通院にて維持療法継続中。
治療や入院生活、退院後の生活のことなどを書いています。
Twitter: @RickPennyroyal

退院からもうすぐ二年。仕事に復帰してから一年半。同時に維持療法も受けてきました。

この間、どのように働くかが、常に大きな課題でした。これからも、しばらくは同じですかね。

病気と治療で体力が落ちたことや維持療法で体調が良くないときがあることは確かで、ボトムラインとしては「できないものはできない」ということに尽きますが、実は、短期的にはやろうと思えば結構できてしまう、つらいけどできなくない、という状態とどう向き合うかが悩ましいところです。

一番怖くて、悩ましいのが、再発との関係です。多少体調が悪くなるのは構わないけど、とにかく再発が圧倒的に一番怖い。一晩徹夜したから再発するわけでもないし、じっと休んでいたら再発しないわけでもないけれど、無理し続けると、確率が上がりそうな気がする。これが、仕事をセーブしている最大の動機です。でも、この点についてはっきりしたことは分からないので、どこでギブアップというか非常に難しいのです。(先日、NHKスペシャル「病の起源」で、深夜働く業種にがんが多いというのをやっていましたが。)

次に、働くのは辛いが、単純な仕事は面白くないんですね。やりがいや納得できる成果(そして収入!!)を求めると、それなりに働かなくてはならないのです。これは生き方の選択にも関わりますので、これまた難しい。

難しい難しいといっても、仕事があるから悩める訳で、そういう意味では贅沢な悩みかもしれませんが。

(続く)
メソトレキセートの投与は先週末で終了。

ノバミン(制吐剤)のおかげで、気持ち悪さもまあまあ抑えられて、吐きそうにもならず、ともかく無事にやりすごすことができました。土日とも、買物に出掛けた後に、昼寝が少し必要でしたが。あと、やっぱり今回もキレやすくなってしまった。反省。

制吐剤は、気持ち悪くなる前に、メソトレキセート飲む時、最初から一緒に飲むのがコツ。少しボーッとしますけれども。
あと、メソトレキセートを10錠飲んでた頃は、制吐剤飲んでも、どうにもこうにも気持ち悪くて、結局、途中から減らしてもらいました。効果があまりはっきりしないので、副作用との兼ね合いで、それもありかなと。

残るは、6MPことロイケリンがあと二日。なんとなく気持ち悪いのとお腹の調子はこれが終わらないとスッキリしませんね。
あれがつらい、これができない、という話だけでは、「つらい自慢」といいますか、生活の一面しか示していないので、これくらいはできてますということも書いておきます。例えば:

・月100時間残業ができる(とんでもないブラック企業)
・まれに朝まで働ける(昼前出社にしてもらいますが)
・数百人の前でプレゼンができる(聴衆はよもやスピーカーが死に損ないで抗がん剤を注入している人間とは思うまい)
・日帰り出張できる。
・ランチは大盛り(入院中の病院食もそうだった。)
・休薬期間中に、よほど調子よいときは、ワインのボトル半分くらい飲める。
・子供の運動会で一緒に走れる。
・幼稚園児に並走なら2キロ走れる。
・職場から約1kmを10分くらいでダッシュして終電に飛び乗ることができる。ぜぇぜぇ(つらいのは病気ではなく加齢と運動不足のためかも)
・嫁と全面戦争レベルのケンカができる。
・嫁とあれはかなりご無沙汰だが、ごくたまにはなんとか。
・家族で二泊三日の国内旅行にいける。

おまけの人生としては出来過ぎですかね。普段はありがたやと厳粛な気持ちになる暇はありませんが、ありがたいことです。
でも、がんの治療の目標は、寛解ではなくて、普通の生活であるべきだと思います。私は運良く目標に近付きつつありますし、後に続く人たちも同様になることを祈っています。