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寛解生活(急性骨髄性白血病闘病記)

原題:「入院生活」
2011年7月、急性骨髄性白血病で入院。寛解導入療法、3回の地固め療法を受け、2012年2月に退院。2012年4月に職場復帰。通院にて維持療法継続中。
治療や入院生活、退院後の生活のことなどを書いています。
Twitter: @RickPennyroyal

高校の同期が同じ病気で亡くなったとの報を受けました。

彼と自分とを分けたものはなんだったんだろう。(自分も同じ運命をたどるかもしれないけど。)

複雑な気持ちで冥福を祈る朝です。
治療と仕事の関係について、考えてきたことの続きです。

前に、再発が怖いと書きましたが、逆に、再発せずに治ってしまったら、そのあとのキャリアもありますので、あんまりいい加減なこともできません。これは本来は質の問題なんですが、質を落とさないためには、それなりの労働時間が必要で、結局、仕事量に関わってきます。体調のためにあまり仕事ができないのは仕方ないと許してもらえても、あいつはいい加減なやつという記憶は残るのは避けたいところですので、引き受ける仕事の数は減らしてもらいつつ、引き受けた仕事はなるべくやりきるようにしてきました。

あと、嫌な仕事のときは病気を理由に断わるのに、やりたい仕事はやる(自然体でやると、そうなっちゃいますよね!)と思われないよう、気を配らないといけません。

上記の他に心を砕いてきたのは、精神状態を保つということでしょうか。再発のリスクをかかえつつ、また、治療も続けることは、それなりに精神力を使います。一方で、2週間ずつ再発していないことを確認しながら生きていながら、他方で、数ヶ月かかるプロジェクトを動かすのは、楽ではありません。途中で心が折れてしまわないよう、心の余力を確保するよう心掛けて来ました。(要は、自分を甘やかすということです。)

最後に、病気と治療のことを誰にまで伝えるかです。結論としては、一定以上密に共に仕事をする社内の人間にはちゃんと伝えないといけないし、逆に、社外にはいえないという感じです。会社や上司(誰に、又は、どのルートで伝えるかも大事)には、これ以上はやれないというラインや、退院から時間が経っているがまだ治療が続いていること、仕事がオーバペースになったときにしんどいことなどは、お互い嫌ですが、伝え続ける必要があります。にっちもさっちもいかなくなってから、実は病気で、、、ということでは迷惑がかかりますし。

こういうことを考えながら、試行錯誤しつつ調整してきました。こんな重荷を背負いながらやっていかなくてはならないとは、なんというか、悔しいですね。故障者リストに載ってるからこそ、じっくりできた仕事もありますが。
維持療法の薬を飲み終わったものの、胸や腹のむかむかがとれず、どうもすっきりしません。

仕事も家のこともやるべきことややりたいことが沢山あるのに、なかなか進められない。

「やるべきことややりたいことが沢山」て思うこと自体、おまけの人生なのに欲が出てきたのかな。いつも回復期にせっかちな性格も回復してくるのです。

ゆっくりやらんとなあ。まだまだ先は長いんだし。