旦那が神経膠芽腫とわかってから、私は絶望感に襲われました。
だって、何度検索しても、良い事が書いてない病気なんです
浸潤性の腫瘍なので、手術では、100%取り除く事は不可能。
とか、
手術しても必ず再発する。再発率100%。
とか、
再発したら数ヶ月で亡くなる。
とか
恐ろしすぎます
私、お恥ずかしながら、看護師ですが神経膠芽腫については詳しく知らず、
知れば知るほど恐ろしい病気だという事がわかりました。
他の臓器の様に、脳みそは全て取り除く事が出来ないです。
取れば取るだけ、全身の機能が失われます。
脳みそには命を司る部分があります。
そんな大事な臓器の悪性腫瘍だなんて…。
もう、
泣いて
泣いて
泣いて子どもにバレない様に
泣いて
いや、
泣いてる場合じゃない
と気づいたんです。
どうなるかなんてわからない。
とにかく、
手術をしないと4ヶ月しか生きれないと言われたから、脳腫瘍の名医を探して、少しでも長く生きてもらわないと
それから睡眠時間を削って、毎日朝まで脳腫瘍の名医を探しました。
色んな方のブログを見たり。
そして連絡をしました。
アメリカにいる名医にメールを送ってみましたが、
「予後が良い脳腫瘍しか私は手術をしない」
と言われてしまったり…
「神経膠芽腫は…難しいです」
と言われたりしました。
そして、
やっと診てくださる名医を見つけたのです。
つづき
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