エーザイ株式会社
2023年12月13日 より。
本剤は、日本において、2023年9月25日に「アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制」の効能・効果で製造販売承認を取得し、本日開催された厚生労働大臣の諮問機関である中央社会保険医療協議会総会において、薬価基準収載および最適使用推進ガイドラインが了承されました。日本での発売は米国に次いで2カ国目となります。エーザイが本剤の製造販売元として販売を行い、エーザイとバイオジェン・ジャパンが共同販促を行います。
「レケンビ」は、可溶性アミロイドβ凝集体（プロトフィブリル*）に選択的に結合するとともに、Aβプラークの主要構成成分である不溶性アミロイドβ凝集体（フィブリル）にも結合し、脳内のAβプロトフィブリルおよびAβプラークを減少させると考えられています。これらの作用により、アルツハイマー病（AD）の進行を抑制し、認知機能と日常生活機能の低下を遅らせることを実証し、承認された、世界で初めてかつ唯一の治療薬です。
1. 「レケンビ」製品概要
製品名：レケンビ®点滴静注200mg、レケンビ®点滴静注500mg
一般名：レカネマブ（遺伝子組換え）
効能又は効果：アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制
用法及び用量：通常、レカネマブ（遺伝子組換え）として10mg/kgを、2週間に1回、約1時間かけて点滴静注する。
薬価（12月20日収載予定）：レケンビ点滴静注200mg 45,777円／バイアル
同500mg 114,443円／バイアル
包装：レケンビ点滴静注200mg 2mL（1バイアル）
同500mg 5mL（1バイアル）
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長谷川式認知症スケールでは、30点満点中20点以下が認知症の可能性が高くなる。
医師を前にしてテストを行うと緊張する気がして。
お年を召された方は、もっと緊張するんじゃないかな。