良さそうな結果

ASCO2022で、

スタンディングオベーションはもらえないけど

この結果は良さそうでした。




発表された結果はこれカナ。


ダブラフェニブ＋トラメチニブ



BRAF V600変異陽性がみられる１１０人の小児脳腫瘍患者さんにおいて、従来の化学療法より高い奏功率を示したという、第２相試験の結果です。




日本でも、

小児脳腫瘍に対して、

患者申出療養として行われているもの。


12番目の患者申出療養、「BRAF V600変異陽性の小児神経膠腫」

12番目の患者申出療養、「BRAF V600変異陽性の小児神経膠腫」への抗がん剤併用療法を承認―患者申出療養評価会議 | GemMed | データが拓く新時代医療12番目の患者申出療養として「BRAF V600変異陽性の進行性神経膠腫を有する小児を対象としたダブラフェニブ・トラメチニブ併用療法」を認め、保険診療との併用を可能とする―。 最初の患者申出療養である「腹膜播種・進行性胃がん患者への「パクリ …リンクgemmed.ghc-j.com



この後、第３相試験に進むのかな。。

このまま、承認申請に行けないのかな。。




大人でも国際共同治験が行われていて、

結果が出てきている治療の候補薬。


https://oncolo.jp/news/211202y01

BRAFV600E遺伝子変異陽性神経膠腫に対するダブラフェニブ＋トラメチニブ併用療法、高悪性度で33％、低悪性度で69％の客観的奏効率を示す | がん情報サイト「オンコロ」BRAFV600E遺伝子変異陽性神経膠腫（グリオーマ）患者さんを対象にダブラフェニブ＋トラメチニブ併用療法の有効性・安全性を検証した第2相試験の結果、客観的奏効率は高悪性度群で33％、低悪性度群で69％であり、それぞれうち3人、1人が完全奏功を示しました。リンクoncolo.jp





こういった研究の発表で使われる

生存率や無増悪期間のグラフを見るたび、


この１つ１つの階段が意味することを考えてしまいます。



治験に参加した１人１人の方の思いを繋ぐことができますように。