あるウイルス遺伝子産物が感染細胞表面のクラスI MHC分子の発現を減少させることが発見された。この遺伝子が機能しない変異株ウイルスが単離された。変異型ウイルスの制御よりも、親株ウイルスの制御により効果的に寄与すると考えられる細胞の種類はどれか？
NK細胞は、細胞表面にクラスI MHC分子を発現していない細胞のアポトーシスを誘導するために活性化される。
正解D.ナチュラルキラー（NK）細胞は、親株のウイルスを駆除する可能性が高い。NK細胞は、表面のクラスI MHC分子の欠如に反応して、ウイルス感染細胞を標的とする。活性化されると、NK細胞はアポトーシス促進作用のあるパーフォリンとグランザイムを合成する。ウイルスの変異株は、ウイルス感染細胞上のクラスI MHCの発現を変化させないため、NK細胞の活性化を引き起こす可能性は低く、自然免疫系のこの部分を効果的に回避することにつながる。クラスI MHC分子の欠失による活性化に加えて、NK細胞は、免疫グロブリン（Ig）によってオプソニン化された病原体がNK細胞表面のCD16に結合する抗体依存的なメカニズムによっても活性化される。
不正解：
CD4＋ Tリンパ球（選択肢A）はクラスI MHC分子ではなく、クラスII MHC分子を認識する。マクロファージ、細胞傷害性T細胞、形質細胞、好酸球を勧誘する。
CD8+Tリンパ球（選択肢B）はクラスI MHCを発現している細胞のアポトーシスを誘導する。感染細胞表面でのクラスI MHC分子の発現を減弱させない変異型ウイルスに冒された細胞の制御に、CD8+ Tリンパ球が関与する可能性が高い。
濾胞樹状細胞（FDC）（選択肢C）は、特定のレセプター（例えばCR1やCR2）を介して抗原と結合し、エンドサイトーシスするレセプターを持ち、これらの抗原をBリンパ球に提示できるようにする。特定の抗原を認識したBリンパ球は増殖を誘導され、抗体を産生する。FDCはMHC分子を介してTリンパ球と直接相互作用することはない。
形質細胞（選択肢E）は、末端に分化したBリンパ球で、特定の抗原に対する特異的免疫グロブリンを分泌する。クラスII MHC分子との相互作用は、Bリンパ球の活性化、増殖、分化の構成要素であるが、クラスI MHC分子が存在しないとBリンパ球は反応しない。
教育目的；NK細胞は、細胞表面にクラスI MHC分子を発現していない細胞のアポトーシスを誘導するために活性化される。記載されたウイルスの親株は、感染細胞にクラスI MHC分子の発現をダウンレギュレートするように誘導し、その結果NK細胞によるアポトーシスが誘導されるであろう。