オフィスビル入居者交流会 | Poco a poco -難病と生きる-

Poco a poco -難病と生きる-

スペイン語の「poco a poco」は、日本語では「少しずつ」「ゆっくりゆっくり」という意味です。遺伝性による難病、脊髄小脳変性症を患っていると診断された2015年7月(当時34歳)以降、少しずつ身体が動かなくなる恐怖と闘いながら、今日を生きる僕の日記です。恐縮です。

仕事上がりを少しだけ前倒しする。

今夜はこれからパーティーがある。

僕が在籍する会社が入居するビルの交流会。

メインは卓球大会だそうだ。

 

 

同年代の男性社員は残務があり欠席。

僕より若い年代の社員2名を従えて参加する。

卓球には、少しばかり自信があったが。

この病気は、僕から得意なことを取り上げる鬼畜生だよ。

 

 

一回戦で当たった相手が、その後に優勝する実力者。

そんなことは言い訳であり、僕は一回戦で敗退した。

その後はお酒と食事を楽しみながら、歓談タイムとなる。

僕はここで、しこたま飲んだ。だってさ。悔しいじゃん。

 

卓球の結果ではなく、病気のこと。

楽しい場所に出ると、その反動で悲しい感情がこみ上げる。

Facebookで、仲間の一人が結婚を発表していた。

以前のように、祝福するコメントができない自分が卑しい。